李永民 作品数:117 被引量:421 H指数:12 供职机构: 中国科学院兰州化学物理研究所 更多>> 发文基金: 中国科学院“百人计划” 国家自然科学基金 中国科学院重点实验室基金 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 化学工程 轻工技术与工程 更多>>
萃取-紫外分光光度法测定微晶蜡中3,4-苯并芘含量 被引量:24 2003年 要采用萃取-紫外吸收光谱法,测定微晶蜡中微量3,4-苯并芘的含量 选择二甲亚砜作为萃取溶剂,绘制工作曲线 结果表明,3,4-苯并芘含量在50~3000ng/g的范围内,成良好的线性关系,相关系数为0.9995,检出限为16ng/g 方法重复性好,相对标准偏差为6.2%,回收率在97.0%~99. 齐邦峰 张会成 陈立仁 李永民关键词:微晶蜡 食品添加剂 3,4-苯并芘 二甲亚砜 α-氨基酸在L-苯丙氨酸手性配体交换色谱固定相上的分离研究 被引量:15 2003年 合成了L-苯丙氨酸硅胶键合手性配体交换色谱固定相,并用于α-氨基酸的直接光学分离。详细考察了流动相pH、金属离子浓度、流速、进样量以及柱温等因素对分离效果的影响,从而进一步优化了色谱分离条件。 祝馨怡 蔡迎春 陈立仁 李永民关键词:Α-氨基酸 L-苯丙氨酸 手性配体 配体交换色谱 固定相 α-羟基酸在不同的手性配体交换色谱固定相上分离性能的考察 被引量:6 2003年 合成了L 羟基脯氨酸 ,L 脯氨酸 ,L 苯丙氨酸 3种硅胶键合手性配体交换色谱固定相 ,并用于α 羟基酸的直接光学分离 ,取得了较为满意的结果。对不同的手性配体交换色谱固定相的分离性能进行了比较 ,并详细考察了流动相pH值、金属离子浓度、柱温等因素对分离效果的影响 ,从而进一步优化了色谱分离条件。 祝馨怡 陈立仁 柳春辉 李永民关键词:Α-羟基酸 配体交换色谱 手性固定相 L-脯氨酸 L-苯丙氨酸 毛细管气相色谱法测定八味檀香丸中丁香酚的含量 被引量:2 2004年 目的 :建立CGC法测定八味檀香丸 (檀香、丁香等 )中丁香酚的含量。方法 :以环己酮为内标物 ,色谱柱为SE 5 4石英毛细管柱 ,用程序升温气相色谱法。结果 :丁香酚进样在 0 .2 5~ 8μg范围内 ,丁香酚浓度与丁香酚峰和内标物峰面积之比值呈良好的线性关系 ,r =0 .9993,平均回收率为 96 .5 % ,RSD为 2 .4 %。结论 :本法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 。 田薇 陈朝晖 柳春晖 李永民 陈立仁关键词:丁香酚 CGC 胶束多维高效液相色谱法直接进样测定血浆/尿中抗癌药物HMBA 被引量:2 1992年 采用两根反相柱串联的多维HPLC,直接进样测定血浆/尿中抗癌药物六亚甲基二乙酰胺(HMBA)。第一根柱使用胶束流动相,作为样品的纯化和富集步骤,第二根柱为分析柱。紫外检测波长为210 nm。药物的回收率在94.0~100.9%之间,相对标准偏差为1.88%。用该法对十二位不同恶性肿瘤患者的282个血浆/尿样品进行了测定,得到了满意的结果并建立了药代动力学曲线。 李永民 蒋生祥 陈立仁关键词:血浆 HMBA HPLC 毛细管胶束电动色谱分离苯胺及甲基苯胺位置异构体 被引量:2 2006年 在胶束电动色谱模式下考察并优化了苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺和对甲苯胺4种芳香胺化合物分离的电泳条件(包括缓冲溶液的体系、浓度、pH值、表面活性剂的浓度以及分离电压和分离温度等),实现了苯胺和甲基苯胺异构体在6 m in内的快速基线分离。在最优化条件下,对各种芳香胺的线性、检出限和重复性进行了考察。结果表明,所建立的方法简单快速,重复性好。 明永飞 赵艳芳 李秀娟 师彦平 李永民关键词:胶束电动色谱 苯胺 甲基苯胺 位置异构体 芳香族氨基酸的配体交换毛细管区带电泳手性拆分研究 以铜(II)-L-谷氨酸配合物为手性分离选择剂,对苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸3种非衍生芳香族氨基酸的手性对映体拆分进行了研究,建立了一种快速、简便拆分未衍生化的芳香族氨基酸对映体的配体交换毛细管电泳方法.在使用10 mmo... 赵艳芳 赵亮 蒋生祥 李永民关键词:手性分离 L-谷氨酸 氨基酸 文献传递 高效液相色谱法制备分离外消旋雷诺嗪 涂覆纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)于自制的球形氨丙基硅胶上,制备了手性固定相。用高效液相色谱法(HPLC)在正相条件下,用该固定相直接拆分了抗心绞痛药物雷喏嗪消旋体(Ranolazine)。然后... 张红丽 赵亮 明永飞 葛晋 李永民 陈立仁关键词:手性分离 高效液相色谱 手性固定相 文献传递 高效毛细管电泳法同时测定苦豆子总碱注射液中3种生物碱的含量 被引量:18 2005年 目的应用高效毛细管电泳法测定苦豆子总碱注射液中苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱的含量。方法运行缓冲液为100mmol·L-1硼砂,pH=9.2;运行电压8kV(恒压分析);柱温25℃;检测波长215nm;盐酸麻黄碱为内标。结果槐定碱、苦参碱、氧化苦参碱的线性范围分别为52.4~524、48.8~488、20.4~204μg·ml-1,平均回收率分别为98.22%、97.73%、98.82%,RSD分别为1.38%、2.15%、1.99%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为苦豆子总碱注射液中生物碱的质量控制方法。 罗兴平 聂凌云 翟宗德 徐培元 陈立仁 李永民关键词:高效毛细管电泳 苦参碱 氧化苦参碱 槐定碱 用两种相似多糖类手性固定相拆分阿托品外消旋对映体的比较 分别涂敷纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)与直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ADMPC)于自制的球形氨丙基硅胶上,制备了2种相似的多糖类手性固定相。用高效液相色谱法(HPLC)在正相条... 翟宗德 罗兴平 李欣 柳春辉 李永民 陈立仁关键词:手性拆分 阿托品 高效液相色谱 文献传递