林野
- 作品数：90 被引量：427H指数：11
- 供职机构：贵州省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金贵阳市科学技术计划项目贵州省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 贵州省部分地区土壤中酞酸酯类污染现状调查被引量：12
- 2010年
- 对贵州省部分地区表层土壤中酞酸酯类的污染状况进行了调查。分别在遵义地区、黔南地区、黔东南地区和毕节地区采集483个土壤样品分析，结果表明，样品中酞酸酯总质量比（∑PAEs）为未检出～8．22mg／kg，均值为0．63mg／kg。其中DEHP和DBP为主要污染物，均值分别为0．32mg／kg和0．24mg／kg，检出率分别为90．89％和97．10％。
- 李存雄方志青张明时秦樊鑫吴迪林野
- 关键词：表层土壤酞酸酯
- 气相色谱法测定护肤保健品中的甲醇被引量：2
- 2015年
- 以护肤保健品为主要研究对象，采用气相色谱法研究不同黏度的护肤保健品中甲醇含量。结果表明：浓度在20-2000μg／ml范围内甲醇呈良好的线性关系，相关系数为0．9994。方法的检出限（3S／N）为6．0μg／g，甲醇在3个不同添加水平下进行回收率实验，方法的平均回收率为93．29％，方法简便、快捷、灵敏度高，适用于护肤保健品中甲醇含量的检测。
- 林野方志青李磊张人华
- 关键词：气相色谱法甲醇
- 黔产淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定被引量：2
- 2010年
- 目的建立同时测定淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量的方法 ,为淫羊藿质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法测定含量。色谱柱为Spherisorb C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min^-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃。结果淫羊藿定C质量浓度在12.0-300.0 mg.L^-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.05%,RSD为3.01%;淫羊藿苷质量浓度在0.4-10.0 mg.L^-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.51%,RSD为2.53%。结论本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为控制淫羊藿质量的检测方法 。
- 林野张明时伍庆方志青滕明德
- 关键词：巫山淫羊藿粗毛淫羊藿淫羊藿苷反相高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定地表灰尘中的16种多环芳烃被引量：4
- 2012年
- 用高效液相色谱分析方法测定了地表灰尘中16种多环芳烃.样品经超声提取、硅胶萃取柱净化后,用液相色谱测定.优化了试验条件,16种多环芳烃的检出限为0.08~4.65μg/kg,方法线性关系良好,基质加标回收率为77.6%~113.7%,相对标准偏差为1.26%~7.32%.
- 王娅方志青林野杨成严敏贺华中王雅洁
- 关键词：多环芳烃地表灰尘固相萃取高效液相色谱法
- 内墙涂料中可溶金属含量水平分析被引量：3
- 2015年
- 目的考察市售不同品牌内墙涂料中可溶性重金属的含量水平,分析可能存在的风险因素。方法将不同品牌涂料按价格和质量因素分为低、中、高品质组,按照《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》（GB 18582-2008）方法进行样品前处理,将涂料涂布并干燥后,可溶性重金属在0.07 mol/L盐酸条件下提取,ICP-MS测定。结果高品质组中可溶性铅为（11.53±1.87）mg/kg,镉（9.82±6.20）mg/kg、铬（5.68±3.85）mg/kg、汞（1.66±1.53）mg/kg,涂料中铅、镉、铬和汞均未超标;中等品质组中可溶性铅为（30.16±23.04）mg/kg;镉（28.36±25.73）mg/kg,铬（29.86±21.00）mg/kg,汞（19.02±22.36）mg/kg,涂料中镉、铬和汞超标率分别为8.3%,16.7%,16.7%;低品质组中可溶性铅（85.67±11.02）mg/kg,镉（50.42±23.58）mg/kg,铬（49.78±23.34）mg/kg,汞（42.22±25.17）mg/kg,涂料中铅、镉、铬和汞超标率分别为33.3%,16.6%,33.3%,25.0%,各个品质组中4种可溶性重金属间含量经t检验均具有统计学意义（P〈0.05）,样品的加标回收率为86.2%～96.2%,RSD%为1.95%～3.55%。结论市售中、低品质内墙涂料中可溶性金属存在超标现象,消费者购买内墙涂料时应控制内墙涂料质量,避免室内重金属污染,同时提示生产部门应加强生产过程中的质量管理和控制。
- 李磊李海畅周贻兵林野刘利亚
- 关键词：内墙涂料
- 饮用水中百菌清、溴氰菊酯测定前处理方法探讨被引量：6
- 2015年
- 目的探索准确快捷的前处理方法提取饮用水中百菌清、溴氰菊酯,用气相色谱毛细管柱测定。方法用乙腈对饮用水中的百菌清、溴氰菊酯提取一次后,OV-1701毛细管柱分离,气相色谱ECD分析测定。结果百菌清最低检测限为0.10μg/L,相对标准偏差（RSD）为5.2%～2.5%,加标回收率为96.3%～102.4%;溴氰菊酯的最低检测限为0.47μg/L,相对标准偏差（RSD）为6.0%～4.7%,加标回收率为97.1%～103.4%。在水样质量浓度为0.80～60.00μg/L范围内,百菌清相关系数为r=0.9989,溴氰菊酯的相关系数为r=0.9975。结论在该前处理条件下,试样经气相色谱测定,百菌清、溴氰菊酯有较好回收率和理想的重复性,适用于饮用水的测定。
- 李雪春林野
- 关键词：饮用水百菌清溴氰菊酯气相色谱
- 红枫湖水库底泥的氮磷蓄积量及分布特征被引量：8
- 2008年
- 通过对红枫湖水库底泥分布及底泥厚度的调查,估算了建库48年来底泥的蓄积量,并探讨了水库底泥中营养盐的空间分布特征。结果表明,该水库蓄积的底泥总体积约为1 182×104m3,湿重约为1 429×104t,干重为550×104t;底泥中淤积的总氮、总磷的含量分别为31 333、8 528 t。总氮、总磷的水平分布既与其所处的地理环境有关,又反映了湖流作用、入湖河道位置的特点;总氮、总磷含量的垂直分布由底层向悬浮层呈明显的递增趋势,这种垂直变化反映了近年来红枫湖周边地区工业、农业与城市发展对水库水环境的影响。
- 陈椽张明时杨加文叶锋林野
- 关键词：红枫湖水库底泥营养盐蓄积量
- 一种新型万古霉素衍生物的合成被引量：1
- 2015年
- 设计一条新的万古霉素拼接片段,为万古霉素衍生物的新药研发提供新的思路。以对溴苯甲醛和对氯苯硼酸为起始原料,经过5步反应得到(4'-氯联苯-4-甲氧基)-3-羟基丙烯酸甲酯片段,并与万古霉素进行还原胺化反应。结果表明:最终化合物经MS表征确证为所设计目标化合物,反应过程中各化合物结构均经1H NMR和MS表征。对将含有羟基丙烯酸甲酯结构片段的化合物可成功接入万古霉素复杂的构形当中,为今后万古霉素新型化合物的设计提供了新思路。
- 李磊李海畅林野周贻兵刘利亚
- 关键词：万古霉素药物合成
- 气相色谱法测定蔬菜中9种有机磷农药的残留量被引量：8
- 2016年
- 据统计,中国农药每年用量达50~60万吨,其中70%为有机磷农药[1]。有机磷农药的广泛应用显著提高了农作物的产量,但同时也增加了水源、食物中农药的残留量,人群暴露于多种有机磷农药,可使健康受损[2]。欧盟、美国、日本、韩国均已立法制定了严格的有机磷农药残留量标准[3]。在我国敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、氯唑磷、氧化乐果、
- 兰子尧林野赵松华周贻兵李磊刘利亚
- 关键词：有机磷气相色谱蔬菜残留量
- 高效液相色谱荧光法测定PM2.5中苯并[a]芘含量被引量：1
- 2020年
- 目的:建立高效液相色谱荧光法测定PM2.5中苯并[a]芘的含量,为采取有效干预措施、减少雾霾引发的相关疾病提供依据。方法:取1/2PM2.5采样滤膜,剪碎后置于15ml刻度离心管中,用6ml乙腈超声提取两次,合并提取液,氮吹乙腈体积小于1ml,加入乙腈定容至1ml,过膜,高效液相色谱荧光法测定。结果:苯并[a]芘与其它多环芳烃具有良好的分离效果,方法在0.025~1.00μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,在空白玻璃滤膜上添加低、高两个浓度水平的苯并[a]芘,平均回收率在85.24%~90.85%之间,相对标准偏差(RSDn=6)为4.8%~8.2%之间。结论:方法能灵敏、准确的测定PM2.5中苯并[a]芘的含量,回收率满足EPA多环芳烃检测要求,无需昂贵的质谱仪,满足基层实验室测定要求。
- 周贻兵李磊吴玉田张权林野刘利亚
- 关键词：PM2.5苯并[A]芘高效液相色谱仪荧光检测器
