周长品
- 作品数：39 被引量：73H指数：5
- 供职机构：中国林业科学研究院热带林业研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理生物学医药卫生更多>>
- 1987-2023年度林草学科国家自然科学基金面青地项目资助情况分析
- 2024年
- 国家自然科学基金是我国支持基础研究的主要渠道之一,面青地项目是国家自然科学基金委最重要的资助类型。本文从项目资助概况、学科分布、依托单位分布、地域分布等方面分析了林草学科1987-2023年获得国家自然科学基金委面青地项目的资助情况,提出了我国林草基础研究存在的问题和一些建议。
- 廖超梁巍叶天一周长品
- 关键词：国家自然科学基金
- 粗皮桉早期生长模型拟合以及生长节律研究
- 2025年
- 【目的】利用来自巴布亚新几内亚南部和澳大利亚东北部9个粗皮桉Eucalyptus pellita种源的试验林材料开展生长节律研究,为粗皮桉良种选育及经营管理提供科学依据。【方法】通过随机区组设计试验,利用巢氏方差分析法分析粗皮桉9个种源共98个家系的生长节律变异规律。获取各种源地气候环境因子信息,运用Pearson法分析生长性状与地理及气候因子的相关性。对比Logistic、Gompertz和Von Bertalanffy 3种模型的拟合结果,选择最佳模型计算粗皮桉的生长节律。采用系统聚类方法开展优良家系筛选。【结果】2.5年生粗皮桉树高和胸径在种源、家系水平差异显著(P<0.05)。种源树高与等温性呈显著正相关,呈典型的纬向变异模式。Logistic模型对粗皮桉树高和胸径的拟合效果最佳,利用Logistic模型计算生长节律得出树高的最大加速时期(T_(1))、最大减速时期(T_(2))和线性生长时期(L)平均值分别为96、636和540 d,胸径的T_(1)、T_(2)和L平均值分别为165、681和516 d。利用2.5年生粗皮桉的生长性状进行系统聚类分析,从98个家系中筛选出一般家系29个、中等家系30个、优秀家系39个;结合生长节律T_(1)的聚类分析,将3个等级的家系均再划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3类。【结论】2.5年生粗皮桉在种源、家系水平上生长性状与生长节律变异丰富,利用Logistic模型计算的生长节律可以为粗皮桉早期抚育管理及良种选育提供理论依据。
- 赵海文周长品刘一贞樊小丽汤道平李发根
- 关键词：粗皮桉种源家系生长节律
- 用于鉴定桉树无性系的STR引物、PCR试剂盒及方法
- 本发明公开了用于鉴定桉树无性系的STR引物、PCR试剂盒及方法。本发明通过大量的STR标记分型检测，筛选出了8对多态性高、扩增条带清晰的桉树STR引物用于鉴定桉树无性系，并建立了多重荧光检测体系。将该STR引物组用于鉴定...
- 周长品李昌荣李发根翁启杰陈升侃王莉甘四明
- 尾叶桉×邓恩桉早期生长和耐寒性的遗传分析被引量：6
- 2015年
- 为了解尾叶桉×邓恩桉杂种的生长和耐寒性遗传参数,以6株尾叶桉(母本)与7株邓恩桉(父本)杂交的析因交配群体为材料,进行了8月生耐寒性指数(C8)和20月生树高(H20)及胸径(D20)的遗传分析。结果表明:就3个性状表现看,母本、父本和母父本互作的方差分量均不显著。其中,母父本互作是耐寒性的主要来源,母本和母父本互作对生长均有贡献,母本对生长的贡献相对较大。C8、H20和D20的狭义遗传力分别为0、0.29和0.22,表明耐寒性基本不受加性基因控制,生长受中等程度的遗传控制。除H20与D20之间表型相关达0.05显著水平外,性状间其余表型相关和加性遗传相关均不显著。母本一般配合力与其一般杂交力的相关不显著,表明亲本一般配合力对其一般杂交力的预测性较差。此外,还评估了超母本的杂种优势。尾叶桉×邓恩桉杂种生长和耐寒性的遗传力均较低,速生耐寒育种宜以杂种和杂种单株选择为主。
- 翁启杰赖秋香李发根周长品李建文李梅甘四明
- 关键词：尾叶桉邓恩桉耐寒性杂种优势
- 基于SSR标记的古茶树(Camellia sinensis)遗传关系分析被引量：3
- 2020年
- 本研究利用30个SSR标记,结合已有的128个茶树品种指纹,对福建省园岭林场的4株古茶树和1株铁观音进行了遗传关系分析。结果表明,30个SSR标记共产生了124个等位片段,每个标记的等位片段数1~9个;多态性信息量较高,平均为0.507。遗传聚类分析表明,铁观音品种‘Tieguanyin2’与Fujian组的‘Tieguanyin’、‘Jinmudan’、‘Mingke1’和‘Zimudan’等遗传距离较近,属于铁观音品种。4株古茶树(YL01,YL02,YL03和YL04)间遗传距离较近,属于Fujian组,推测为八仙茶古茶树品种。本研究的5株茶树与已知的128个茶树品种间没有直接的亲子关系。YL02、YL03和YL04聚类较近,不匹配位点数较少,可能来源于共同的亲本。DNA分子指纹检测表明,8对核心SSR标记可对所有参试茶树进行有效的鉴别,这为古茶树的品种鉴定和产权保护提供了有效的分子证据。
- 周长品甘四明李发根翁启杰张照远马锦林
- 关键词：SSR标记
- KingFisher Flex核酸纯化系统上树木叶片DNA的提取方法被引量：3
- 2017年
- 以桉树4种/杂种的叶片为材料,比较了5种磁珠试剂盒在King Fisher Flex核酸纯化系统上自动提取的DNA得率和纯度,初步选出了2种较好的试剂盒。比较了King Fisher Flex上不同的洗涤速度,最优为Medium。初选的2种试剂盒所提的DNA均可有效用于PCR扩增,表明DNA纯度均较好,确定得率最高的为最优试剂盒。对比手动的改良CTAB法(DNA得率19.0μg/g,OD_(260)/OD_(280)为1.97,OD_(260)/OD_(230)为2.03),本研究优化的方法可显著提高DNA得率(103.6μg/g)且DNA纯度相似(OD_(260)/OD_(280)为1.93,OD_(260)/OD_(230)为1.89)。优化的方法可有效用于马占相思、银中杨、降香黄檀、思茅松、马尾松和短枝木麻黄叶片的DNA提取。这对树木分子生物学研究的高通量DNA提取有重要的应用价值,对非木本植物的DNA提取和其他基于磁珠法的纯化系统亦可提供有益的方法参考。
- 杨合宇李发根翁启杰李梅陈升侃姬红霞周长品甘四明
- 关键词：DNA提取FLEX
- 一种基于荧光dUTP的自动检测SSR分子标记的方法
- 本发明提供了一种基于荧光dUTP的自动检测SSR分子标记的方法，包括以下步骤：(1)配制PCR反应体系：取1.0μL 10×buffer、dNTP 25～50μM、MgCl<Sub>2</Sub>2.0mM、前向引物0....
- 甘四明李发根翁启杰李梅周长品于晓丽
- 尾细桉生长和木材密度关联SNP挖掘与候选基因定位被引量：4
- 2021年
- 【目的】生长和木材基本密度是桉树的重要经济性状,挖掘其候选功能基因可为桉树遗传改良提供参考。【方法】以尾叶桉(Eucalyptus urophylla)和细叶桉(Eucalyptustereticornis) F1全同胞子代试验林为研究对象,测定其8年生树高、胸径和木材基本密度,开展表型遗传分析。筛选极端表型个体,利用测序分型(GBS)开发SNP标记进行关联分析。挖掘与树高、胸径和木材基本密度关联的SNP位点,并进行候选基因初步定位。【结果】尾细桉F1子代树高、胸径与木材基本密度间的表型变异系数为7.51%~26.19%,生长性状与木材基本密度显著正相关。利用GBS获得了覆盖全基因组的15 185个SNP位点,关联分析共鉴定111个与生长和木材基本密度显著关联的SNP,其中2号染色体上检测到强烈的生长性状关联信号。定位40个与生长和木材基本密度相关候选基因,共富集在52个GO terms,基因功能注释分析表明其功能主要与植物抗逆性、生物与非生物胁迫、转录因子家族等相关。【结论】本研究获得了一批与尾细桉生长和材性性状关联的SNP位点和候选基因,并进行了树高、胸径及木材基本密度候选基因初步定位,挖掘的与抗逆性相关的基因可能在树木的生长和木材形成中发挥重要作用。
- 朱显亮周长品贾翠蓉翁启杰李发根
- 关键词：测序分型表型性状候选基因
- 一种SNP组合及其在桉树无性系鉴定中的应用
- 本发明提供了一种SNP组合及其在桉树无性系鉴定中的应用，属于SNP标记技术领域。采用本发明提供的70个SNP标记组合极大提高对无性系检测准确度、缩短检测时间、提高检测水平，可有效应用于桉树无性系鉴定，快速甄别假冒和错乱的...
- 李发根周长品甘四明翁启杰何佳悦
- 文献传递
- 基于SSR标记构建宝巾花品种的分子指纹被引量：5
- 2019年
- 【目的】针对宝巾花(Bougainvillea)品种繁多、同物异名和同名异物多有发生的现象,利用可靠的分子标记技术进行品种的有效分类。【方法】基于15个简单重复序列(SSR)位点,利用荧光标记的引物对131个宝巾花品种进行PCR扩增,扩增产物经毛细管电泳检测,分析品种多样性和遗传距离,并构建品种聚类图和指纹图谱。【结果】15个SSR位点共扩增出85个等位基因,平均每个位点的等位片段数5.60个,Shannon’s信息指数、观测杂合度和期望杂合度的变化范围分别为0.38~1.53、0.11~0.94和0.16~0.73,平均值分别为1.04、0.50和0.57,位点的多态性信息量介于0.15~0.69之间,平均0.51。宝巾花品种的遗传距离为0.00~0.65,平均0.33;聚类分析表明,同一种的品种大多数聚在一类,但同一个种仍有品种未聚在一类或亚类,也有多个种的品种聚在一类;有多对品种存在同物异名或同名异物的现象;基于11个位点可有效鉴别131个品种,建立了各品种的分子指纹图谱。【结论】对同物异名或同名异物的品种,需要进一步确认品种中文名或拉丁名;基于SSR标记的宝巾花品种的指纹图谱为宝巾花品种登记、注册和知识产权保护提供了可靠技术,也为品种鉴定提供了有效手段。
- 孙利娜孙利娜周群周长品周长品徐世松杨舒婷杜铃甘四明
- 关键词：宝巾花SSR标记指纹图谱亲缘关系
