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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇钝齿棒杆菌
  • 2篇棒杆菌
  • 1篇序列分析及表...
  • 1篇天冬氨酸激酶
  • 1篇克隆
  • 1篇赖氨酸

机构

  • 2篇中国科学院

作者

  • 2篇赵智
  • 2篇郝宁
  • 2篇丁久元
  • 2篇曹芹
  • 2篇王宇
  • 2篇张英姿
  • 1篇刘阳剑

传媒

  • 2篇微生物学报

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
钝齿棒杆菌N-乙酰谷氨酸激酶基因的克隆、序列分析及表达被引量:7
2006年
以钝齿棒杆菌(Corynebacterium crenatum)野生株AS 1.542及产精氨酸突变株971.1的基因组为模板,用PCR方法扩增出N-乙酰谷氨酸激酶基因(argB)片段。核酸序列分析结果表明,该片段全长1505bp,包含一个ORF,推测此ORF区编码一条317个氨基酸的多肽,分子量为33.6kDa。C.crenatum野生株AS 1.542与突变株971.1的argB基因序列比较,发现只在结构区有一个核苷酸的差别但没有引起氨基酸变化。野生株AS 1.542argB基因的编码区核苷酸序列与C.glutamicumATCC 13032、Corynebacterium efficiensYS-314和Escherichia colik12的同源性分别是99.89%、76.62%和37.94%,而氨基酸同源性分别是100%、78.55%和25.25%。在C.crenatum argB基因上游存在启动子区域。经IPTG诱导该基因在棒杆菌中得到有效表达,野生株AS 1.542为宿主的重组子酶活明显提高。突变株971.1为宿主的重组菌酶活提高一倍,精氨酸积累提高约25%。
郝宁赵智王宇张英姿丁久元曹芹
关键词:钝齿棒杆菌克隆
抗反馈抑制的天冬氨酸激酶基因在钝齿棒杆菌中的表达被引量:6
2005年
将来自钝齿棒杆菌(Corynebacteriumcrenatum)CD945具有AEC抗性的天冬氨酸激酶(AKfbr)基因克隆到穿梭载体pJC1上,构建重组质粒pLY153。用电击法将质粒pLY153转化到野生型菌株C.crenatumAS1.542及其突变株C.crenatumCD945中。携带AKfbr基因的C.crenatumAS1.542菌株能抗浓度皆为12mgmL的AEC和苏氨酸。AKfbr基因在C.crenatumCD945中得到表达,天冬氨酸激酶活性提高4倍。摇瓶发酵实验结果表明,重组菌在对数前期和中期生长正常,不受抑制;与对照菌相比,赖氨酸终产量提高22%,赖氨酸生产率提高23%。
赵智刘阳剑王宇张英姿丁久元曹芹郝宁
共1页<1>
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