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陈立仁

作品数:309 被引量:1,514H指数:18
供职机构:中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
发文基金:中国科学院“百人计划”中国科学院重点实验室基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生石油与天然气工程化学工程更多>>

文献类型

  • 260篇期刊文章
  • 46篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 197篇理学
  • 58篇医药卫生
  • 22篇石油与天然气...
  • 21篇化学工程
  • 12篇生物学
  • 12篇轻工技术与工...
  • 4篇农业科学
  • 3篇建筑科学
  • 2篇交通运输工程
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇电子电信
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 145篇色谱
  • 100篇相色谱
  • 87篇固定相
  • 83篇液相色谱
  • 83篇手性
  • 76篇高效液相
  • 73篇高效液相色谱
  • 71篇拆分
  • 67篇液相
  • 45篇色谱法
  • 43篇手性拆分
  • 41篇手性固定相
  • 37篇氨基
  • 34篇毛细管
  • 33篇甲酸
  • 32篇对映
  • 31篇酸酯
  • 31篇甲酸酯
  • 30篇氨基甲酸酯
  • 29篇液相色谱法

机构

  • 307篇中国科学院
  • 15篇甘肃联合大学
  • 13篇兰州军区兰州...
  • 11篇河北师范大学
  • 11篇兰州医学院
  • 11篇济南大学
  • 11篇兰州医学院第...
  • 9篇抚顺石油化工...
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  • 6篇西北大学
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  • 5篇河南大学
  • 5篇兰州交通大学
  • 4篇伯明翰大学
  • 4篇山东大学
  • 4篇中国石油天然...
  • 4篇玉门石油管理...
  • 4篇中国石油
  • 3篇抚顺石油学院

作者

  • 309篇陈立仁
  • 98篇李永民
  • 50篇蒋生祥
  • 33篇柳春辉
  • 25篇韩小茜
  • 22篇张红丽
  • 21篇李欣
  • 19篇敦惠娟
  • 19篇周志强
  • 18篇祝馨怡
  • 18篇刘霞
  • 17篇明永飞
  • 17篇李关宾
  • 15篇于兆文
  • 15篇赵国宏
  • 15篇翟宗德
  • 14篇李文智
  • 14篇王荣
  • 14篇赵艳芳
  • 12篇封士兰

传媒

  • 53篇分析化学
  • 38篇色谱
  • 27篇分析测试技术...
  • 23篇分析测试学报
  • 8篇高等学校化学...
  • 7篇西北地区第二...
  • 5篇理化检验(化...
  • 5篇化学学报
  • 5篇化学研究
  • 4篇化学试剂
  • 4篇西北地区首届...
  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇分析科学学报
  • 3篇油田化学
  • 3篇云南大学学报...
  • 3篇中草药
  • 3篇分析试验室
  • 3篇甘肃联合大学...
  • 3篇第十五次全国...
  • 2篇解放军药学学...

年份

  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 9篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 16篇2006
  • 36篇2005
  • 40篇2004
  • 52篇2003
  • 43篇2002
  • 20篇2001
  • 14篇2000
  • 9篇1999
  • 18篇1998
  • 12篇1997
  • 7篇1996
  • 5篇1995
  • 4篇1994
  • 2篇1993
  • 4篇1992
309 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高惰性、低流失、高效石英毛细管色谱柱的研制及有机氯农药残留量的分析被引量:4
2003年
通过在三种不同脱活试剂中加入二丁基二月桂酸锡催化剂对石英毛细管柱进行预脱活处理 ,屏蔽石英毛细管内表面的活性点 ,改善石英毛细管柱内表面与固定相的润湿性 ,提高色谱柱的柱效和耐温性 ,降低柱流失 ,从而制备出高质量的石英毛细管色谱柱。同时考察了不同固定相与不同脱活层的润湿性 ,并对中药材和食品中有机氯农药残留量进行了分析 。
王仲来赵国宏雷晓强周围陈立仁
关键词:有机氯农药残留量气相色谱中药材食品
山生柳中的酚类衍生物被引量:15
2003年
封士兰石民彦胡芳弟陈立仁苏策
关键词:藏药水杨酸水杨醇邻苯二酚杨梅素
超高效液相色谱-串联质谱法对奶制品中苯甲酸雌二醇残留的测定被引量:15
2009年
建立了测定牛奶和婴儿配方奶粉中苯甲酸雌二醇的超高效液相色谱-串联质谱方法。样品前处理采用酶解、甲醇提取,经C18和NH2基固相萃取柱净化后,苯甲酸雌二醇由超高效液相色谱-串联质谱分离,并在正离子电离模式和多反应监测模式下,用基质匹配标准校正方法补偿基质效应,以氘代诺龙-d3为内标进行定量检测。牛奶和婴儿配方奶粉中苯甲酸雌二醇的检出限分别为0.07、0.39μg/kg,定量下限分别为0.2、0.95μg/kg。在4、10μg/kg加标水平下,牛奶和婴儿配方奶粉中苯甲酸雌二醇的回收率为76%~90%,相对标准偏差为5.0%~15.2%。
王全林张爱芝陈立仁
关键词:奶制品超高效液相色谱-串联质谱苯甲酸雌二醇
α-氨基酸在L-苯丙氨酸手性配体交换色谱固定相上的分离研究被引量:15
2003年
合成了L-苯丙氨酸硅胶键合手性配体交换色谱固定相,并用于α-氨基酸的直接光学分离。详细考察了流动相pH、金属离子浓度、流速、进样量以及柱温等因素对分离效果的影响,从而进一步优化了色谱分离条件。
祝馨怡蔡迎春陈立仁李永民
关键词:Α-氨基酸L-苯丙氨酸手性配体配体交换色谱固定相
开链冠醚键合离子色谱柱填料及制备和应用
开链冠醚键合离子色谱柱填料及制备和应用,是用结构式分别为(I)的多β-二酮型开链冠醚键合相或(II)的酰胺型开链冠醚键合相作为柱填料,以甲醇-水作为流动相,甲醇含量为0—95%,对碱金属、碱土金属及过渡金属的硝酸盐、氯化...
陈立仁谭干祖苏虎许宏
文献传递
酸奶中违禁性激素多残留同时测定方法被引量:5
2009年
在多反应监测模式下采用正离子采集模式建立了酸奶中7种激素的超高效液相色谱一质谱/质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品以甲醇为提取剂超声提取,经LC-C18净化,经BEH-C18(1.7μm,2.1mm×100mm)柱分离后进行UPLC/MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析。7种激素方法检出限为0.011~0.05μg/kg,定量限为0.037~0.36μg/kg,添加水平为0.5μg/kg时,平均回收率为72%~124%,相对标准偏差为8.0%~24%。
张爱芝王全林陈立仁
关键词:性激素酸奶
α-羟基酸在不同的手性配体交换色谱固定相上分离性能的考察被引量:6
2003年
合成了L 羟基脯氨酸 ,L 脯氨酸 ,L 苯丙氨酸 3种硅胶键合手性配体交换色谱固定相 ,并用于α 羟基酸的直接光学分离 ,取得了较为满意的结果。对不同的手性配体交换色谱固定相的分离性能进行了比较 ,并详细考察了流动相pH值、金属离子浓度、柱温等因素对分离效果的影响 ,从而进一步优化了色谱分离条件。
祝馨怡陈立仁柳春辉李永民
关键词:Α-羟基酸配体交换色谱手性固定相L-脯氨酸L-苯丙氨酸
直链淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相的制备及对外消旋硫代缩水甘油醚的直接拆分被引量:3
1998年
在参照文献基础上,合成并制备了直链淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相,利用高效液相色谱首次直接拆分了4种外消旋硫代缩水甘油醚,并考察了流动相中异丙醇含量对拆分的影响。
周志强胡雨来丁二润于兆文陈立仁
关键词:固定相外消旋手性拆分
毛细管气相色谱法测定八味檀香丸中丁香酚的含量被引量:2
2004年
目的 :建立CGC法测定八味檀香丸 (檀香、丁香等 )中丁香酚的含量。方法 :以环己酮为内标物 ,色谱柱为SE 5 4石英毛细管柱 ,用程序升温气相色谱法。结果 :丁香酚进样在 0 .2 5~ 8μg范围内 ,丁香酚浓度与丁香酚峰和内标物峰面积之比值呈良好的线性关系 ,r =0 .9993,平均回收率为 96 .5 % ,RSD为 2 .4 %。结论 :本法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 。
田薇陈朝晖柳春晖李永民陈立仁
关键词:丁香酚CGC
胶束多维高效液相色谱法直接进样测定血浆/尿中抗癌药物HMBA被引量:2
1992年
采用两根反相柱串联的多维HPLC,直接进样测定血浆/尿中抗癌药物六亚甲基二乙酰胺(HMBA)。第一根柱使用胶束流动相,作为样品的纯化和富集步骤,第二根柱为分析柱。紫外检测波长为210 nm。药物的回收率在94.0~100.9%之间,相对标准偏差为1.88%。用该法对十二位不同恶性肿瘤患者的282个血浆/尿样品进行了测定,得到了满意的结果并建立了药代动力学曲线。
李永民蒋生祥陈立仁
关键词:血浆HMBAHPLC
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