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何日才
作品数:
4
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供职机构:
首都师范大学化学系
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发文基金:
北京市教委科技发展计划
国家自然科学基金
北京市优秀人才培养资助
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
郭长彬
首都师范大学化学系
周化
首都师范大学化学系
李振中
首都师范大学化学系
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机构
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首都师范大学
作者
4篇
郭长彬
4篇
何日才
3篇
周化
2篇
李振中
传媒
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中国化学会第...
1篇
中国化学会第...
年份
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2012
1篇
2011
2篇
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2-氨基-4-取代苯基-5-苄基噻唑类化合物的合成
<正>噻唑类衍生物具有降血脂[1]、抗炎[2]等广泛的生物活性。本课题组以取代苯乙酮为原料,经过羟醛缩合、催化氢化、溴代、合环等四步后高产率地得到2-氨基-4-取代苯基-5-苄基噻唑类化合物。合成的5个目标物均
周化
郭长彬
何日才
文献传递
2-氨基-4-苯基-5-取代苯氧基噻唑类化合物的合成
<正>噻唑类化合物具有降血脂,抗炎,杀菌等广泛生物活性。本文报道了2-氨基-4-苯基-5-取代苯氧基噻唑类化合物的合成方法,其合成路线如下:
何日才
郭长彬
李振中
关键词:
生物活性
文献传递
抗HIV新药利匹韦林的药理及临床评价
2012年
利匹韦林是2011年5月20日经FDA批准上市的抗艾滋病新药,具有抗病毒活性高、不良反应小和安全性高的特点。文中对其药理作用、药动学、临床研究以及不良反应等方面进行了简要综述。
何日才
郭长彬
周化
李振中
关键词:
抗HIV药物
药理作用
药动学
2-氨基-4-取代苯基-5-苄基噻唑类化合物的合成
周化
郭长彬
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