李献林
- 作品数：9 被引量：22H指数：3
- 供职机构：兰州生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳痛宁颗粒的质量标准研究
- 本研究参考有关文献，采用薄层层析法对乳痛宁颗粒制剂中淫羊藿和柴胡进行了鉴别，对主药赤芍中的芍药苷进行了含量测定，以确保病人用药的安全、有效。通过实验，确定了乳痛宁颗粒剂中淫羊蕾和柴胡的TLC鉴别方法，制剂中其他成分对本法...
- 赵军张茂慧李景庄李献林
- 关键词：芍药苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 乳痛宁颗粒成型工艺研究被引量：7
- 2010年
- 目的:研究乳痛宁颗粒的最佳制粒处方组成。方法:以颗粒吸湿百分率、成型率和溶化率为指标,筛选颗粒最佳辅料与配比。结果:处方最佳组成为1份浸膏粉加1.5份蔗糖。所制颗粒吸湿性小、成型率高、溶解性好、成本低,临界相对湿度约为65%。结论:本研究可为乳痛宁颗粒制剂处方组成的确定及生产环境的控制提供理论依据。
- 张茂慧赵军李献林王建华
- 关键词：临界相对湿度
- 乳痛宁颗粒的质量标准研究被引量：2
- 2006年
- 目的:建立乳痛宁颗粒的质量标准。方法:用薄层色谱法对乳痛宁颗粒中的淫羊藿和柴胡进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷含量。结果:在薄层色谱中均能鉴别出制荆中的淫羊藿和柴胡;芍药苷进样量在0．212～0．636μg范围内呈良好线性关系(r=0．9997);平均回收率分别为100．5％,100．0％和99．8％,RSD分别为0．55％,0．20％和0．85％(n=3)。结论:本方法可用于乳痛宁颗粒的质量控制。
- 赵军张茂慧李景庄李献林
- 关键词：芍药苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 医院含有中成药的门诊处方点评分析被引量：4
- 2014年
- 目的探讨新疆医科大学第一附属医院含中成药处方点评存在的问题，从而提高处方质量，促进中成药合理使用。方法对新疆医科大学第一附属医院2012年1月至2013年7月的317798张含有中成药的门诊处方，统计处方量存前10位的科室，并随机每月抽取1000张进行分析。统计2011年1月至2012年12月销售金额在前10化的中成药。结果含有中成药的门诊处方存在重复给药[19．4％（37／191）]，用法、用量不适宜[28．8％（55／191）]，诊断书写不全[18．3％（35／191）]等问题，共计不合格处方191张，处方合格率为99．0％（18809／19000）。中成药使用量以儿科门急诊、方便门诊最多，分别为76279张（24．0％）、40434张（12．7％）。金水宝胶囊、灯盏生脉胶囊销售金额位居前2名，分别销售了470．8万元、425．0万元。结论陕师和药师应加强中医药专业知识的学习，提高中成药合理使用水平。
- 管娜李献林刘冰
- 关键词：中成药处方点评合理用药
- 芍丹乙肝口服液澄清工艺的研究被引量：5
- 2004年
- 目的 优选芍丹乙肝口服液的澄清工艺。方法 通过对水浸出物收率、总多糖含量及芍药苷含量的测定 ,比较了乙醇沉淀法、高速离心法、吸附澄清技术 3种澄清工艺的差异。结果 3种澄清工艺对 3个指标均有不同程度的影响 ,其中吸附澄清技术能使水浸出物收率降至 18%左右 ,有效成分保留率在 80 %以上 ,且溶液澄清。
- 赵军沈季元李献林邢建国
- 关键词：乙肝口服液水浸出物高速离心法芍药苷含量收率
- 1型肺炎球菌多糖结合化学特性及结合物免疫原性探究被引量：2
- 2016年
- 目的:研究1型肺炎球菌多糖的氨基、羧基和羟基的结合反应活性,制备1型肺炎球菌多糖-蛋白质结合物,并研究其抗原性和免疫原性。方法:将天然多糖降解,用EDAC直接缩合法验证多糖分子上氨基的反应活性。采用EDAC缩合法,利用降解多糖分子上的羧基与破伤风类毒素己二酸酰肼衍生物(TTAH)的氨基和肼基缩合,以CDAP活化降解多糖的羟基,并与破伤风类毒素(TT)或TTAH直接结合,纯化结合物并对结合物抗原性和免疫原性进行分析。结果:天然多糖重均相对分子质量由4.175×105g·mol-1降为8.917×104g·mol-1,其结构、特异基团含量和抗原性未改变;降解多糖与EDAC混合后,相对分子质量未增加;3种方法制备的结合物,其多糖抗原性未发生变化,免疫原性显著高于天然多糖(P<0.05),3针免疫后Ig G抗体水平均有剂次加强效应,呈T细胞依赖型免疫应答。不同方法制备的结合物,免疫原性无显著差异。结论:采用本研究的方法,可降解1型肺炎球菌多糖并保留天然多糖特性;多糖分子上的氨基无结合反应活性,羧基和羟基有结合反应活性;EDAC缩合法与CDAP活化法所制备结合物,赋予了多糖典型的T细胞依赖型抗原的特征,不同方法及制备的结合物免疫原性无显著差异。间隔剂在本研究中对结合物免疫原性无影响。
- 胡浩朱学喆李献林罗树权李阿妮刘佳刘爱萍赵志强谢贵林
- 关键词：免疫原性
- 9V型肺炎球菌疫苗中多糖含量微孔板蒽酮-硫酸检测方法的建立及验证
- 2016年
- 目的建立微孔板蒽酮-硫酸法检测9V型肺炎球菌疫苗中多糖含量的检测方法,并对其进行验证和初步应用。方法通过对蒽酮-硫酸方法的改进,建立检测9V型肺炎球菌疫苗中多糖含量稳定可靠的微孔板蒽酮-硫酸法。分别对蒽酮-硫酸法中硫酸溶液浓度、加热时间进行优化,并对建立的方法进行特异性、线性、精密度及准确度的验证。结果最佳硫酸溶液比例为6∶1（浓硫酸∶水）,最佳加热时间为10 min。在检测9V型肺炎球菌多糖、多糖衍生物及多糖蛋白结合物中多糖含量时,此方法特异性强;在20~120μg/m L范围内,标准曲线线性良好（r2〉0.995）;实验内及实验间均具有良好的精密度（CV值分别为2.92%~3.32%和3.10%~4.06%）;准确度试验中3个质量浓度的回收率均在96.17%~106.63%之间。结论微孔板蒽酮-硫酸法可被用来有效、准确、稳定地检测9V型肺炎球菌多糖、多糖衍生物及多糖蛋白结合物中多糖的含量,该方法较传统蒽酮-硫酸法操作简便快捷,节约样品、试剂等材料,非常适用于相关的疫苗生产过程中的质量控制。
- 刘爱萍胡浩孔素娟李献林王晶袁菲吴兵刘方蕾赵志强谢贵林
- 关键词：蒽酮-硫酸法多糖含量
- 乳痛宁颗粒除杂工艺的初步研究被引量：1
- 2010年
- 目的优选乳痛宁颗粒的除杂工艺。方法分别采用高速离心法、乙醇沉淀法、吸附澄清技术,以水浸出物收率、总多糖保留率、芍药苷保留率及淫羊藿苷保留率为指标,通过与自然沉降法的对比,比较3种除杂工艺的差异。结果 3种除杂工艺对4个指标均有不同程度的影响,其中吸附澄清技术中加入4%药液量B组分和2%药液量A组分的正天成ZTC1+1-Ⅱ型天然澄清剂法,能使水浸出物收率降至16.5%,使总多糖、芍药苷、淫羊藿苷保留率分别为94.84%、96.51%、92.11%。结论吸附澄清技术中ZTC1+1-Ⅱ型天然澄清剂法可作为乳痛宁颗粒的除杂工艺。
- 张茂慧赵军王建华李献林
- 微孔板法检测肺炎球菌多糖中甲基戊糖含量被引量：1
- 2015年
- 目的微孔板法检测肺炎球菌多糖中甲基戊糖含量,并对该方法进行验证。方法将常规甲基戊糖测定法应用于微孔板,并优化盐酸半胱氨酸浓度。对建立的方法进行线性、精密度及准确度的验证。用建立的方法检测肺炎球菌多糖样品中甲基戊糖含量及多糖衍生物的分子量分布。结果最佳的盐酸半胱氨酸浓度为15 mg/ml。标准品L-鼠李糖在5~30μg/ml范围内,其浓度与（A396-A430）值呈良好的线性关系,R2〉0.999;批内及批间CV值分别为0.9%~1.1%及2.2%~3.2%;加入2.5、5、10μg/ml L-鼠李糖的6B型原糖及多糖衍生物中的甲基戊糖含量的回收率为91.73%~100.70%。微孔板法及常规方法测定的肺炎球菌多糖中甲基戊糖含量无明显差异（P〉0.05）,微孔板法测定多糖分子量分布与常规方法有较好的一致性。结论微孔板法可有效、准确、稳定地检测肺炎荚膜多糖及其衍生物中甲基戊糖含量,该方法灵敏度高,操作简便快捷,节约样品、试剂等材料,适用于疫苗生产过程中的质量控制。
- 刘爱萍胡浩李献林孔素娟王晶袁菲王欣茹刘方蕾吴兵赵志强谢贵林
- 关键词：微孔板肺炎球菌多糖
