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冯霞

作品数:15 被引量:39H指数:4
供职机构:昆明医学院第一附属医院更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划云南省教育厅科学研究基金云南电网公司科技项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇基因
  • 4篇脂蛋白
  • 3篇载脂蛋白
  • 3篇诊断学
  • 3篇实验诊断学
  • 3篇耐药
  • 3篇耐药性
  • 3篇教学
  • 2篇蛋白
  • 2篇心病
  • 2篇血脂
  • 2篇医院感染
  • 2篇阴沟
  • 2篇阴沟肠杆菌
  • 2篇诊断学教学
  • 2篇脂蛋白脂酶
  • 2篇脂蛋白脂酶基...
  • 2篇脂酶

机构

  • 12篇昆明医学院第...
  • 4篇武汉大学
  • 1篇昆明医学院

作者

  • 15篇冯霞
  • 4篇单斌
  • 4篇王玉明
  • 4篇陈端
  • 4篇段勇
  • 4篇周新
  • 4篇陈谦
  • 4篇刘芳
  • 3篇于连
  • 2篇游晶
  • 2篇郑芳
  • 2篇宋滇平
  • 2篇黄东
  • 2篇刘华
  • 2篇彭剑虹
  • 2篇胡莹
  • 1篇安新焕
  • 1篇李霞
  • 1篇王蓉
  • 1篇吴于滨

传媒

  • 2篇卫生职业教育
  • 2篇昆明医学院学...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇实用检验医师...
  • 1篇昆明医科大学...
  • 1篇第五届中国病...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
对临床检验专业实习带教问题的探讨被引量:2
2010年
现对我院检验科在接受不同层次临床检验专业学生实习的过程中所遇到的实习教学问题进行探讨,并对实习教学经验进行总结。
冯霞段勇王玉明单斌
关键词:实习带教
云南省级综合医院634 例HIV 抗体阳性患者流行病学分析
获得性免疫缺陷综合征(AIDS)又称艾滋 病,是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的 以免疫系统损害和感染为主要特征的一组综合 征。自上世纪80 年代首次报道以来,已经在全 球包括我国迅速传播,成为世界关注的公共卫生 ...
冯霞游晶单斌李娅何赠品徐从琼卯键段勇
文献传递网络资源链接
细胞因子在登革病毒致病机制中的作用研究进展被引量:1
2009年
登革病毒(DV)感染包括登革热(DF)、登革出血热(DHF)和登革休克综合征(DSS),广泛流行于全球热带和亚热带地区,是分布最广,发病最多,危害较大的虫媒病毒性疾病,近年已成为一个主要的国际公共卫生问题.WHO估计,每年全球有5000万DV感染病例,病死率约5%,DHF/DSS的病死率可达20%~30%.DF及DHF/DSS发病机制一直是国内外研究的重要热点,但至今尚未完全阐明.近年研究表明,DV的致病与细胞因子释放有密切关系.
王晴晴游晶冯霞杨瑞冬陈红英
关键词:登革病毒致病机制细胞因子
冠心病患者apoE基因调控序列-219(G/T)多态性及与血脂的关系被引量:1
2002年
为了研究载脂蛋白E(apoE)基因调控序列 2 19(G T)多态性与人类冠心病 (CHD)及其血脂水平的关系 ,本文采用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性方法 ,分析了 10 8例健康人及 86例冠心病患者的 2 19(G T)基因型。PCR产物直接测序验证。我们发现冠心病组apoE 2 19(T T)基因型频率 (0 6 5 1)和T等位基因频率 (0 76 7)分别显著高于对照组 (0 4 44 ,0 6 5 3;P <0 0 5 ) ;冠心病组和对照组T T基因型者血清总胆固醇高于G G基因型者。这一结果提示apoE调控区基因多态性可能影响冠心病的发生。推测apoE 2 19(T T)基因型是冠心病的危险因子之一。
陈谦周新刘芳彭剑虹冯霞
关键词:血脂载脂蛋白E脂蛋白
PBL结合病例讨论在实验诊断学教学中的应用被引量:2
2012年
目的探讨PBL结合病例讨论教学模式在实验诊断学教学中的作用.方法将162名昆明医学院海源学院临床医学本科学生分为2组,实验组以PBL结合病例讨论教学模式进行教学,对照组采用传统讲授法进行教学.比较两组学生所学知识的掌握情况,以问卷调查和理论考试成绩评估教学效果.结果理论考试结果显示实验组平均成绩明显高于对照组(P<0.05);问卷调查结果显示大部分学生对PBL结合病例讨论教学模式比较满意,提高了自学能力、容易掌握所学的知识点,分析表达能力明显提高.结论 PBL结合病例讨论教学法提高了学生学习的主动性、积极性和自学能力,提高了教学质量.
刘子杰张艳亮陈正辉李娅冯霞文小玲
关键词:实验诊断学PBL教学教学方法
在实验诊断学教学改革过程中增强学生的主体意识被引量:1
2005年
实验诊断学是基础医学向临床医学过渡的重要桥梁学科.为提高教学质量,本教研室在调动学生学习积极性,增强学生自主意识方面进行的改革使教学效果得到明显改善.
冯霞陈端段勇
关键词:实验诊断学教学改革
脂蛋白脂酶基因HindⅢ-S447x单倍型与冠心病的相关研究被引量:13
2003年
目的 探讨脂蛋白脂酶 (LPL)基因第 8内含子HindⅢ限制性内切酶位点及第 9外显子S447x位点突变之间相互关联对血脂和载脂蛋白 (apo)的影响及与冠心病 (CHD)的相关性。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)结合限制性片段长度多态性 (RFLP)分析方法 ,分析 1 4 4例无血缘关系的汉族CHD患者 (CHD组 )及 1 2 8例健康体检者 (对照组 )LPL基因S447x位点及HindⅢ位点多态性 ,并进行连锁分析。另外 ,测定血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、apoAI及apoB浓度。结果 LPL两位点多态性之间存在强的连锁不平衡 ,S447x位点X等位基因仅出现在HindⅢ位点H-等位基因的携带者中 ,两位点之间仅存在三种单倍型 :H+S、H-S、H-X ,但三种单倍型在CHD组及对照组的频率无显著差异。排除年龄、体重指数 (BMI)的影响后 ,同H+S单倍型比较 ,CHD组与对照组中H-X单倍型血清TG、LDL C显著降低 (P <0 0 5) ,HDL C水平显著升高 (P <0 0 5) ;同H-S单倍型比较 ,H-X对脂质水平的影响无统计学意义 (P >0 0 5)。结论H-X单倍型可能与血清TG、LDL C水平显著降低、HDL C水平显著升高有关 ,进而可能有降低CHD危险性的作用。但该单倍型和CHD危险性的关系可能主要由于HindⅢ多态性引起 ;
冯霞周新刘芳李霞郑芳叶光明陈谦彭建虹于连
关键词:脂蛋白脂酶基因冠心病
载脂蛋白(a)启动子-418A/G位点和-384C/T位点单核苷酸多态性的研究被引量:1
2004年
目的 :研究载脂蛋白 (a) [Apo(a) ]启动子区 - 4 18位点和 - 384位点的单核苷酸多态性 (SNP) ,比较种族间单核苷酸的基因型频率分布差异 ,探讨它们对血脂的影响及同冠状动脉疾病 (CHD)的相关性。方法 :采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)的分析方法 ,检测了中国湖北汉族人群无血缘关系的 15 6名健康者及 5 6例CHD患者和 6 5例无血缘关系的非洲贝宁黑种人的Apo(a)启动子 - 4 18位点、- 384位点单核苷酸的基因型 ,并对作为酶切底物的PCR产物进行了T -载体法克隆测序。同时 ,测定血清脂蛋白 (a) [Lp(a) ]、总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)、ApoAI及ApoB浓度。结果 :(1)在对照组中Apo(a)启动子区 - 4 18位点只存在等位基因A ,未见等位基因G ,只有AA基因型 ,- 384位点只存在等位基因C ,未见等位基因T ,仅有CC基因型 ;CHD组中 ,- 4 18位点仅检出 1例突变型 (GG型 ) ,- 384位点只有CC型 ,未发现突变基因T。 (2 )贝宁黑种人组中 ,- 4 18位点检出两例突变型 (GG型 ) ,其他均为AA基因型 ;- 384位点只存在等位基因C ,也未发现突变基因T ,只有CC基因型。 (3)测序结果表明对照人群中Apo(a)基因启动子区 (- 5 4 1- - 341)
彭剑虹周新刘焰刘芳陈谦冯霞于连
关键词:载脂蛋白A类冠状动脉疾病
阴沟肠杆菌的医院感染及其耐药性与产AmpC酶的基因分析
目的调查5年阴沟肠杆菌的医院感染及耐药现状与高产AmpC酶的表达对阴沟肠杆菌耐药性的影响。探讨其耐药性与染色体和质粒介导AmpC酶基因的关系。方法采集2003—2007年昆医附一院住院48小时后感染的标本培养,分离阴沟肠...
陈端冯霞黄东胡莹单斌
文献传递
PC-1基因多态性与2型糖尿病及糖尿病肾病的相关性研究被引量:6
2008年
目的探讨浆细胞膜糖蛋白-1(PC-1)基因K121Q多态性与2型糖尿病(T2DM)、糖尿病肾病(DN)的关系.方法应用PCR-RFLP技术检测127例T2DM患者,其中糖尿病无肾病者(NDN组)49例,DN者78例和68例健康对照者(NC组)PC-1基因K121Q的多态性分布,比较各组间基因型和等位基因分布和频率及相关临床资料.结果(1)T2DM组的KQ+QQ基因型频率和Q等位基因频率高于NC组,有统计学意义.(2)NDN组与DN组间基因型和等位基因频率无统计学差异;(3)T2DM组KQ和QQ基因型携带者的高血压发生率(63.0%)高于KK基因型(41.8%),接近差异水平(P>0.05);(4)PC-1基因K121Q多态性与DN无相关性.结论携带Q等位基因者对T2DM的易感性增强,更易患高血压.但与DN的发生、发展无相关性.
李梅蕊吴于滨刘华王玉明冯霞宋滇平
关键词:基因多态性糖尿病肾病
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