马温华
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 一种γ-氨基丁酸转运蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种γ-氨基丁酸转运蛋白及其编码基因与应用。本发明提供了一种蛋白，名称为GabP，其编码基因为GabP，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列表中序列2所示的氨...
- 丁久元赵智刘双江马温华
- 一种γ-氨基丁酸转运蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种γ-氨基丁酸转运蛋白及其编码基因与应用。本发明提供了一种蛋白，名称为GabP，其编码基因为GabP，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列2所示的氨...
- 丁久元赵智刘双江马温华
- 文献传递
- 北京棒杆菌芳香族氨基酸转运蛋白基因敲除对L-色氨酸积累的影响被引量：2
- 2012年
- 【目的】为了减少北京棒杆菌PD-67(Corynebacterium pekinense PD-67)从细胞外吸收色氨酸,降低细胞内色氨酸库的浓度,从而使色氨酸的反馈控制作用减弱,增加胞外L-色氨酸的积累量,构建北京棒杆菌PD-67的芳香族氨基酸转运蛋白基因aroP敲除的菌株,研究aroP基因敲除对菌株L-色氨酸积累的影响。并进一步研究在aroP敲除菌株中表达邻氨基苯甲酸合成酶(AS)基因对L-色氨酸积累的影响。【方法】运用PCR技术扩增aroP基因,与整合质粒连接后,用限制性内切酶法构建带有内部片段缺失的aroP基因的敲除载体。利用同源重组技术,敲除北京棒杆菌PD-67的aroP基因,构建菌株PD-67ΔaroP,并用带有aroP基因的表达载体对PD-67ΔaroP进行互补验证。采用PCR技术扩增AS基因,与表达载体连接构建重组质粒。将重组质粒转入菌株PD-67ΔaroP,构建工程菌株PD-67ΔaroP/pXAS。通过摇瓶发酵研究PD-67ΔaroP和PD-67ΔaroP/pXAS的发酵特性。【结果】经PCR验证获得了aroP基因缺陷的菌株。摇瓶发酵结果表明,与出发菌株相比,PD-67ΔaroP的L-色氨酸的积累量提高了65%。酶活分析结果表明,AS基因在菌株PD-67ΔaroP中得到表达。AS基因表达使工程菌单位菌体产酸率提高了25.6%。【结论】北京棒杆菌PD-67中芳香族氨基酸转运蛋白基因aroP的敲除能够提高胞外L-色氨酸的积累量。在aroP基因敲除菌中表达AS基因,可以进一步提高工程菌的产酸率。
- 马温华赵智王宇张英姿丁久元
- 关键词：谷氨酸棒杆菌转运蛋白基因敲除L-色氨酸
- 一种γ-氨基丁酸转运蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种γ-氨基丁酸转运蛋白及其编码基因与应用。本发明提供了一种蛋白，名称为GabP，其编码基因为GabP，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列表中序列2所示的氨...
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