郑芳
- 作品数：293 被引量：571H指数：12
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>
- 基于尼龙膜介质的2型糖尿病7个相关SNP位点筛查DNA阵列的研制
- 邓冠华周新谢焱刘松梅郑芳梁纯子郑璇王春芳袁媛丁峰
- 检验医学专业学生循证能力的培养被引量：4
- 2012年
- 循证检验医学是将循证医学与原则应用到检验医学中的现代检验医学学科理论,它强调应用最好的现代医学检验技术和质量控制体系对检验结果进行严格的质量控制和客观评价,以达到向临床医生提供反映受检者真实客观的机体和病理情况的证据的目的[1].目前,循证医学所采用的方法学和思维方法在世界发达国家的卫生行业已被广发采用,我国检验医学专业学生是否具备这种能力关系到他们的就业和发展.
- 黎锦郑芳郑芳涂建成涂建成汪付兵
- 关键词：检验医学学科医学专业学生循证医学循证检验医学
- 脊髓性肌萎缩症产前诊断病例分析并遗传咨询指导被引量：3
- 2017年
- 目的通过两例脊髓性肌萎缩症(SMA)产前诊断病例总结脊髓性肌萎缩症的致病特点及产前基因诊断方法,为遗传咨询提供指导依据。方法综合分析有SMA孕产史的孕妇两例,通过了解其妊娠史后检测夫妻双方的SMNt基因携带情况,于本次妊娠的孕中期行羊水穿刺并联合聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP),做出产前诊断并对该疾病进行产前咨询及遗传指导分析。结果两例孕妇本次妊娠均检测为胎儿的非5号染色体上SMNt基因外显子7和外显子8纯合型缺失,排除为SMA患儿。结论根据父母SMNt基因的携带者类型,选择合适的脊髓性肌萎缩症的产前基因诊断方法,评估其本次生育SMA患儿的风险,对SMA携带人群进行遗传指导,可以降低SMA患儿的出生率。
- 冯春郑芳彭剑虹杜二球张元珍
- 关键词：产前诊断脊髓性肌萎缩症SMN基因
- 一例表型特殊的家族性扩张型心肌病的分子诊断
- 目的鉴定伴房室传导阻滞的家族性扩张型心肌病(famil ial dilated cardiomyopathy,FDCM)新的致病基因和突变,对4名家系成员进行分子诊断。方法根据全面的病史回顾、详细的心内科体检以及心脏彩超...
- 宋贵波郑芳干学东杨娜邱雪平
- 外周血环状RNA circDLGAP4在冠心病中保护的作用被引量：9
- 2019年
- 目的探讨外周血环状RNA circDLGAP4在冠心病中的表达水平及临床意义。方法采用RT-qPCR法检测142例冠心病(CAD)患者和169例对照人群外周血circDLGAP4的表达水平;利用Logistic回归、Spearman相关以及多元线性回归模型分析circDLGAP4与冠心病之间的联系;应用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)处理人单核巨噬细胞,构建动脉粥样硬化泡沫细胞模型,检测不同时间段circDLGAP4表达变化。结果与对照组相比,CAD患者外周血中circDLGAP4的表达水平明显降低(P=0.019); circDLGAP4的相对表达量2-ΔCt每增加1个单位,CAD发病风险降低41.6%(调整后OR=0.584,95%CI:0.394～0.866,P=0.007),且与糖尿病史呈负相关(β=-0.182,P=0.030);在单核巨噬细胞泡沫化进程中,随ox-LDL处理时间增加,circDLGAP4表达水平逐渐降低。结论在冠心病患者外周血白细胞以及单核巨噬细胞泡沫化进程中,circDLGAP4的表达水平明显降低,并与糖尿病发病史呈负相关,可能作为保护因素在冠心病的病理生理进程中发挥作用。
- 李梦兰何思颖荣伽玲梁宾张晓康郑芳
- 关键词：冠心病泡沫细胞
- 出生缺陷的产前筛查和诊断技术应用研究
- 张元珍张铭宋婕萍郑芳王燕周春王维鹏洪志丹马建鸿黄凤华彭剑虹肖立平林莉卢瑾文易松
- 该项目属医疗卫生领域。主要内容：以21三体综合征、神经管缺陷等为主要目标疾病，针对孕前优生咨询指导、孕期筛查、产前诊断、孕期干预等各个环节，进行流程优化和技术革新：①基于大样本数据分析，评估临床常用产前筛查技术的效能，并...
- 关键词：
- 关键词：产前诊断高脂血症
- 一种检测线粒体糖尿病的45个基因位点微阵列芯片
- 本发明公开了一种检测线粒体糖尿病的45个基因位点微阵列芯片。其步骤是以醛基玻片为载体，其次是引物和探针设计，第三是芯片点阵布控，最后是监控系统与检测系统的点阵布控。监控系统由碱基突变位点的阴性对照、阳性对照和平行对照组成...
- 刘松梅周新李霞郑芳涂建成汤冬玲曲喜英田艳丽蔡春林
- 文献传递
- 借鉴美国专业认证制度推进我国医学专业认证被引量：4
- 2012年
- 本文通过介绍美国I临床实验学科认证机构（National Accrediting Agency for Clinical Laboratory Sciences，NAACLS）的认证模式和我国临床医学、口腔医学、药学和中医学本科教育试行专业认证的过程，分析了美国的认证体系对我国建立医学教育专业认证的积极意义，以及在认证实施过程中需要注意的问题。
- 杨国春邱石黎邵瑞王妍吕志华舒清博汪付兵郑芳周新涂建成陈兴珍
- 关键词：医学教育
- 唐氏综合征的快速诊断
- 2006年
- 目的探索唐氏综合征(Down’s Syndrome)的快速诊断方法。方法采用细胞遗传学分析技术对35例唐氏综合征患者(包括4例羊水标本和31例外周血标本)进行核型分析。同时采用荧光定量PCR技术对35例唐氏综合征患者和371例正常对照(含32例羊水标本和339例外周血标本)21号染色体上的D21S11位点进行PCR扩增检测。其中对10例未培养的羊水细胞(4例唐氏综合征患者和6例正常对照)进行荧光原位杂交分析。将唐氏综合征患者的荧光定量PCR检测结果和荧光原位杂交检测结果与细胞遗传学分析结果进行比较。结果35例唐氏综合征患者经细胞核型分析证实,其中嵌合体4例(含1例羊水标本),10例未培养的羊水细胞用荧光原位杂交法检测出唐氏综合征患者5例,经羊水细胞培养,核型分析证实其中4例为唐氏综合征患者。通过对正常对照组研究发现杂合子个体D21S11位点两个等位基因扩增产物的荧光强度的比值接近1,而疾病组12例病人标本,两个相同型别等位基因和第三条等位基因的扩增产物荧光强度的比值在2左右。19例病人标本扩增产物显示第三条D21S11位点等位基因带。4例嵌合体标本,荧光定量PCR检测结果和正常对照一致,无法区分。结论荧光原位杂交技术和荧光定量PCR技术均具备快速,仅需要微量的扩增起始材料的特点,可以用于唐氏综合征的快速产前诊断。但荧光原位杂交技术和荧光定量PCR技术的特异性与敏感性均有待提高。
- 尉庭华孙小波周新郑芳彭剑虹马建鸿
- 关键词：唐氏综合征核型分析荧光原位杂交荧光定量PCR产前诊断
- 湖北汉族人群TRIB1基因多态性分布特征及其与冠心病的关联性分析
- 郭书忍郑芳杨娜钱冉
