王静思
- 作品数：6 被引量：58H指数：2
- 供职机构：天津大学化工学院更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 葡萄球菌肠毒素基因分型PCR检测技术的研究被引量：19
- 2008年
- 通过生物信息学分析,设计了不同基因型肠毒素检测引物;应用含溶菌酶的碱裂解法提取葡萄球菌DNA及梯度PCR方法提高了肠毒素检出率和特异性。从国内28株葡萄球菌分离株中共检测出14种不同型的肠毒素基因(sea-see、tsst-1、seg-sei、sek-sel、sen-seo、seq-ser和seu),未检测到sej和sem基因。毒素基因携带率为16.67%,同时携带4种及以上毒素基因的菌株有11株,占39.29%,其中sek、seq和sea毒素基因在所研究菌株中分布最广,分别占到15.50%、14.30%和10.70%。结果表明不同葡萄球菌菌株间毒素型的关联度不同,sek与seq,seb和sed,sec、sei、sen和seu基因型呈现密切相关,各型肠毒素的分布还与菌株分离来源有着密切联系。所建立的PCR方法可用于金黄色葡萄球菌肠毒素基因分型和分布的研究。
- 李琳黄金海赵耘王聪明董艳娇王静思刘莹
- 关键词：金黄色葡萄球菌PCR
- 葡萄球菌肠毒素O表达及其生物学活性的初步分析被引量：1
- 2009年
- 目的克隆葡萄球菌肠毒素O（seo）基因，构建其两种原核表达载体，表达、纯化重组蛋白SEO，并对其生物活性进行初步研究。方法设计引物PCR获得seo成熟肽基因，将其分别克隆至原核表达载体pGEX-6P-1、pET28a，转化E．coli BL21、E．coli BL21（DE3），重组蛋白分别经GST亲和层析、镍螯合层析纯化，利用Westernblot验证重组SEO的免疫原性，MTT法测定重组SEO对ICR小鼠脾淋巴细胞的增殖作用，Caspase3酶活及DNA电泳分析重组SEO诱导细胞凋亡的能力。结果克隆的seo基因序列与报道的序列完全相同。纯化获得重组蛋白GST—SEO和P28-SEO的表达量分别占菌体蛋白的25％和22％。免疫印迹表明两种蛋白均具有良好的免疫原性。生物活性检测表明，低剂量的肠毒素对小鼠脾淋巴细胞有刺激增殖作用，较高剂量则会导致细胞凋亡。结论两种重组的SEO仍具有超抗原的活性，对小鼠脾淋巴细胞具有诱导凋亡的能力。
- 刘莹黄金海孙跃辉张丽霞王建华庄世文王静思李琳徐丹丹
- 关键词：葡萄球菌生物学活性
- 不同食品来源酵母分离株的生物学特性比较
- 2009年
- 以7类不同食品来源的14株酵母分离株为试验对象,从形态学观察、生理生化反应、抗性试验进行鉴定,分析了各酵母分离株的生物学特性及其生产应用潜力。将14株酵母菌分别归类为毕赤氏酵母属、类酵母属、丝孢酵母属、丝孢毕赤氏酵母属和接合酵母属等5个属。根据其发酵特性可作为不同食品的工业生产发酵菌种。
- 庄世文黄金海孙跃辉王静思刘莹
- 关键词：酵母菌生物学特性
- 新型葡萄球菌肠毒素SEG、SEU的表达及结构功能分析
- 葡萄球菌肠毒素(Staphylococcal enterotoxin,SE)是一类由葡萄球菌产生的外毒素,是引起人类食源性疾病的重要致病因子。目前对大多数新型肠毒素的认识仅限于基因水平,缺乏蛋白水平的研究证实,获得新型肠...
- 王静思
- 关键词：葡萄球菌肠毒素生物活性
- 食品中沙门氏菌LAMP快速检测方法的建立被引量：38
- 2012年
- 食品及其原料中沙门氏菌的快速、现场检测对食品安全控制具有重要意义.根据沙门氏菌invA基因核苷酸序列设计一组引物,应用环介导等温扩增技术(LAMP),分别对7种不同血清型沙门氏菌和4种非沙门氏菌进行扩增,同时建立沙门氏菌人工污染的食品模型,比较了LAMP法与活菌计数检测的敏感性.结果表明,该方法仅对沙门氏菌产生特异性扩增,灵敏度高达336,mL-1,食品样品经细菌富集培养后,检测灵敏度高达8.25,g-1.所建立的检测沙门氏菌方法具有较高的特异性与灵敏性,操作简单、快速,可用于沙门氏菌污染食品的快速检测.
- 黄金海孙跃辉陈瑞庄世文刘莹王静思
- 关键词：沙门氏菌环介导等温扩增技术
- 葡萄球菌肠毒素基因分型及高通量分子检测试剂盒的研制
- 黄金海刘业兵刘莹李志荣李琳张丽霞薛照辉周凤娟徐丹丹刘鹏翀王建华庄世文周友明肖西志王静思张宏伟
- 研制了两种分别从基因及蛋白水平上检测鉴定葡萄球菌肠毒素的检测试剂盒。建立了16种葡萄球菌肠毒素基因分型检测的PCR技术，分析了国内122株葡萄球菌肠毒素基因分布特点。通过应用含不同融合肽的重组葡萄球菌肠毒素分别作为免疫原...
- 关键词：
- 关键词：葡萄球菌肠毒素检测试剂盒乳房炎
