周蓉蓉
- 作品数：66 被引量：253H指数：9
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学轻工技术与工程更多>>
- HMGB1抗体对刀豆蛋白A引起的肝损伤的保护作用
- 高迁移率族蛋白1(HMGB1)是一种非组蛋白核蛋白，在胞外它还是一个关键性的炎症介质.本实验的目的是研究HMGB1抗体对刀豆蛋白A引起的小鼠肝损伤的保护作用.实验方法：健康雄性20克左右的Balb/C小鼠分成三组：空白对...
- 黄泽炳黄燕周蓉蓉李宁陈若蝉易盼盼范学工
- 关键词：刀豆蛋白A肝损伤
- 48例Ⅰ、Ⅱ期韦氏环T细胞淋巴瘤综合疗效及预后分析
- 2006年
- 目的 探讨早期韦氏环T细胞淋巴瘤综合治疗疗效及预后因素。方法 1990年9月～2001年4月我院收治的经病检证实的48例韦氏环T细胞淋巴瘤，按照Ann Arbor分期，Ⅰ期29例，Ⅱ期19例，均给予放疗和化疗。Kaplan-Meier计算Ⅰ、Ⅱ期韦氏环T细胞淋巴瘤3，5年生存率和局控率，Logrank进行显著性检验，Cox模型进行单因素和多因素分析。结果 Ⅰ、Ⅱ期韦氏环T细胞淋巴瘤3，5年生存率90．4％，82．9％和79．6％，57．2％。两期3，5年生存率差别均有显著性意义（X^2=2.86，P=0.036；X^2=5.89，P=0．002）。两期3，5年局控率分别为98．2％，90．1％和94．3％，87．5％。两期3，5年局控率差异无显著性（X^2=2．11，P=0．154；X^2=3．49，P=0．064）。多因素分析显示累及部位数、B症状、Ann Arbor分期、放疗剂量是影响韦氏环T细胞淋巴瘤生存率的独立预后因素；影响韦氏环T细胞淋巴瘤局控率的独立预后因素是累及部位数和放疗剂量。结论 Ⅰ期韦氏环T细胞淋巴瘤3，5年生存率明显高于Ⅱ期3，5年生存率，早期韦氏环T细胞淋巴瘤应给予综合治疗，对于有预后不良因素的韦氏环T细胞淋巴瘤更强调综合治疗。
- 洪继东涂青松申良方王学伟魏瑞朱红周蓉蓉
- 关键词：化学治疗预后
- E1A基因对人宫颈癌细胞化疗药物敏感性的影响被引量：4
- 2005年
- 目的探讨E1A基因对人宫颈细胞化疗药物的增敏作用及其相关机制。方法E1A基因经PEI-Fe3O4纳米粒介导转染人宫颈癌细胞系,用不同浓度的顺铂、5-氟尿嘧啶和紫杉醇处理细胞,通过MTT法测绘细胞存活曲线,观察E1A基因对顺铂、5-氟尿嘧啶和紫杉醇等化疗药物敏感性的影响;用同一浓度的顺铂、5-氟尿嘧啶和紫杉醇处理细胞,观察E1A基因在不同时间对癌细胞存活率的影响。结果转染E1A基因的人宫颈癌细胞(Hela-E1A)对顺铂和紫杉醇的敏感性显著增加,与Hela和Hela-vect细胞系比较,Hela-E1A细胞对顺铂和紫杉醇的敏感性分别提高了10倍和15倍;对5-氟尿嘧啶的增敏作用不明显。结论E1A基因能显著提高人宫颈癌细胞对顺铂和紫杉醇等化疗药物的敏感性。其作用机制可能是E1A基因抑制了该细胞的HER-2/neu基因的表达,使该细胞周期再分布,出现S期抑制和G2/M期阻滞。
- 申良方廖遇平涂青松魏瑞周蓉蓉
- 关键词：E1A基因人宫颈癌细胞药物敏感性
- 高迁徙率族蛋白B1和糖基化终产物受体与肝癌发生发展的关系被引量：2
- 2011年
- 高迁徙率族蛋白B1（hign mobility group protein box1,HMGB1）属于高迁移率族蛋白（HMG）家族中的一员,在真核细胞核内表达十分丰富。长期研究认为,HMGB1是典型的非组蛋白染色体蛋白,通过与DNA结合,
- 陈若蝉黄燕周蓉蓉易盼盼范学工
- 关键词：高迁移率族蛋白糖基化终产物受体迁徙肝癌HMGB1DNA结合
- 早期乳腺癌保乳术后3D-CRT与IMRT的剂量学分布及皮肤损害比较被引量：7
- 2017年
- 目的:探讨早期乳腺癌保乳术后适形放疗(3D-CRT)与调强放射治疗(IMRT)剂量学分布的优劣及对皮肤损害的影响。方法:70例接受早期乳腺癌保乳术治疗的乳腺癌患者依据术后放疗方式分为3D-CRT组(n=35)和IMRT组(n=35),处方剂量为50 Gy/25次。观察并计算两组靶区剂量学指标,包括均匀性指数(HI)、适形度指数(CI),并考察靶区D_(95)(95%靶区体积所受剂量)、V_(105)(接受105%处方剂量靶区照射体积,其他类推)、V_(110),评估两组危及器官受量,包括心脏、患侧肺、健侧肺及皮肤V_(30)、V_(40)、V_(45)、V_(50)、D_(mean)等,并判定两组放疗后10个月内皮肤损害情况。结果:两组靶区剂量学指标、危及器官受量比较有统计学意义(P<0.05),其中IMRT组HI、CI值均更接近1,D_(95)显著高于3D-CRT组,V_(105)、V_(110)显著低于3D-CRT组(P<0.05);与3D-CRT组相比,IMRT组心脏、患侧肺、健侧肺照射剂量、平均剂量均明显较低(P<0.05);IMRT组皮肤V_(30)、V_(40)、V_(45)、V_(50)、D_(mean)均明显低于3D-CRT组(P<0.05)。两组放射性皮肤损伤分布比较有统计学意义(P<0.05),IMRT组放射性皮肤损伤0~1级分布例数明显较多,2~4级分布例数明显较少。结论:与3D-CRT比较,早期乳腺癌保乳术后IMRT有较好的靶区覆盖率,靶区的适形度、剂量均匀性更突出,且对皮肤损害程度更轻。
- 袁细伟周蓉蓉张子健
- 关键词：适形放疗调强放射治疗皮肤损害
- 肾移植相关型kaposi肉瘤1例报告并文献复习被引量：2
- 2003年
- 洪继东周蓉蓉涂青松王学伟
- 关键词：KAPOSI肉瘤肾移植
- HMGB1对人肝癌细胞株HepG2体外增殖的影响被引量：13
- 2010年
- 目的:观察HMGB1对人肝癌细胞株HepG2增殖的影响并初步探讨其可能机制。方法:采用不同剂量(0,10,50,100 ng/mL)重组HMGB1(rHMGB1)刺激HepG2细胞24 h,用MTT法检测HepG2细胞增殖,Western印迹和RT-PCR法检测cyclin D1,PCNA的表达。结果:不同剂量(10,50,100 ng/mL)rHMGB1组HepG2细胞增殖能力均明显高于对照组(P<0.05)。HMGB1抗体(20μg/mL)能中和HMGB1(10ng/mL)对HepG2细胞的促增殖作用(P<0.05)。Western印迹和RT-PCR显示,与对照组比较,HMGB1能明显促进HepG2细胞PCNA,cyclin Dl蛋白和mRNA的表达(P<0.05),HMGB1抗体能明显抑制HMGB1上调PCNA,cyclin Dl蛋白和mRNA的表达(P<0.05)。结论:HMGB1可能通过上调cyc-lin Dl和PCNA表达,促进HepG2细胞增殖。HMGB1抗体对肝细胞癌可能有治疗作用。
- 贺新春范学工周蓉蓉WANG Haichao
- 关键词：HMGB1HEPG2细胞增殖核抗原CYCLIN
- CRX基因诱导Müller细胞源性干细胞定向分化为光感受器细胞的实验研究被引量：5
- 2018年
- 目的研究外源性视锥视杆细胞同源盒(CRX)基因是否能够诱导体外培养的视网膜Müller细胞源性干细胞向光感受器细胞定向分化。方法实验研究。体外培养、扩增出生5-7d昆明小鼠视网膜Müller细胞,通过无血清培养去分化为干细胞。采用免疫细胞化学法分别鉴定Müller细胞(GS和Vimentin)和干细胞(Nestin和Sox2)标志物的表达。取第2代祖细胞分为3个组:空白对照组、空载体组[采用只含绿色荧光蛋白(GFP)基因的慢病毒转染细胞]、CRX组(用含GFP+CRX基因的慢病毒转染细胞)。诱导分化7d后,采用q-PCR、免疫印迹法检测光感受器细胞标志CRX蛋白、视紫红质(Rhodopsin)、感光蛋白S-opsin的表达差异。组间均数的两两比较采用独立样本t检验。结果体外培养的Müller细胞96.03%±1.21%同时表达GS和Vimentin标志物,去分化后表达干细胞标志物Nestin和Sox2。CRX诱导分化7d,CRX和Rhodopsin表达均明显增加,部分细胞发生神经元样改变。CRX组、空载体组及空白对照组CRXmRNA相对表达量分别为10.830±2.301、1.214±0.469、1.000±0.576,CRX组与空白对照组相比,差异有统计学意义(t=1.57,P=0.02),空载体组与空白对照组相比,差异无统计学意义(t=0.29,P=0.84)。CRX组、空载体组及空白对照组RhodopsinmRNA相对表达量分别为26.410±16.180、1.301±0.401、1.000±0.473,CRX组与空白对照组相比,差异有统计学意义(t=4.15,P=0.01),空载体组与空白对照组相比,差异无统计学意义(t=0.49,P=0.80)。CRX组、空载体组、空白对照组CRX蛋白相对表达量分别为1.258±0.358,0.471±0.168,0.442±0.152。未检测到S-opsin的表达。结论CRX基因能够诱导小鼠Müller细胞源性干细胞定向分化为视杆细胞,表明Müller细胞可以作为视网膜光感受器细胞替代治疗的内源性种子细胞。
- 姬红培姬红培熊宇熊宇宋伟涛宋伟涛周蓉蓉周蓉蓉
- 关键词：MÜLLER细胞干细胞分化光感受器
- HMGB1抗体对刀豆蛋白A引起小鼠肝损伤的保护作用被引量：1
- 2015年
- 目的研究高迁移率族蛋白1(HMGB1)抗体对刀豆蛋白A(ConA)引起小鼠肝损伤的保护作用。方法将健康无污染雄性Balb/c小鼠分成空白对照组(注射生理盐水)、模型组(注射ConA)和实验组(注射ConA+HMGB1抗体),3组小鼠注射药物6 h后摘眼球取血,所获血液离心后取血清检测谷丙转氨酶(ALT)和HMGB1,留取肝脏组织进行HE染色、Tunel、免疫荧光等检测。结果实验组小鼠肝组织病理炎症反应轻于模型组。小鼠血清中ALT、HMGB1:空白对照组分别为(52.00±8.34)U/L、(7.54±0.53)ng/mL,模型组分别为(5 551.50±1 445.74)U/L、(18.06±1.65)ng/mL,实验组分别为(1 977.40±654.89)U/L、(10.77±0.71)ng/mL;肝组织中HMGB1 mRNA、HMGB1表达量(相对值):空白对照组分别为1.886±0.253、0.086±0.028,模型组分别为4.718±0.341、0.268±0.043,实验组分别为3.005±0.331、0.116±0.008;实验组小鼠血清中ALT、HMGB1,以及肝组织中HMGB1 mRNA、HMGB1表达量均低于模型组(均P<0.001)。肝组织细胞凋亡、肝细胞内HMGB1迁移(标准化):空白对照组均为1±0,模型组分别为4.67±0.33、4.50±0.22,实验组分别为2.67±0.21、2.33±0.21;实验组小鼠肝组织细胞凋亡、肝细胞内HMGB1迁移均低于模型组(均P<0.001)。结论 HMGB1抗体能改善肝组织的病理损伤,可以保护ConA引起的小鼠肝损伤。
- 黄泽炳黄燕周蓉蓉陈若蝉易盼盼李宁范学工
- 关键词：高迁移率族蛋白1刀豆蛋白A肝损伤肝损伤模型
- 晚期糖基化终产物受体在慢性乙型肝炎患者外周血中的表达
- 2013年
- 目的了解晚期糖基化终产物受体(RAGE)在慢性乙型肝炎患者外周血中的表达。方法收集50例慢性乙型肝炎患者及22例健康人外周血单个核细胞(PBMC)及血清。用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PBMC中RAGE mRNA及NF-κBp65 mRNA的表达,ELISA检测血清中RAGE的表达。比较慢性乙型肝炎患者RAGE表达与NF-κBp65及肝功能指标TBil、PTA的关系。结果慢性重型乙型肝炎及慢性乙型肝炎患者可高表达RAGE mRNA、NF-κBp65 mRNA及血清RAGE,且慢性重型乙型肝炎未恢复患者的表达水平均高于恢复组。慢性乙型肝炎患者RAGE mRNA与NF-κBp65 mRNA的表达水平互呈正相关,且分别与TBil水平呈正相关,与PTA的水平呈负相关,而血清中RAGE的表达水平与TBil及PTA的水平无明显相关性。结论 RAGE在慢性乙型肝炎患者PBMC及血清中高表达,且其表达水平与病情进展相关。
- 赵晶易盼盼黄燕周蓉蓉陈若婵范学工
- 关键词：RAGE核因子-ΚB慢性乙型肝炎
