陈谦
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单纯疱疹病毒感染与冠心病发病的相关性
- 探讨单纯疱疹病毒感染与冠心病发病的相关性。分别检测冠心病患者及正常健康人1型单纯疱疹病毒IgM、IgG阳性率和C-反应蛋白、肿瘤坏死因子、胰岛素及血清脂质的含量。结果显示:①冠心病组1型单纯疱疹病毒IgM阳性率高于对照组...
- 尹志农周新赵远华陈谦王红敏段丽丽程珍赵红张庆华常晓
- 关键词：肿瘤坏死因子胰岛素冠状动脉疾病C-反应蛋白
- 文献传递
- 脂蛋白脂酶基因HindⅢ-S447x单倍型与冠心病的相关研究被引量：13
- 2003年
- 目的 探讨脂蛋白脂酶 (LPL)基因第 8内含子HindⅢ限制性内切酶位点及第 9外显子S447x位点突变之间相互关联对血脂和载脂蛋白 (apo)的影响及与冠心病 (CHD)的相关性。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)结合限制性片段长度多态性 (RFLP)分析方法 ,分析 1 4 4例无血缘关系的汉族CHD患者 (CHD组 )及 1 2 8例健康体检者 (对照组 )LPL基因S447x位点及HindⅢ位点多态性 ,并进行连锁分析。另外 ,测定血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、apoAI及apoB浓度。结果 LPL两位点多态性之间存在强的连锁不平衡 ,S447x位点X等位基因仅出现在HindⅢ位点H-等位基因的携带者中 ,两位点之间仅存在三种单倍型 :H+S、H-S、H-X ,但三种单倍型在CHD组及对照组的频率无显著差异。排除年龄、体重指数 (BMI)的影响后 ,同H+S单倍型比较 ,CHD组与对照组中H-X单倍型血清TG、LDL C显著降低 (P <0 0 5) ,HDL C水平显著升高 (P <0 0 5) ;同H-S单倍型比较 ,H-X对脂质水平的影响无统计学意义 (P >0 0 5)。结论H-X单倍型可能与血清TG、LDL C水平显著降低、HDL C水平显著升高有关 ,进而可能有降低CHD危险性的作用。但该单倍型和CHD危险性的关系可能主要由于HindⅢ多态性引起 ;
- 冯霞周新刘芳李霞郑芳叶光明陈谦彭建虹于连
- 关键词：脂蛋白脂酶基因冠心病
- 载脂蛋白(a)启动子-418A/G位点和-384C/T位点单核苷酸多态性的研究被引量：1
- 2004年
- 目的 :研究载脂蛋白 (a) [Apo(a) ]启动子区 - 4 18位点和 - 384位点的单核苷酸多态性 (SNP) ,比较种族间单核苷酸的基因型频率分布差异 ,探讨它们对血脂的影响及同冠状动脉疾病 (CHD)的相关性。方法 :采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)的分析方法 ,检测了中国湖北汉族人群无血缘关系的 15 6名健康者及 5 6例CHD患者和 6 5例无血缘关系的非洲贝宁黑种人的Apo(a)启动子 - 4 18位点、- 384位点单核苷酸的基因型 ,并对作为酶切底物的PCR产物进行了T -载体法克隆测序。同时 ,测定血清脂蛋白 (a) [Lp(a) ]、总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)、ApoAI及ApoB浓度。结果 :(1)在对照组中Apo(a)启动子区 - 4 18位点只存在等位基因A ,未见等位基因G ,只有AA基因型 ,- 384位点只存在等位基因C ,未见等位基因T ,仅有CC基因型 ;CHD组中 ,- 4 18位点仅检出 1例突变型 (GG型 ) ,- 384位点只有CC型 ,未发现突变基因T。 (2 )贝宁黑种人组中 ,- 4 18位点检出两例突变型 (GG型 ) ,其他均为AA基因型 ;- 384位点只存在等位基因C ,也未发现突变基因T ,只有CC基因型。 (3)测序结果表明对照人群中Apo(a)基因启动子区 (- 5 4 1- - 341)
- 彭剑虹周新刘焰刘芳陈谦冯霞于连
- 关键词：载脂蛋白A类冠状动脉疾病
- 冠心病患者apoE基因调控序列-219(G/T)多态性及与血脂的关系被引量：1
- 2002年
- 为了研究载脂蛋白E(apoE)基因调控序列 2 19(G T)多态性与人类冠心病 (CHD)及其血脂水平的关系 ,本文采用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性方法 ,分析了 10 8例健康人及 86例冠心病患者的 2 19(G T)基因型。PCR产物直接测序验证。我们发现冠心病组apoE 2 19(T T)基因型频率 (0 6 5 1)和T等位基因频率 (0 76 7)分别显著高于对照组 (0 4 44 ,0 6 5 3;P <0 0 5 ) ;冠心病组和对照组T T基因型者血清总胆固醇高于G G基因型者。这一结果提示apoE调控区基因多态性可能影响冠心病的发生。推测apoE 2 19(T T)基因型是冠心病的危险因子之一。
- 陈谦周新刘芳彭剑虹冯霞
- 关键词：血脂载脂蛋白E脂蛋白
- 冠心病患者脂蛋白脂酶基因HindⅢ多态性及与血脂的关系被引量：4
- 2004年
- 目的 :探讨脂蛋白脂酶 (LPL)基因第 8内含子HindⅢ限制性内切酶位点多态性对血脂的影响及与冠心病 (CHD)危险性的相关性 ,并初步分析该位点多态性频率在中国汉族人群及非洲黑种人之间的差异。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)结合限制性片段多态性 (RFLP)分析方法 ,分析LPL基因第 8内含子HindⅢ限制性位点酶切多态性 ,并测定血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白 (HDL C)、低密度脂蛋白 (LDL C)、ApoAⅠ及ApoB浓度。结果 :排除年龄因素的影响后分别同对照组比较 ,各种基因型在CHD组及黑种人组中的分布均存在显著性差异 (χ2 =4 .2 3,P <0 .0 5 ;χ2 =9.33,P <0 .0 1)。CHD组和对照组及黑种人组H 基因型频率分别为 0 .194 ,0 .2 81,0 .4 78。CHD组H 等位基因频率显著性低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;黑种人H 等位基因频率显著性低于对照组 (P <0 .0 1)。CHD组及对照组H+ /H-合并H-/H-基因型者TG、LDL C及TC水平明显低于H+ /H+ 基因型者 (P <0 .0 1,P<0 .0 1,P <0 .0 5 )、HDL C水平显著性升高 (P <0 .0 1) ,而ApoAⅠ、ApoB水平无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :LPL基因HindⅢ限制性位点酶切多态性引起血清脂质及载脂蛋白显著性改变 ,对抑制CHD的发生和发展有一定的保护性作用 。
- 冯霞周新刘芳郑芳陈谦彭建宏于连
- 关键词：脂蛋白脂酶多态性血脂载脂蛋白冠心病
