于连
- 作品数：11 被引量：24H指数：3
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金武汉大学校科研和教改项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- β-羟甲基戊二酰辅酶A还原酶基因多态性与冠心病相关性的研究被引量：4
- 2005年
- 目的研究汉族人群β-羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)基因型和等位基因频率分布的遗传背景,探讨HMGCR多态性与冠心病的相关性。方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析及测序技术,对湖北地区汉族123例健康人以及117例冠心病病人HMGCR多态性基因型和等位基因频率分布进行分析,研究HMGCR多态性对血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平的影响。结果冠心病组内TT/CC(TT+CC)基因型与TT基因型相比,血清TC和LDL-C水平均有显著性差异(P<0·05)。冠心病组与对照组相比,2725A/G位点基因型间血脂、脂蛋白及载脂蛋白水平均无显著性差异(P>0·05)。结论HMGCR基因3089T/C位点基因多态性可能与冠心病存在相关性,而2725A/G位点多态性与血脂水平的相关性不明显。
- 于连周新郑芳张颖李霞
- 关键词：基因多态性冠心病
- 他汀类药物药物基因组学的研究
- 他汀类药物,即β-羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原醇)抑制剂,是广泛地用于临床的降血脂药.其疗效的问题一直被医学界关注,尤其是遗传因素的对其疗效及副作用的影响.
- 于连周新郑芳
- 关键词：胆固醇他汀类药物药物基因组学降血脂
- 文献传递
- 医学检验系本科开设专业英语课程的教学探讨
- 2004年
- 武汉大学医学检验系开设"医学检验专业英语",提高了学生的专业理论知识和专业英语水平,锻炼和提高了医学检验系教师的专业基础理论知识和英语阅读理解的学习和钻研。同时,经过多年的教学实践,编写了适合医学检验专业使用的教材,完成了武汉大学教务部教材建设课题,完善了医学检验系的学科建设。
- 刘芳周新郑芳于连李霞
- 关键词：医学检验系本科专业英语课程教学内容
- 甾醇调节因子结合蛋白裂解激活蛋白基因异亮氨酸796缬氨酸多态性与血脂水平关系的研究被引量：2
- 2001年
- 目的 研究湖北地区健康人群甾醇调节因子结合蛋白裂解激活蛋白 (SCAP)基因的异亮氨酸 (Ile) 796缬氨酸 (Val)多态性 ,并分析该多态性与冠心病、高血压的关联性 ,及其与脂质代谢之间的关系。方法 采用聚和酶链反应 限制性片段长度多态性的分析方法 ,检测 10 0名体检健康者和6 6例冠心病患者、5 7例高血压患者的Ile796Val的等位基因频率。结果 体检健康者和冠心病患者、高血压患者等位基因A的频率分别为 :0 .32、0 .45、0 .42 ,等位基因G的频率分别为 0 .6 8、0 .5 5、0 5 8,对照组和冠心病组之间的基因型和等位基因的频率差异均有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白 胆固醇 (LDL C)、载脂蛋白B(ApoB)水平差异亦存在显著性 (P <0 .0 1,P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,冠心病组内的不同基因型的TC水平差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;高血压组虽然存在基因型的差异 ,A/G等位基因的频率和血脂水平差异均无显著意义 ,但是高血压组内不同基因型的TC、LDL C、ApoB水平差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论 SCAP基因的Ile796Val多态性可能引起血脂水平和组织中脂质代谢的紊乱 。
- 刘芳周新于连陈谦李霞叶光明彭剑虹冯霞
- 关键词：基因
- 他汀类药物基因组学的研究
- 2005年
- 降血脂是目前防治心血管疾病最有效的手段。他汀类药物,即β羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,是广泛用于临床的降血脂药物,其疗效问题一直受到医学界的关注,尤其是遗传因素对其疗效及副作用的影响。近年的许多研究指出,脂蛋白代谢相关基因的变异与他汀类药物降血脂疗效有关,现就此问题进行综述。
- 于连周新郑芳
- 关键词：降血脂药物他汀类他汀类药物药物基因组学羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂代谢相关基因
- 脂蛋白脂酶基因HindⅢ-S447x单倍型与冠心病的相关研究被引量：13
- 2003年
- 目的 探讨脂蛋白脂酶 (LPL)基因第 8内含子HindⅢ限制性内切酶位点及第 9外显子S447x位点突变之间相互关联对血脂和载脂蛋白 (apo)的影响及与冠心病 (CHD)的相关性。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)结合限制性片段长度多态性 (RFLP)分析方法 ,分析 1 4 4例无血缘关系的汉族CHD患者 (CHD组 )及 1 2 8例健康体检者 (对照组 )LPL基因S447x位点及HindⅢ位点多态性 ,并进行连锁分析。另外 ,测定血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、apoAI及apoB浓度。结果 LPL两位点多态性之间存在强的连锁不平衡 ,S447x位点X等位基因仅出现在HindⅢ位点H-等位基因的携带者中 ,两位点之间仅存在三种单倍型 :H+S、H-S、H-X ,但三种单倍型在CHD组及对照组的频率无显著差异。排除年龄、体重指数 (BMI)的影响后 ,同H+S单倍型比较 ,CHD组与对照组中H-X单倍型血清TG、LDL C显著降低 (P <0 0 5) ,HDL C水平显著升高 (P <0 0 5) ;同H-S单倍型比较 ,H-X对脂质水平的影响无统计学意义 (P >0 0 5)。结论H-X单倍型可能与血清TG、LDL C水平显著降低、HDL C水平显著升高有关 ,进而可能有降低CHD危险性的作用。但该单倍型和CHD危险性的关系可能主要由于HindⅢ多态性引起 ;
- 冯霞周新刘芳李霞郑芳叶光明陈谦彭建虹于连
- 关键词：脂蛋白脂酶基因冠心病
- 载脂蛋白(a)启动子-418A/G位点和-384C/T位点单核苷酸多态性的研究被引量：1
- 2004年
- 目的 :研究载脂蛋白 (a) [Apo(a) ]启动子区 - 4 18位点和 - 384位点的单核苷酸多态性 (SNP) ,比较种族间单核苷酸的基因型频率分布差异 ,探讨它们对血脂的影响及同冠状动脉疾病 (CHD)的相关性。方法 :采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)的分析方法 ,检测了中国湖北汉族人群无血缘关系的 15 6名健康者及 5 6例CHD患者和 6 5例无血缘关系的非洲贝宁黑种人的Apo(a)启动子 - 4 18位点、- 384位点单核苷酸的基因型 ,并对作为酶切底物的PCR产物进行了T -载体法克隆测序。同时 ,测定血清脂蛋白 (a) [Lp(a) ]、总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)、ApoAI及ApoB浓度。结果 :(1)在对照组中Apo(a)启动子区 - 4 18位点只存在等位基因A ,未见等位基因G ,只有AA基因型 ,- 384位点只存在等位基因C ,未见等位基因T ,仅有CC基因型 ;CHD组中 ,- 4 18位点仅检出 1例突变型 (GG型 ) ,- 384位点只有CC型 ,未发现突变基因T。 (2 )贝宁黑种人组中 ,- 4 18位点检出两例突变型 (GG型 ) ,其他均为AA基因型 ;- 384位点只存在等位基因C ,也未发现突变基因T ,只有CC基因型。 (3)测序结果表明对照人群中Apo(a)基因启动子区 (- 5 4 1- - 341)
- 彭剑虹周新刘焰刘芳陈谦冯霞于连
- 关键词：载脂蛋白A类冠状动脉疾病
- HMGCR单核苷酸多态性与高胆固醇血症相关性的研究
- 胆固醇是体内必不可少的生理成分.正常人血中胆固醇参考值为3.00~5.20mmol/l.近年来许多实验研究证明,如果血液中胆固醇浓度过高,则对许多脏器产主危害,特别是可以沉积在血管内壁形成斑块,促发动脉粥样硬化,导致冠心...
- 于连
- 关键词：多态性高胆固醇血症
- 文献传递
- 他汀类药物药物基因组学的研究
- 他汀类药物,即β-羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)抑制剂,是广泛地用于临床的降血脂药。其疗效的问题一直被医学界关注,尤其是遗传因素的对其疗效及副作用的影响。本文就此方面进行综述。
- 于连周新郑芳
- 关键词：胆固醇基因他汀类药物
- 冠心病患者脂蛋白脂酶基因HindⅢ多态性及与血脂的关系被引量：4
- 2004年
- 目的 :探讨脂蛋白脂酶 (LPL)基因第 8内含子HindⅢ限制性内切酶位点多态性对血脂的影响及与冠心病 (CHD)危险性的相关性 ,并初步分析该位点多态性频率在中国汉族人群及非洲黑种人之间的差异。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)结合限制性片段多态性 (RFLP)分析方法 ,分析LPL基因第 8内含子HindⅢ限制性位点酶切多态性 ,并测定血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白 (HDL C)、低密度脂蛋白 (LDL C)、ApoAⅠ及ApoB浓度。结果 :排除年龄因素的影响后分别同对照组比较 ,各种基因型在CHD组及黑种人组中的分布均存在显著性差异 (χ2 =4 .2 3,P <0 .0 5 ;χ2 =9.33,P <0 .0 1)。CHD组和对照组及黑种人组H 基因型频率分别为 0 .194 ,0 .2 81,0 .4 78。CHD组H 等位基因频率显著性低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;黑种人H 等位基因频率显著性低于对照组 (P <0 .0 1)。CHD组及对照组H+ /H-合并H-/H-基因型者TG、LDL C及TC水平明显低于H+ /H+ 基因型者 (P <0 .0 1,P<0 .0 1,P <0 .0 5 )、HDL C水平显著性升高 (P <0 .0 1) ,而ApoAⅠ、ApoB水平无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :LPL基因HindⅢ限制性位点酶切多态性引起血清脂质及载脂蛋白显著性改变 ,对抑制CHD的发生和发展有一定的保护性作用 。
- 冯霞周新刘芳郑芳陈谦彭建宏于连
- 关键词：脂蛋白脂酶多态性血脂载脂蛋白冠心病
