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周化
作品数:
5
被引量:6
H指数:1
供职机构:
首都师范大学化学系
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
郭长彬
首都师范大学化学系
何日才
首都师范大学化学系
赵欣
首都师范大学化学系
唐朝军
首都师范大学化学系
杨学章
首都师范大学化学系
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首都师范大学
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郭长彬
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周化
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何日才
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杨学章
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唐朝军
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赵欣
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李振中
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中国新药杂志
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中国化学会第...
1篇
中国化学会第...
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2012
3篇
2010
1篇
2009
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2-氨基-4-取代苯基-5-苄基噻唑类化合物的合成
<正>噻唑类衍生物具有降血脂[1]、抗炎[2]等广泛的生物活性。本课题组以取代苯乙酮为原料,经过羟醛缩合、催化氢化、溴代、合环等四步后高产率地得到2-氨基-4-取代苯基-5-苄基噻唑类化合物。合成的5个目标物均
周化
郭长彬
何日才
文献传递
抗HIV新药利匹韦林的药理及临床评价
2012年
利匹韦林是2011年5月20日经FDA批准上市的抗艾滋病新药,具有抗病毒活性高、不良反应小和安全性高的特点。文中对其药理作用、药动学、临床研究以及不良反应等方面进行了简要综述。
何日才
郭长彬
周化
李振中
关键词:
抗HIV药物
药理作用
药动学
蛋白酪氨酸激酶抑制剂的研究进展
被引量:5
2010年
蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂是一类作用于细胞信号转导通路的分子靶向药物,针对特定靶点发挥抗肿瘤作用。目前已有十余种蛋白酪氨酸激酶抑制剂上市,且它们在多种实体瘤的治疗中显示出较好的疗效。该文对近年来蛋白酪氨酸激酶抑制剂的研究进展做简要综述。
赵欣
郭长彬
周化
关键词:
蛋白酪氨酸激酶
抗肿瘤药物
单克隆抗体
2-氨基-4-取代苯基-5-苄基噻唑类化合物的合成
周化
郭长彬
何日才
二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂的研究进展
被引量:1
2009年
HIV-1整合酶催化前病毒DNA整合进入宿主细胞基因组的过程是病毒复制必不可少的步骤,所以抑制HIV-1整合酶活性是治疗HIV-1感染的合理策略。目前已开发了大量HIV-1整合酶抑制剂,其中一些已进入临床研究阶段,从化学结构看,绝大多数已报道的HIV-1整合酶抑制剂属于二酮酸类或其生物电子等排体。该文对近3年来二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂的研究进展做简要综述。
杨学章
郭长彬
周化
唐朝军
关键词:
HIV-1整合酶抑制剂
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