李雪春
- 作品数：30 被引量：126H指数：7
- 供职机构：贵州省疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：理学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 饮用水中百菌清、溴氰菊酯测定前处理方法探讨被引量：6
- 2015年
- 目的探索准确快捷的前处理方法提取饮用水中百菌清、溴氰菊酯,用气相色谱毛细管柱测定。方法用乙腈对饮用水中的百菌清、溴氰菊酯提取一次后,OV-1701毛细管柱分离,气相色谱ECD分析测定。结果百菌清最低检测限为0.10μg/L,相对标准偏差（RSD）为5.2%～2.5%,加标回收率为96.3%～102.4%;溴氰菊酯的最低检测限为0.47μg/L,相对标准偏差（RSD）为6.0%～4.7%,加标回收率为97.1%～103.4%。在水样质量浓度为0.80～60.00μg/L范围内,百菌清相关系数为r=0.9989,溴氰菊酯的相关系数为r=0.9975。结论在该前处理条件下,试样经气相色谱测定,百菌清、溴氰菊酯有较好回收率和理想的重复性,适用于饮用水的测定。
- 李雪春林野
- 关键词：饮用水百菌清溴氰菊酯气相色谱
- 贵阳市两城区大气PM_(2.5)中多环芳烃的污染特征被引量：6
- 2016年
- [目的]探讨贵阳市城区大气细颗粒物(PM_(2.5))中多环芳烃(PAHs)的污染特征。[方法]选择贵阳市交通居民混杂的南明区和以旅游为主的花溪区为采样点,分别于2014年10—12月份采样,共测定42个PM_(2.5)样品中PAHs的含量,采用特征比值法分析PAHs的结构和来源。[结果]南明、花溪两城区PM_(2.5)中PAHs总浓度分别为(7.12~30.23)、(7.12~24.26)ng/m^3,平均浓度分别为(14.72±1.51)、(13.86±1.42)ng/m^3;两个区的大气PM_(2.5)样品中均检出苯并[a]芘,浓度分别为0.68~5.04 ng/m^3、0.38~3.63 ng/m^3,日均浓度超标率分别为19.0%、14.3%;两城区不同化学结构PAHs对总浓度的贡献不同,均为5环>4环>6环>3环>2环。[结论]贵阳市南明、花溪两城区PM_(2.5)中PAHs主要来源于燃煤和车辆排放。
- 周贻兵李磊林野李雪春刘利亚
- 关键词：PM2.5PAHS
- 市售美白祛斑类化妆品汞含量检测分析被引量：2
- 2004年
- 郝森张卫国李雪春崔跃进
- 关键词：市售化妆品卫生汞含量特殊用途化妆品美白祛斑水银
- ICP—MS法对大葱中5种元素的测定与分析
- 2023年
- 采用微波消解ICP—MS测定了大葱中铬(Cr)、砷(As)、镉(Cd)、钡(Ba)、铅(Pb)5种元素的含量。结果表明:利用硝酸—过氧化氢消解体系可完成对大葱样品中元素的提取,该方法精密度的相对标准偏差范围在3.82%~4.89%之间,相关系数均大于0.9990,质控样测定值也满足检测要求。分析得出:大葱中元素含量大小顺序为Cr>Ba>As>Cd>Pb, Cr含量最高,Pb的含量最低,Cr的含量是限值的2.1倍,对Cr具有一定的富集能力。
- 高婧李雪春潘月华谢珊周玮
- 关键词：大葱电感耦合等离子体质谱
- 蔬菜中联苯菊酯气相色谱法质量控制
- 目的：运用精密度—偏性质量控制试验，对蔬菜中联苯菊酯的固相萃取—气相色谱法进行全面评价。方法：试样用乙腈提取，浓缩后经PestiCarb/NH2SPE柱、乙腈∶甲苯=3∶1混合洗脱液净化，用气相色谱ECD，以OV-170...
- 李雪春张卫国黄培林
- 关键词：联苯菊酯固相萃取-气相色谱法农药检测
- 用硝酸铋共沉淀分离富集的火焰原子吸收法测定酱油中微量铅的方法研究被引量：7
- 2007年
- [目的]建立测定酱油中铅的火焰原子吸收法,为该类样品的准确定量提供可靠方法。[方法]对酱油样品经硝酸铋的共沉淀分离富集后用火焰原子吸收法进行测定。[结果]铅含量在0.045～1.60mg/kg呈线性关系,相关系数为0.9998,方法的检出限为0.013mg/kg,最低检出浓度为0.045mg/kg,相对标准偏差3.4%～5.4%,回收率为95.5%～103.0%。[结论]研究结果表明:该方法不仅具有操作简便、快速,同时又有良好的重复性、较高的回收率,能用于该类样品中铅的准确测定,对样品的测定结果与仲裁法一致。
- 殷忠黄培林李雪春
- 关键词：共沉淀火焰原子吸收酱油
- 蒸馏酒及其配制酒中氰化物测定方法的改进被引量：2
- 2020年
- 对异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定蒸馏酒及其配制酒中氰化物进行改进,消除检测过程中产生的干扰。样品经2 g/L的氢氧化钠溶液碱解、磷酸盐缓冲溶液调节pH后,与氯胺T溶液反应,用异烟酸-吡唑啉酮溶液显色,过0.22 mm水系滤头过滤,于638 nm处进行比色分析。氰化物的最低检测限为0.1 mg/L,相对标准偏差(RSD)为3.3%~2.9%,加标回收率为95.0%~97.0%。0.1~5.0 mg/L范围内,相关系数为r=0.9991。该方法能满足酒中氰化物测定,有效消除干扰。
- 李雪春
- 关键词：蒸馏酒配制酒氰化物分光光度法
- 气相色谱法测定中草药制剂中甲醇和二氯甲烷被引量：1
- 2003年
- 刘利亚李雪春张卫国
- 关键词：气相色谱法中草药制剂甲醇二氯甲烷
- 总离子强度缓冲体系中柠檬酸钠浓度对水氟测定的影响被引量：5
- 2013年
- 目的观察总离子强度缓冲体系（TISAB）中不同柠檬酸钠浓度对水氟测定的影响，探讨0．10mol／L柠檬酸钠缓冲体系测定水氟的可行性。方法柠檬酸钠浓度为0．01、0．10和1．00mol／L的TISAB体系，在pH5．0～5．5下，分别测定0．2、0．5、1．0、2．0、5．0mg／L的氟标准系列，比较3种柠檬酸钠浓度的TISAB体系对水氟的测定结果，并对0．10mol／L柠檬酸钠的TISAB体系测定水氟的可行性进行试验，水氟测定按照《生活饮用水标准检验方法》（GB／T5750．5—2006）中氟离子选择电极法进行。结果TISAB体系中柠檬酸钠浓度为0．0l、O．10、1．00mol／L，试样氟浓度为0．2、0．5、1．0、2．0、5．0mg／L时，水氟回收率分别为96．O％、103．0％、179．5％；80．6％、97．8％、132．2％；73-3％、97．0％、103．0％；70．0％、100．0％、87．5％；66．4％、102．O％、65．4％。TISAB体系中柠檬酸钠浓度为0．01、0．10、1．00mol／L时，回归方程式为：Y=lg-1（226．4-∥47．4）、Y=lg。（226．4-E/53．4）、Y=lg。（208．1-E／36．9），相关系数（r）分别为0．9993、0．9999、0．9993。含0．10mol／L柠檬酸钠的TISAB体系，最低检出浓度、最低定量浓度分别为0．023、0．072mg／L。TISAB体系中柠檬酸钠浓度为0．10mol／L，可掩蔽铅（A13＋）100μg，铁（Fe3＋）800μg，钙（Ca2＋）1200μg，A13＋（50μg）＋Fe3＋（800μg），A13＋（50μg）4-Ca2＋（1200μg）。总平均回收率置信限（月／d）为0．99。标准溶液、水样、加标水样的总标准差〈各自浓度均数的5％。结论高浓度柠檬酸钠的缓冲体系对水氟测定的灵敏度和最低定量浓度有显著影响，rrISAB体系中0．10mol／L柠檬酸钠有理想的抗干扰能力，精密度和准确度的可信限符合要求，适合各种水源水和饮用水中氟化物的测定。
- 张卫国李雪春林野
- 关键词：氟化物柠檬酸钠
- 蔬菜中联苯菊酯和甲氰菊酯的气相色谱测定方法被引量：6
- 2011年
- 目的:探索乙腈和甲苯在不同体积比的混合洗脱液及其洗脱液用量对蔬菜中联苯菊酯和甲氰菊酯在PestiCarb/NH2固相萃取柱(SPE柱)上的洗脱效率,以气相色谱ECD测定。方法:试样用乙腈提取,浓缩后经PestiCarb/NH2SPE柱、乙腈∶甲苯=3∶1混合洗脱液净化,用气相色谱ECD,以OV-1701毛细管柱分离测定。结果:联苯菊酯的最低检出浓度为0.3μg/kg,最低检测定量浓度为0.8μg/kg,相对标准偏差(RSD)为6.1%～3.8%;甲氰菊酯的最低检出浓度为1.0μg/kg,最低检测定量浓度为3.3μg/kg,相对标准偏差(RSD)为6.4%～3.4%。平均回收率均为95%～105%。结论:在该净化条件下,试样经气相色谱ECD测定,联苯菊酯和甲氰菊酯有较好回收率和理想的重复性,适用于该类样品的测定。
- 李雪春张卫国黄培林
- 关键词：联苯菊酯甲氰菊酯固相萃取气相色谱
