甘四明
- 作品数：92 被引量：648H指数：16
- 供职机构：中国林业科学研究院热带林业研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>
- 一种基于荧光dUTP的自动检测SSR分子标记的方法
- 本发明提供了一种基于荧光dUTP的自动检测SSR分子标记的方法，包括以下步骤：(1)配制PCR反应体系：取1.0μL 10×buffer、dNTP 25～50μM、MgCl<Sub>2</Sub>2.0mM、前向引物0....
- 甘四明李发根翁启杰李梅周长品于晓丽
- 文献传递
- 尾叶桉家系综合选择的研究
- ＜正＞尾叶桉（Eucalyptus urophlla S.T Blake）原产于印度尼西亚群岛东部的帝汶岛和其他岛屿,分布范围在南纬830—810度,海拔300—3000m。原产区气候炎热,湿润,属夏季降雨型,年降雨量1...
- 徐建民白嘉雨甘四明
- 文献传递
- 一种SNP组合及其在桉树无性系鉴定中的应用
- 本发明提供了一种SNP组合及其在桉树无性系鉴定中的应用，属于SNP标记技术领域。采用本发明提供的70个SNP标记组合极大提高对无性系检测准确度、缩短检测时间、提高检测水平，可有效应用于桉树无性系鉴定，快速甄别假冒和错乱的...
- 李发根周长品甘四明翁启杰何佳悦
- 文献传递
- 桉树9个无性系在黔西南的早期生长表现被引量：4
- 2009年
- 对9个桉树无性系在黔西南州巧马林场的早期生长研究表明:无性系间在7月生树高以及20月和34月生树高、胸径和材积性状上的差异均达0.01显著水平,表明优良无性系选择的潜力较大;各性状广义遗传力介于0.01(D34)～0.22(H20)之间,表明早期生长性状受较低程度的遗传控制;相同林龄的生长性状间表型相关系数和遗传相关系数均较大,而7月生树高与后期生长的相关性随林龄增加而减小。初步选出DH32-29、GL-9和1-082为速生的优良无性系。
- 周家维李发根李梅吴坤明吴菊英甘四明
- 关键词：桉树无性系广义遗传力
- 尾叶桉×细叶桉杂种生长与耐寒性的联合选择被引量：9
- 2010年
- 桉树速生、耐寒性的育种对冷凉地区的桉树人工林发展意义重大。通过对57个尾叶桉×细叶桉种间杂种的生长和耐寒性的联合选择研究表明:对4年生树高、胸径和材积,母本和父本间的差异达0.01或0.05显著水平,而母本×父本互作不显著;对2.5年生耐寒性,母本、父本和母本×父本互作均差异显著;结合生长和耐寒性表现,评选出11个优良杂种和12株优良杂种单株。
- 何旭东李发根翁启杰李梅施季森甘四明
- 关键词：耐寒性
- 一种针对二倍体PCR产物的Sanger测序中个体内SNP的识别方法
- 本发明公开了一种针对二倍体PCR产物的Sanger测序中个体内SNP的识别方法，首先单独分离出色谱图中包含的腺瞟呤A、鸟瞟呤G、胞嘧啶C和胸腺嘧啶T四种碱基的荧光数据；采用小波多尺度分析方法对分离的荧光数据分别进行滤波去...
- 邓继忠甘四明黄华盛李梅于晓丽袁之报金济
- 文献传递
- 尾叶桉家系综合选择的研究被引量：39
- 1996年
- 对选自国内２个优良种源群体不同林分的４４个尾叶桉自由授粉家系，进行生长性状、形质性状、木材基本密度和抗风能力的遗传分析，结果表明性状间的差异极显著，家系性状遗传力大于单株遗传力，生长性状与形质性状遗传相关极显著。运用指数选择法对家系进行多性状综合选择，以大于Ｉ０家系群体平均指数值为标准，选出２５个优良家系，其树高、胸径、材积、木材基本密度、抗风指数的遗传增益与对照相比，分别达到２．８４％、５．１７％、１２．６７％、３．２０％和２．６１７％，枝下高、干形和分枝分别为１２．２４％、７．９５％、４．４３％。
- 徐建民白嘉雨甘四明
- 关键词：尾叶桉家系
- 基于SSR标记的古茶树(Camellia sinensis)遗传关系分析被引量：3
- 2020年
- 本研究利用30个SSR标记,结合已有的128个茶树品种指纹,对福建省园岭林场的4株古茶树和1株铁观音进行了遗传关系分析。结果表明,30个SSR标记共产生了124个等位片段,每个标记的等位片段数1~9个;多态性信息量较高,平均为0.507。遗传聚类分析表明,铁观音品种‘Tieguanyin2’与Fujian组的‘Tieguanyin’、‘Jinmudan’、‘Mingke1’和‘Zimudan’等遗传距离较近,属于铁观音品种。4株古茶树(YL01,YL02,YL03和YL04)间遗传距离较近,属于Fujian组,推测为八仙茶古茶树品种。本研究的5株茶树与已知的128个茶树品种间没有直接的亲子关系。YL02、YL03和YL04聚类较近,不匹配位点数较少,可能来源于共同的亲本。DNA分子指纹检测表明,8对核心SSR标记可对所有参试茶树进行有效的鉴别,这为古茶树的品种鉴定和产权保护提供了有效的分子证据。
- 周长品甘四明李发根翁启杰张照远马锦林
- 关键词：SSR标记
- KingFisher Flex核酸纯化系统上树木叶片DNA的提取方法被引量：3
- 2017年
- 以桉树4种/杂种的叶片为材料,比较了5种磁珠试剂盒在King Fisher Flex核酸纯化系统上自动提取的DNA得率和纯度,初步选出了2种较好的试剂盒。比较了King Fisher Flex上不同的洗涤速度,最优为Medium。初选的2种试剂盒所提的DNA均可有效用于PCR扩增,表明DNA纯度均较好,确定得率最高的为最优试剂盒。对比手动的改良CTAB法(DNA得率19.0μg/g,OD_(260)/OD_(280)为1.97,OD_(260)/OD_(230)为2.03),本研究优化的方法可显著提高DNA得率(103.6μg/g)且DNA纯度相似(OD_(260)/OD_(280)为1.93,OD_(260)/OD_(230)为1.89)。优化的方法可有效用于马占相思、银中杨、降香黄檀、思茅松、马尾松和短枝木麻黄叶片的DNA提取。这对树木分子生物学研究的高通量DNA提取有重要的应用价值,对非木本植物的DNA提取和其他基于磁珠法的纯化系统亦可提供有益的方法参考。
- 杨合宇李发根翁启杰李梅陈升侃姬红霞周长品甘四明
- 关键词：DNA提取FLEX
- 基于ISSR分子标记的叶子花亲缘关系分析和指纹图谱构建被引量：4
- 2021年
- 为分析品种遗传多样性和遗传距离并构建品种聚类图和指纹图谱,该研究从DNA模板浓度、引物浓度、退火温度和循环次数等方面优化了叶子花ISSR-PCR反应体系和反应程序,利用11个ISSR引物对131个叶子花品种进行PCR扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测。结果表明:优化的ISSR-PCR反应体系中DNA模板浓度为0.5 ng·μL^(-1),引物浓度为0.5μmol·L^(-1),引物UBC813、UBC814、UBC815、UBC823、UBC824、UBC835、UBC840、UBC841、UBC843、UBC844和UBC876的最佳退火温度分别为52.3、55.9、54.3、54.3、53.6、56.2、56.2、51.9、54.4、54、50℃,循环次数为32。用11个ISSR引物对131个叶子花品种扩增出161条带,其中多态性条带156条,多态性比率为96.89%。单个引物的等位基因数、有效等位基因数、Nei’s基因多样性指数和Shannon’s信息指数分别为1.86~2.00、1.33~1.68、0.21~0.39和0.34~0.57,平均值分别为1.969、1.478、0.294和0.447。引物UBC841的鉴别率最高(80.92%),可有效鉴别106个品种,与引物UBC876结合可将131个叶子花品种完全鉴别开,建立了各品种的指纹图谱。叶子花品种的遗传距离范围为0.00~0.60,平均值为0.365,遗传多样性较低,在遗传距离0.58处,131个品种分为6大类群,聚类分析显示同一个种的品种大多聚在一类,但同一个种仍有品种未聚在一类或亚类、也有多个种的品种聚在一类。该研究较为准确地揭示了叶子花种质资源的遗传多样性,建立的指纹图谱为叶子花品种登记、知识产权保护以及品种鉴定提供了可靠技术和有效手段。
- 孙利娜李进华甘四明甘四明唐庆李冰马坚炜廖美兰廖美兰黄欣
- 关键词：叶子花ISSR标记亲缘关系指纹图谱
