戴霞红
- 作品数：9 被引量：62H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂多糖诱导肝细胞HepG2释放HMGB-1的研究被引量：9
- 2008年
- 观察小剂量LPS（lipopolysaccharide）刺激下非坏死HepG2细胞是否存在HMGB1（high mobility group box—1 protein）移位及释放．以终浓度为100μg／L的LPS作用HepG2和RAW264．7细胞0、4、8、12、16、20、24h．LPS作用16-24h．HepG2和RAW264．7细胞培养上清中均可以检测到明显的HMGB1，与对照组差别有显著性（P〈0．05）．而MTT法和上清中LDH（lactate dehydrogenase）含量测定显示，LPS处理24h的HepG2存活率仍然非常高．免疫荧光观察到HMGB1的释放伴随着其从细胞核向胞浆的移位．由此可见，经LPS诱导，非坏死状态的HeDG2细胞可发生HMGB1的移位及释放．
- 周蓉蓉范学工刘洪波刘悦晖贺新春戴霞红WANG Hai-chao
- 关键词：高迁移率族蛋白-1HEPG2脂多糖
- 阿德福韦酯联合胸腺肽α_1与单用阿德福韦酯比较治疗慢性乙肝的系统评价被引量：14
- 2010年
- 目的系统评价阿德福韦酯联合胸腺肽α1(ADF+Tα1)与单用阿德福韦酯比较治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法电子检索Cochrane图书馆、MEDLINE、PubMed、中国生物医学文献数据库、CNKI、万方、VIP数据库,均从建库检索至2010年2月,并追踪已获文献的参考文献,纳入ADF+Tα1与单用ADF比较的随机对照试验(RCT)。由2名研究者按照Cochrane Handbook 5.0.2手册独立纳入试验、评价质量及提取数据,采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果最终纳入11个RCT,共895例患者,其方法学质量均为C级。Meta分析结果显示:主要结局指标(HBeAg血清转换)在治疗6个月、12个月时,试验组均优于对照组,其差异有统计学意义[RR(95%CI)分别为1.77(1.38,2.27)和1.74(1.44,2.10)];次要结局指标(HBV-DNA转阴、HBeAg转阴、ALT复常、HBV-DNA变异,完全应答、HBsAg阴转)在治疗6个月、12个月后,试验组也均优于对照组,且差异有统计学意义。结论本系统评价结果表明,ADF+Tα1治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用ADF,且在治疗6个月时便可观察到明显差异,但受纳入文献质量限制,以上结论尚需高质量的临床试验进一步证实。
- 赵树山范学工陈立章唐兰花周蓉蓉戴霞红
- 关键词：阿德福韦酯胸腺肽Α1慢性乙型肝炎
- 肝细胞分泌高迁移率族蛋白HMGB1的过程观察及其提纯方法初步探讨
- 研究背景：重型肝炎是一种病死率很高的临床危重症。在我国，重型肝炎的主要原因仍是病毒性肝炎。研究证明，高迁移率族蛋白-1(HMGB1)在重型肝炎的发生发展中起着重要的作用。核蛋白HMGB1是生命所必须物质，近年来，胞外HM...
- 戴霞红
- 关键词：高迁移率族蛋白1重型肝炎二维凝胶电泳生物学活性肝细胞
- LPS诱导肝细胞L02释放HMGB1蛋白的研究被引量：3
- 2011年
- 以人单核巨噬细胞系U937细胞为对照,探讨肝细胞L02分泌晚期炎症介质高迁移率族蛋白HMGB1过程的特点.400μg/L LPS作用于人U937细胞和L02细胞,MTT和荧光TUNEL结果显示0～24 h,两种细胞均未见明显坏死和凋亡.RT-PCR结果表明L02细胞HMGB1 mRNA表达水平高于相应对照组的时相(20 h)晚于U937细胞(16 h).Western blot显示L02细胞上清中检测到HMGB1蛋白的时相(16 h)晚于U937细胞(8h);两者上清HMGBl蛋白水平呈时间依赖性,但U937细胞分泌HMGB1蛋白的量占有绝对优势.细胞免疫荧光观察到两者均有HMGB1从细胞核向胞浆移位的现象,但L02细胞晚于U937细胞.由此可见,LPS诱导肝细胞分泌晚期炎症介质HMGB1具有时相晚、量少的特点,且其分泌HMGB1的过程与HMGB1蛋白移位有关,而并不依赖于细胞坏死与凋亡.
- 戴霞红赵树山萧梅芳刘洪波章保新黄泽炳周蓉蓉胡关胜范学工
- 关键词：高迁移率族蛋白脂多糖U937细胞L02细胞
- TNF-α诱导人肝细胞系HepG2细胞释放HMGB1的研究被引量：6
- 2009年
- 目的:观察小剂量TNF-α刺激下非坏死HepG2细胞是否存在HMGB1移位及释放。方法:以终浓度为25ng/ml的TNF-α作用HepG2,RAW264.7及HEK293细胞4、8、12、16、20小时和24小时,MTT法检测细胞存活率,Westernblot检测上清HMGB1含量,免疫荧光观察HMGB1移位,TUNEL法原位检测细胞凋亡。结果:TNF-α作用后24小时,HepG2,RAW264.7及HEK293细胞存活率分别为91.99%±0.30%,91.28%±0.56%和90.85%±0.72%。TNF-α作用12～24小时,HepG2和RAW264.7细胞培养上清中可以检测到明显的HMGB1,与对照组及TNF-α作用的HEK293组比较差别有统计学意义(P<0.01)。HMGB1的释放伴随着其从细胞核向胞浆的移位。TNF-α作用后24小时各组细胞凋亡率均低于5.0%,统计学无差异。结论:经TNF-α诱导,活化状态的HepG2细胞可发生HMGB1的移位及释放。
- 周蓉蓉范学工刘洪波李宁张磐章保新戴霞红HaiChaoWang
- 关键词：高迁移率族蛋白1HEPG2
- 抑制性寡脱氧核苷酸对小鼠CD4^+ Th1细胞功能性分化的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:观察抑制性寡脱氧核苷酸对小鼠脾脏CD4+T细胞Th1分化的影响。方法:分离小鼠脾脏淋巴细胞,以免疫磁珠阳性选择法纯化CD4+T细胞,以荧光活化细胞分拣术分析其分选纯度,在抗-CD3ε抗体、抗-CD28抗体和IL-12作用下,加入抑制性寡脱氧核苷酸或对照寡脱氧核苷酸培养72 h后,用ELISA检测上清IFN-γ和IL-4的分泌,用RT-PCR检测细胞T-bet mRNA的表达。结果:抑制性寡脱氧核苷酸能明显抑制CD4+T细胞IFN-γ的分泌,促进IL-4的分泌,同时还抑制T-bet mRNA的表达。结论:在促Th1细胞因子刺激下,抑制性寡脱氧核苷酸对小鼠体外CD4+T细胞的功能性分化有作用,既促进Th2分化,又抑制Th1分化。
- 李沙陵戴霞红范学工李宁刘洪波代洪周蓉蓉
- 关键词：TH1淋巴细胞T-BET
- 阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效与安全性的系统评价被引量：7
- 2011年
- 目的系统评价阿德福韦酯(ADF)单用及其与苦参素联用(ADF+M)治疗慢性乙型肝炎的疗效与安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE、PubMed、CBM、CNKI、万方及VIP数据库,检索时间均从建库至2010年7月,并追索已获文献的参考文献,纳入ADF单用与ADF+M比较的随机对照试验(RCT)。由2名研究者按照Cochrane Handbook 5.0.2独立进行质量评价及数据提取,而后采用RavMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入24个RCT,其中B级1个,C级23个,合计2 092例患者。Meta分析结果显示:治疗6个月和12个月后,试验组(ADF+M)在主要结局指标(HBeAg血清转换)[6个月:RR=2.05,95%CI(1.53,2.74);12个月:RR=2.13,95%C(I1.74,2.60)]和次要结局指标(HBV-DNA阴转、HBeAg阴转、ALT复常、HBV-DNA变异,完全应答、HBsAg阴转)上,均优于对照组(ADF),两组差异均有统计学意义。结论现有证据表明,对于慢性乙型肝炎的治疗,ADF+M优于ADF单用,且在治疗6个月时便可观察到明显差异。但受纳入研究的质量影响,上述结论尚需高质量的临床试验进一步证实。
- 唐兰花赵树山陈立章王玮戴霞红周蓉蓉范学工
- 关键词：阿德福韦酯苦参素慢性乙型肝炎随机对照试验
- 重楼皂苷Ⅰ对肝癌细胞的增殖及凋亡的影响被引量：23
- 2011年
- 探讨重楼皂苷Ⅰ(paris saponinⅠ,PSⅠ)在体外对人肝癌SMMC-7721细胞株增殖和凋亡的影响及相关机制.MTT法检测PSⅠ对肝癌SMM-C7721细胞株的增殖抑制作用,Hoechst 33528染色法观察细胞核的形态学变化,流式细胞术Propidium iodide(PI)染色检测细胞周期及凋亡的情况,免疫印迹的方法检测Fas、Bcl-2、Bax、细胞周期素D1(cell cycle regulatory factor D1,Cyclin D1)和细胞周期素E(cell cycle regulatory factor E,Cy-clin E)的表达情况.PSⅠ能时间和浓度依赖性的抑制肝癌SMMC-7721细胞的增殖,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).干预后的SMMC-7721细胞染色质浓缩,核碎裂,凋亡小体形成,呈典型的凋亡变化.细胞周期阻滞于G1期,并且有凋亡峰形成,呈浓度依赖性.PSⅠ能浓度依赖性地上调Fas和Bax的表达,下调Bcl-2、Cyclin D1和Cyclin E蛋白的表达水平.PSⅠ可能是通过阻滞肿瘤细胞的生长及诱导细胞凋亡等机制,从而抑制肝癌细胞的增殖.
- 萧梅芳戴霞红贺新春周蓉蓉章保新胡关胜黄泽炳范学工
- 关键词：人肝癌细胞细胞周期凋亡
- 分离、纯化及鉴定肝细胞和免疫细胞分泌的HMGB1被引量：1
- 2011年
- 目的:分离纯化肝细胞HepG2与免疫细胞U937分泌的高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1 protein,HMGB1),并加以鉴定。方法:体外培养人肝细胞HepG2与免疫细胞U937,采用400 ng/mL的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激20 h后收集细胞培养液上清。采用超滤浓缩,阳离子交换层析,阴离子交换层析,Sephadex G75凝胶过滤层析结合免疫沉淀的方法,进行分离纯化;聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及Western印迹进行蛋白分子质量及性质鉴定。结果:2株细胞分离纯化得到的蛋白经SDS-PAGE鉴定其纯度达90%以上,分子质量约为26 kD,Western印迹鉴定为HMGB1。结论:该纯化方法可获得纯度较高的HMGB1。
- 萧梅芳戴霞红周蓉蓉刘建平章保新赵树山范学工
- 关键词：高迁移率族蛋白1分离纯化HEPG2细胞U937细胞
