李琳
- 作品数:51 被引量:110H指数:6
- 供职机构:天津大学更多>>
- 发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划国家质检总局科技计划项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:农业科学经济管理轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 葡萄球菌分离株肠毒素基因型分析及两种毒素的表达纯化
- 葡萄球菌肠毒素(Staphylococcal enterotoxin,SE)是由葡萄球菌产生的一类外毒素,是引起人类食源性疾病的重要致病因子。葡萄球菌肠毒素基因可通过噬菌体转导,整合子、转座子、质粒等分子元件的转移导致新...
- 李琳
- 关键词:葡萄球菌肠毒素基因型分析鲜牛奶
- 文献传递
- 典型持久性有机污染物在石英砂纳米孔中的分子行为模拟
- 经过长期的生产和使用,持久性有机污染物已经在各类环境介质中普遍存在,并通过食物链不断累积,对环境安全和人类健康构成了重大威胁。土壤和沉积物属于多孔介质且富含多种土壤有机质,由于持久性有机污染物具有较强的疏水性,土壤和沉积...
- 李琳
- 关键词:持久性有机污染物
- 我国中小民营企业内部控制问题研究——以H公司为例
- 内部控制一直以来都是人们持续研究的一个课题。自从有私有财产时,内部控制变产生了。随着我国社会经济的逐步发展,内部控制也在持续的被人们授予适应其时代的内容和特征。近年来,我国的经济在持续的蓬勃发展,内部控制也已经渗透到企业...
- 李琳
- 关键词:内部控制
- 自行车
- 1.本外观设计的设计要点在于自行车的车架。;2.省略其它视图。;3.请求保护的外观设计包含有色彩。
- 赵潇洒王杏华李琳
- 山羊酪蛋白不同酶解产物特性的研究被引量:2
- 2009年
- 比较了四种酶(胰蛋白酶、胃蛋白酶、Alcalase及自制的枯草芽孢杆菌蛋白酶)对山羊酪蛋白的水解能力。水解度动态测定发现,酶解速度从高到低依次为Alcalase、枯草芽孢杆菌蛋白酶、胰蛋白酶和胃蛋白酶;当40℃水解3h左右,水解度即达到相对稳定的最大值,依次为34.61%、25.28%、19.08%和7.22%。酶解物的SDS-PAGE分析发现,Alcalase、枯草芽孢杆菌蛋白酶能将山羊酪蛋白充分降解成小肽或游离氨基酸,而胰蛋白酶和胃蛋白酶的酶解物中还包含14kDa左右的大肽。山羊酪蛋白对四种酶的敏感程度均高于牛酪蛋白。山羊酪蛋白的胃蛋白酶解物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有一定抑制作用,枯草芽孢杆菌蛋白酶酶解物具有较强的超氧负离子自由基(O2-·)清除能力,清除率达到50.22%,是相同浓度维生素C(73.73%)的68%,四种酶解物清除O2-·的能力与水解程度呈正相关。
- 黄金海陈春芳薛照辉李琳刘莹
- 关键词:酶促水解抑菌活性抗氧化活性
- 葡萄球菌肠毒素基因分型PCR检测技术的研究被引量:19
- 2008年
- 通过生物信息学分析,设计了不同基因型肠毒素检测引物;应用含溶菌酶的碱裂解法提取葡萄球菌DNA及梯度PCR方法提高了肠毒素检出率和特异性。从国内28株葡萄球菌分离株中共检测出14种不同型的肠毒素基因(sea-see、tsst-1、seg-sei、sek-sel、sen-seo、seq-ser和seu),未检测到sej和sem基因。毒素基因携带率为16.67%,同时携带4种及以上毒素基因的菌株有11株,占39.29%,其中sek、seq和sea毒素基因在所研究菌株中分布最广,分别占到15.50%、14.30%和10.70%。结果表明不同葡萄球菌菌株间毒素型的关联度不同,sek与seq,seb和sed,sec、sei、sen和seu基因型呈现密切相关,各型肠毒素的分布还与菌株分离来源有着密切联系。所建立的PCR方法可用于金黄色葡萄球菌肠毒素基因分型和分布的研究。
- 李琳黄金海赵耘王聪明董艳娇王静思刘莹
- 关键词:金黄色葡萄球菌PCR
- 螺旋锥齿轮齿面成型过程可视化仿真算法研究
- 作为一种具有复杂曲面的零件,螺旋锥齿轮的设计和加工过程很复杂,因此在正式生产前往往需要通过调整、试切来初步验证所使用的加工调整参数的合理性,但是这一过程会延长生产周期、增加生产成本、造成资源的浪费。在虚拟环境中以螺旋锥齿...
- 李琳
- 关键词:螺旋锥齿轮可视化仿真
- 电动汽车分时租赁系统设计
- 李琳
- 水垫塘底板水动力荷载及稳定性指标研究
- 对于“窄河谷、巨流量、高拱坝”的泄洪消能形式,水垫塘已经成为坝身泄洪下游近坝体承担消能水流的主要形式。近年来,国内外的许多学者从模型试验和理论分析的角度对水垫塘内水动力荷载和底板的稳定性开展了大量的研究,但是关于反拱型水...
- 李琳
- 关键词:水垫塘底板水动力荷载稳定性分析水弹性模型数值模拟
- 文献传递
- 新型葡萄球菌肠毒素多重PCR检测方法的建立
- 2016年
- 针对新发现的SEO、SEQ、SER、SEU等4个葡萄球菌肠毒素基因型,分析比对GenBank中报道的序列,设计特异性引物,进一步通过调节退火温度、模板浓度和多重PCR引物浓度等,优化了多重PCR反应体系,建立了同时检测4种金黄色葡萄球菌肠毒素的多重PCR检测方法。该方法可同时扩增出4种新的肠毒素基因,与其他基因型无交叉反应,对SEO、SEQ、SER、SEU检测的敏感性分别达到1.45×102、2.34×103、1.89×102、2.09×102 pg。可对新型葡萄球菌肠毒素进行快速、准确的检测与分型。
- 王慧煜梅琳王晶李琳黄金海韩雪清
- 关键词:葡萄球菌肠毒素多重PCR