刘利亚
- 作品数：110 被引量：481H指数：10
- 供职机构：贵州省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：贵州省科技支撑计划国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 市售丹参酮ⅡA提取物中9种重金属元素的定量分析
- 2015年
- 目的：建立丹参酮ⅡA中重金属元素含量测定的方法。方法：样品经微波消解前处理后,以钪（Sc）,钇（Y）,铟（In）,碱（7b）作为内标,使用ICP-MS,AAS,AFS进行含量测定。结果：各元素线性关系均良好（相关系数r〉0.999 7）,检出限为0.03~2.16μg·kg-1,平均回收率95%~113%。结论：该方法操作简便、精密度高,准确度好、稳定性和重复性好,可推荐用于中药提取物丹参酮ⅡA中金属元素的含量测定,为其他中药提取物中重金属元素的准确测定和质量监控提供参考。
- 郭红丽刘利亚Christopher North徐颖键张敏王鹏骄高秀丽
- 关键词：微波消解法电感耦合等离子体质谱原子吸收光谱法AFS
- 高效液相色谱法测定婴幼儿辅食(米粉)中维生素B_(2)的不确定度评定
- 2023年
- 为了评估测定婴幼儿辅食(米粉)中维生素B_(2)含量的不确定度,本文通过高效液相色谱法对婴幼儿辅食(米粉)中维生素B_(2)的含量进行了测定,并对各分量和合量引入的不确定度进行了评估。
- 钟雪邹璐孟春杨周贻兵刘利亚
- 关键词：不确定度
- 黔产市售绿茶重金属的含量特征及健康风险评估被引量：3
- 2022年
- 为研究黔产市售绿茶中重金属的含量分布特征及健康风险,以五个生产加工地的黔产市售绿茶为研究对象,分析其9种重金属(Pb、Cr、Cd、Hg、Cu、Zn、Mn、Ni和As)含量,利用美国环境保护署(USEPA)推荐的健康风险评价模型进行人体重金属的健康风险评价。结果表明,五种茶叶中Cr、Cd、Pb、Hg、Cu和As含量均低于国家限量标准。黔产市售绿茶的重金属浸出率大小次序为Zn>Mn>Hg>As>Cd>Pb>Cr>Cu>Ni。健康风险评价结果表明,五个产地的绿茶中重金属通过饮茶途径所产生的健康危害个人年风险大小次序为Cd>As>Mn>Ni>Cr>Hg>Pb>Zn>Cu,茶叶中重金属通过饮茶途径所产生的个人健康危害年风险总和为4.33×10^(-6)~5.73×10^(-6) a^(-1),均低于USEPA和ICRP推荐的最大可接受风险水平,表明重金属引起的健康危害极小,其对暴露人群造成的健康危害可忽略不计,绿茶中重金属均处于安全范围内。
- 刘文政杨绍群殷忠毕珊张权刘利亚
- 关键词：绿茶重金属健康风险评估浸出率
- 新装修居室空气中苯随时间的变化趋势被引量：1
- 2014年
- 目的了解居室装修完工后空气中苯随时间的变化趋势。方法按装修程度分为低装修程度组、高装修程度组、家具装填组,按居室面积分为80、110、142 m2,居室空气中苯的测定按照《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(GB 50325–2006)溶剂解吸气相色谱法进行。结果不同居室面积苯质量浓度均值范围为0.16 mg/m3~0.34 mg/m3,低装修程度组第1次—第5次室内苯浓度均在国家限值以下,高装修程度组和家具装填组降低到安全水平时分别为98 d和118 d。结论随时间延长室内苯浓度呈降低趋势,118 d后苯浓度均能降低到安全水平。
- 周贻兵刘利亚林野李磊张卫国
- 关键词：空气污染苯
- HPLC测定饮料中安赛蜜、糖精钠和咖啡因含量的不确定度被引量：2
- 2012年
- 目的对高效液相色谱法测定饮料中安赛蜜、糖精钠和咖啡因进行不确定度评定,确定引入测量不确定度的主要来源,以便在检测工作中引起重视并予以纠正。方法分析测量不确定度的来源,建立数学模型,并计算各分量引入的不确定度,合成标准不确定度和扩展不确定度。结果高效液相色谱法测定饮料中安赛蜜、糖精钠和咖啡因引入的扩展不确定度分别为0.43、0.44和0.31 mg/kg。结论标准和样品的重复测定以及回收率是测量不确定度的主要来源,故在测定时应对其加以控制。
- 王娅芳刘利亚黄培林
- 关键词：安赛蜜糖精钠咖啡因不确定度
- 分光光度法测定保健食品中总皂甙的不确定度评定
- 2010年
- 目的评定分光光度法测定保健食品中总皂甙含量的测量不确定度。方法根据测定过程建立数学模型,分析引起测量结果的不确定度来源,并计算各分量引入的不确定度、合成标准不确定度及扩展不确定度。结果当P=95%时,该方法测量保健食品中总皂甙引入的扩展不确定度为±13.2%。结论该方法在测定保健食品总皂甙不确定度的主要来源为μ(x)和μ(Rec),在测定样品时应对方法测试体系的重复性加以控制。
- 刘利亚王娅芳张卫国黄培林
- 关键词：分光光度法不确定度评定总皂甙
- 贵阳市两城区大气PM_(2.5)中多环芳烃的污染特征被引量：6
- 2016年
- [目的]探讨贵阳市城区大气细颗粒物(PM_(2.5))中多环芳烃(PAHs)的污染特征。[方法]选择贵阳市交通居民混杂的南明区和以旅游为主的花溪区为采样点,分别于2014年10—12月份采样,共测定42个PM_(2.5)样品中PAHs的含量,采用特征比值法分析PAHs的结构和来源。[结果]南明、花溪两城区PM_(2.5)中PAHs总浓度分别为(7.12~30.23)、(7.12~24.26)ng/m^3,平均浓度分别为(14.72±1.51)、(13.86±1.42)ng/m^3;两个区的大气PM_(2.5)样品中均检出苯并[a]芘,浓度分别为0.68~5.04 ng/m^3、0.38~3.63 ng/m^3,日均浓度超标率分别为19.0%、14.3%;两城区不同化学结构PAHs对总浓度的贡献不同,均为5环>4环>6环>3环>2环。[结论]贵阳市南明、花溪两城区PM_(2.5)中PAHs主要来源于燃煤和车辆排放。
- 周贻兵李磊林野李雪春刘利亚
- 关键词：PM2.5PAHS
- 离子色谱法测定生活饮用水中氯化物含量的不确定度评定被引量：2
- 2013年
- 对用离子色谱法测定生活饮用水中氯化物过程中引入的不确定度进行了分析,找出影响检测结果的关键因素,并对各分量和合量引入的不确定度进行了评估,明确了对测试结果有重要影响的分量,对进一步优化测试方法,提高实验的准确度有重要意义。
- 周贻兵刘利亚林野李磊张卫国
- 关键词：不确定度离子色谱氯化物
- 居室装修后甲醛的污染水平与控制措施分析被引量：13
- 2012年
- 目的了解居室装修后空气中甲醛的污染水平,分析可能存在的污染原因并提出控制措施。方法选择贵阳市两城区新装修居室,按装修程度的不同分为低、中、高3个装修水平组,每组各8户,比较装修前对板材进行封闭底漆处理(对照组)与同期没有采取任何处理的板材(试验组)甲醛释放浓度。甲醛的测定按照《居住区大气中甲醛卫生检验标准方法》(GB/T 16129-1995)分光光度法进行。结果低装修水平组甲醛浓度范围为0.049～0.17 mg/m3,中位数0.095 mg/m3,对照组为0.019～0.073 mg/m3,中位数0.051mg/m3(P<0.05);中装修水平组浓度范围0.072～0.46 mg/m3,中位数0.24 mg/m3,对照组为0.052～0.16 mg/m2,中位数0.078 mg/m2(P<0.05);高装修水平组浓度范围0.47～1.71 mg/m3,中位数0.87 mg/m3,对照组为0.18～0.44 mg/m2,中位数0.26 mg/m2(P<0.05)。结论居室装修甲醛污染主要与人造板材装填量有关,在居室装修中必须控制人造板材的数量、质量以及装修前的处理,居室空气中甲醛污染才能控制在国家标准值以下。
- 刘利亚王娅芳周昌张卫国
- 关键词：居室空气甲醛污染水平
- 不同装修程度居室内VOC_S暴露水平及对策被引量：2
- 2014年
- 目的了解不同装修程度室内挥发性有机物(VOCS)的污染现状,分析其来源并探讨相应防控对策。方法按装修程度将监测对象分低、中、高和家具装填4个组别(每组12户),第1次监测在装修完工后10 d,以后每隔1个月监测1次,至第7次,按《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(GB 50325–2010)中热解吸—气相色谱法测定室内VOCs的含量。结果中程度装修组(2.21±0.26)mg/m3、高程度装修组(3.68±0.49)mg/m3和家具装填组(10.67±7.71)mg/m3室内VOCs的质量浓度显著高于低程度装修组(1.04±0.36)mg/m3,家具装填组室内VOCS平均质量浓度高于其他各组,秩合检验差异有统计学意义(P<0.05);随时间的延长,各实验组VOCS质量浓度呈下降趋势,降低到安全水平的时间依次为131、161、161和191 d。结论不同装修程度室内VOCS暴露水平与装饰材料的用量相关,控制材料的质量、家具的环保程度、适宜的入住时间是防止VOCS的室内暴露而致人体不良健康效应的主要措施。
- 李磊刘利亚周贻兵林野
- 关键词：居室空气污染现状VOCS
