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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定青稞酒中多种类塑料添加剂被引量：2: 2017年; 建立青稞酒中抗氧化剂、增塑剂、紫外线吸收剂、着色剂、表面活性剂和阻燃剂6个类别34个组分塑料添加剂的超高效液相色谱-串联质谱快速筛查检测方法。青稞酒样品中加水稀释至酒精度20%左右,盐析条件下用乙腈提取;色谱条件:Waters HSS T3 C_(18)柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),甲醇-0.1%乙酸铵为流动相梯度洗脱,流速为0.2 m L/min;串联质谱条件:以电喷雾离子源正离子模式电离,在多反应监测模式下分析;外标法定量。结果表明:34种塑料添加剂在较宽的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,两个添加量水平的回收率在71.2%~106.7%之间,精密度(相对标准偏差)在4.2%~15.4%之间,青稞酒中34种塑料添加剂的最低检出限为5~50μg/L。测定12批次青稞酒样品,共检出15种塑料添加剂。本方法适用于青稞酒中不同类别、物理和化学性质差异较大的多种类多组分塑料添加剂的定性确证、高灵敏度定量、快速筛查青稞酒中跨类别、多组分塑料添加剂。; 薄海波姚志敏星玉秀姚利红吉生军王静莹; 关键词：塑料添加剂青稞酒

食品接触材料PVC中32种增塑剂在4种食品模拟物中的迁移规律研究被引量：27: 2011年; 在不同的条件下,将含有已知量增塑剂的PVC薄膜,在水、乙酸(体积分数为3%)、乙醇(体积分数10%)和橄榄油等4种食品模拟物中浸泡,在规定的时间点抽取一定量的浸泡液,采用气相色谱-质谱法测定增塑剂含量,研究迁移量及迁移率与时间、温度、模拟食品属性、增塑剂初始浓度及包装材料厚度等参数的关系。结果表明:食品模拟物的食品属性对增塑剂的迁移行为有显著影响;增塑剂溶出种类数、迁移量和迁移率随温度升高显著增加;薄膜厚度增加,则增塑剂迁移量大,迁移率降低;薄膜中增塑剂初始浓度高,则迁移量大,迁移率低。; 郭春海薄海波贾海涛陈瑞春赵安康; 关键词：聚氯乙烯增塑剂迁移食品模拟物

高效液相色谱法测定牛羊杂碎等肉类中嘌呤及尿酸被引量：8: 2017年; 建立同时测定肉类食品中尿酸、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤和腺嘌呤的高效液相色谱分析方法,并测定肉类样品中上述4种嘌呤及尿酸的含量。色谱条件:资生堂CAPCELL PAK-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃;流动相为7×10^(-3)mol/L KH_2PO_4-H_3PO_4(pH=3.83),流速1.0 mL/min;检测器为紫外检测器,检测波长254 nm;进样量10μL。结果:在上述条件下4种嘌呤和尿酸分离和测定效果良好,4种嘌呤和尿酸的质量浓度和峰面积在0.05~50μg/mL线性范围内线性关系良好,相关系数均在0.999 6以上,检出限在0.010~0.024μg/mL之间,精密度检测RSD为0.25%~0.81%,各组分回收率为92.0%~105.0%,方法精密度RSD为6.27%~11.09%。结论:该方法简便,快捷,可靠,各组分分离度好,可应用于肉类食品中嘌呤和尿酸的同时分析测定。; 王静莹薄海波吉生军程子毓陈秀红; 关键词：嘌呤尿酸

加速溶剂萃取-液相色谱法快速测定中药材地黄中3,4-苯并(a)芘残留被引量：6: 2013年; 目的建立地黄中3,4-苯并(a)芘的高压液相色谱快速测定方法。方法地黄样品用乙腈作提取剂经加速溶剂萃取,中性氧化铝吸附杂质和色素后采用高压液相色谱-荧光检测法快速测定。结果 3,4-苯并(a)芘在0.1～2.0 ng/mL含量范围内线性关系良好,线性方程为Y=8.66e3X+4.11 e3,相关系数为0.999。本方法的定量限为1μg/kg,在1、5、10μg/kg三个加标水平下,加标回收率为87.0%～93.1%,相对标准偏差为7.7%～14.3%(n=6)。结论该方法简便快速、灵敏可靠,适用于中药材生、熟地黄中3,4-苯并(a)芘的快速检测。; 薄海波; 关键词：地黄高压液相色谱加速溶剂萃取

高原典型城市PM2.5中重金属分布规律及健康风险评价: 石丽娜赵旭东窦筱艳李艳凤徐珣拦继元马伟文生仓朱卫平杨辉薄海波孙文风阎娥; 构建了西宁市大气PM2.5重金属数据库，并根据西宁市区域工业布局等，初步分析了重金属的可能来源。通过对西宁市大气PM2.5中重金属分布规律的研究、健康风险评价及来源分析等结果，提出西宁市大气PM2.5中重金属污染防治对策...; 关键词：; 关键词：重金属污染防治

高效液相色谱-紫外检测法同时测定沙棘饮料中槲皮素、山柰素和异鼠李素被引量：6: 2004年; 用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UVD)能快速分离、测定沙棘饮料中槲皮素、山柰素和异鼠李素。用乙酸乙酯将上述化合物从样品中提取出来,然后进行反相液相色谱分析,色谱条件是采用XDB-C18柱,以甲醇、0.4％磷酸水溶液(50/50,v/v)为流动相,紫外检测波长360nm。测试结果回收率大于85％,相关系数为0.9979～0.9991。因此该方法快速准确、选择性好,可用于沙棘饮料中槲皮素、山柰素、异鼠李素的常规检测。; 薄海波陈立仁; 关键词：沙棘饮料槲皮素山柰素异鼠李素高效液相色谱

加速溶剂萃取-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定地黄中苯并芘被引量：8: 2013年; 目的：建立中药材地黄中苯并芘的加速溶剂萃取-气相色谱-三重四极杆串联质谱（GC-QQQ-MS/MS）分析方法，并对10个地黄样品进行苯并芘残留测定。方法：以中性氧化铝为填料，乙腈为萃取剂，加速溶剂萃取法（ASE）对地黄样品进行提取和净化，提取液浓缩后，采用GC-QQQ-MS/MS技术在多反应监测模式（MRM）下测定，外标法定量。结果：苯并芘进样浓度在10~200 ng·mL-1范围内呈良好线性（相关系数0.991），苯并芘在3个添加水平下（2、5和10 μg·kg-1）回收率为82.0%~96.5%，重复性RSD（n=6）为7.4%~17.8%，方法精密度RSD（n=6）为5.7%，检出限（LOD）1 ng·kg-1，定量限（LOQ）2 ng·kg-1。结论：方法灵敏度满足国内外苯并芘限量要求，并可进行定性确证用于中药材致癌污染物苯并芘监测。; 薄海波; 关键词：生地黄熟地黄加速溶剂萃取

色谱技术在食品安全质量分析中的应用研究: 食品是人类赖以生存和发展的基础。食品既要有好的营养,又不应含有可能损害或威胁人体健康的物质或因素。食品中所含的化学成分非常复杂,除了含有常量的蛋白质、碳水化合物和脂肪等营养物质之外,还包含了一些有益的或有害的微量或痕量物...; 薄海波; 关键词：色谱食品安全与质量嘧菌酯四环素脂肪酸; 文献传递

水果和蔬菜中苯醚甲环唑残留量的气相色谱-串联质谱测定方法研究被引量：9: 2014年; 目的建立气相色谱-串联质谱法测定水果和蔬菜中苯醚甲环唑残留的分析方法.方法试样用乙腈提取,经Sep-Pak Carbon NH2固相萃取柱净化,气相色谱分离,串联质谱多反应监测模式下测定,外标法定量.结果苯醚甲环唑质量浓度在0.01mg/L^2.5mg/L范围内线性关系良好,相关系数R>0.996.苯醚甲环唑在不同基质中平均回收率为73.40%~115.1%,相对标准偏差为4.86%~13.24%,检出限为0.005mg/kg.结论该方法灵敏度高,选择性好,抗干扰能力强,适合苯醚甲环唑残留量的定性确证分析和定量分析.; 薄海波; 关键词：苯醚甲环唑气相色谱-串联质谱固相萃取水果

藏药材波棱瓜子脂肪酸成分分析: 本文采用正己烷超声波提取,碱催化法甲酯化,气相色谱-质谱-计算机联用仪对藏药材波棱瓜子进行了分离鉴定.结果表明，脂肪酸种类主要包括直链饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸、环氧乙烷基脂肪酸等.; 薄海波陈立仁; 关键词：中药成份波棱瓜子; 文献传递

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薄海波

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