张卫国
- 作品数：70 被引量：283H指数：8
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- 发文基金：贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 化妆品中镉分析质量控制探讨被引量：6
- 2004年
- 目的 :探讨将水质分析质量控制方法用于化妆品分析。方法 :按水质分析中的分析质量控制程序进行。结果 :化妆品中镉分析方法的精密度和准确度均能达到控制要求。结论
- 付家华张卫国刘利亚
- 关键词：化妆品镉
- 测定内墙涂料中可溶性汞的分析误差评价
- 2007年
- 目的:探讨将水质分中的精密度和偏性质量控制程序用于内墙涂料中可溶性汞的质控试验。方法:在0.54 mol/L的盐酸介质中,试样中可溶性汞经提取后用冷原子吸收进行测定。结果:批内批间变异分析:空白溶液、汞标准溶液和加标涂料FF 0.05,各种试样的总标准差(St)均小于其各自浓度的5%,准确度的置信水平R/d为0.97。结论:证实了在该实验条件下测定内墙涂料中可溶性汞是可行的。
- 张卫国王伟卢世乾
- 关键词：内墙涂料
- 蔬菜中联苯菊酯气相色谱法质量控制被引量：4
- 2011年
- 目的:运用精密度—偏性质量控制试验,对蔬菜中联苯菊酯的固相萃取—气相色谱法进行全面评价。方法:试样用乙腈提取,浓缩后经PestiCarb/NH2SPE柱、乙腈∶甲苯=3∶1混合洗脱液净化,用气相色谱ECD,以OV-1701毛细管柱分离,对空白、标准溶液、模拟样品和加标模拟样品溶液中联苯菊酯进行测定。结果:联苯菊酯的最低检出浓度为0.3μg/kg,最低定量浓度为0.8μg/kg,4种试样的批内批间变异分析(F
- 李雪春张卫国黄培林
- 关键词：联苯菊酯气相色谱
- 化妆品中甲醇的气相色谱法样品预处理条件分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨气相色谱测定有一定粘度化妆品中甲醇的样品预处理条件,考察上述处理因素测定甲醇的可行性。方法摩丝、啫哩水和弹力素样品经乙醇稀释处理后,用气相色谱法FID检测器,以玻璃填充柱（1 m×3 mm×150μm）、Chromosorb-101分离测定。结果回归方程y=1 038.2x-276.3,摩丝、弹力素、啫哩水试样适宜的稀释比例为（1＋4）,方法检出限为20 mg/kg,相对标准偏差为1.94%~4.65%,样品的加标回收率为93.4%~101.4%。结论稀释比例对试样的均匀性和稳定性均有显著影响,控制摩丝、弹力素、嗜哩水等有一定粘度试样的稀释比例,是获得理想结果的关键。
- 刘利亚林野周贻兵张卫国
- 关键词：化妆品甲醇气相色谱
- 居室空气中甲醛的实验室常规和实验室间分析质量控制探讨被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨居室空气中甲醛AHMT分光光度法的实验室常规和实验室间分析质量控制。方法:空气中甲醛经固相吸附管采集,用淋洗液洗脱后按居住区大气中甲醛卫生检验标准方法(GB/T16129-1995)中AHMT分光光度法进行分析。结果:样品测定的精密度和准确度结果均位于均值-减差控制图和回收率控制图的上下控制限之间,统一发放标准溶液与本实验室自配标准溶液之间的差值<5%。结论:通过实施实验室分析质量控制程序,可了解测定过程中的误差来源及程度,采取相应措施纠正后甲醛测定结果可控制在允许的置信水平内。
- 刘利亚周贻兵李磊张卫国
- 关键词：居室空气甲醛
- 新装修居室空气中苯随时间的变化趋势被引量：1
- 2014年
- 目的了解居室装修完工后空气中苯随时间的变化趋势。方法按装修程度分为低装修程度组、高装修程度组、家具装填组,按居室面积分为80、110、142 m2,居室空气中苯的测定按照《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(GB 50325–2006)溶剂解吸气相色谱法进行。结果不同居室面积苯质量浓度均值范围为0.16 mg/m3~0.34 mg/m3,低装修程度组第1次—第5次室内苯浓度均在国家限值以下,高装修程度组和家具装填组降低到安全水平时分别为98 d和118 d。结论随时间延长室内苯浓度呈降低趋势,118 d后苯浓度均能降低到安全水平。
- 周贻兵刘利亚林野李磊张卫国
- 关键词：空气污染苯
- 毛细管气相色谱法测定冷饮中甜蜜素分析误差预测被引量：1
- 2011年
- 目的探讨毛细管气相色谱法测定冷饮中甜蜜素含量的适宜条件并对方法的误差进行预测。方法样品经国标方法提取,毛细管柱OV-1程序升温条件下分离,火焰离子化检测器(FID)检测;采用精密度-偏性分析质量控制程序进行误差预测。结果方法的线性范围为10～1 000μg/ml,线性相关系数(r)为0.999 5,方法检出限为3.0μg;除冷饮样品外,其余试样批内、批间变异分析F
- 郭华张卫国黄培林汪思顺
- 关键词：甜蜜素冷饮
- 分光光度法测定保健食品中总皂甙的不确定度评定
- 2010年
- 目的评定分光光度法测定保健食品中总皂甙含量的测量不确定度。方法根据测定过程建立数学模型,分析引起测量结果的不确定度来源,并计算各分量引入的不确定度、合成标准不确定度及扩展不确定度。结果当P=95%时,该方法测量保健食品中总皂甙引入的扩展不确定度为±13.2%。结论该方法在测定保健食品总皂甙不确定度的主要来源为μ(x)和μ(Rec),在测定样品时应对方法测试体系的重复性加以控制。
- 刘利亚王娅芳张卫国黄培林
- 关键词：分光光度法不确定度评定总皂甙
- 饮用水中氟化物离子选择电极法的常规和室间分析质量控制被引量：1
- 2012年
- 目的:对离子选择电极法测定饮用水中氟化物的实验室常规质量控制和实验室间分析质量控制程序。方法:按照生活饮用水标准检验方法(GB/T5750.5)中氟离子选择电极法测定。结果:对数回归方程为y=Log-1(228.5-E/55.4),常规质控图的总平均回收率为99.2 mg/L,上控制限为105.9%,下控制限为92.5%,本实验室标准溶液与统一发放的标准溶液之间比较的差值为2.26(<5%)。结论:通过实施实验室常规质量控制和实验室间的标准溶液比较试,方法在一定条件下测定水氟的误差可控制在允许的置信水平内。
- 刘利亚王娅芳张卫国
- 关键词：饮用水氟电极
- 化妆品中苯酚和氢醌的气相色谱测定法被引量：16
- 2010年
- 目的提出一种用气相色谱FID检测器,以SE-54毛细管柱测定化妆品中苯酚、氢醌的可行性。方法样品经乙醇提取后用具有FID检测器的气相色谱仪分离测定。结果该方法对苯酚和氢醌的检出浓度分别为0.17和0.61μg/g;最低定量浓度分别为0.58和2.02μg/g,方法的重复性(RSD%)为2.01%～2.25%,实际样品的加标回收率苯酚为95.3%～101.4%,氢醌为97.2%～103.6%。结论该方法灵敏度高,精密度和准确度均满足要求,适用于化妆品中苯酚、氢醌的测定。
- 张卫国郭华林野
- 关键词：色谱法气相氢醌化妆品
