唐朝军
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：首都师范大学化学系更多>>
- 发文基金：北京市优秀人才培养资助国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 氯虫酰胺的合成工艺改进被引量：8
- 2010年
- 氯虫酰胺是鱼尼丁受体活化剂类广谱杀虫剂。本文以2,3-二氯吡啶和2-氨基-3-甲基苯甲酸为原料,经肼解、合环、溴代、芳构化、水解、氯代、酰胺化等七步反应合成了氯虫酰胺,总收率为16.4%,目标物和所有中间体的结构均经1H NMR表征。
- 郭长彬唐朝军张亮亮吕超赵欣
- 关键词：氯虫酰胺杀虫剂
- 磺酰氯合成方法研究进展被引量：5
- 2009年
- 综述了磺酰氯的合成方法,主要包括氯磺酸直接氯磺化,由磺酸氯化、含硫化合物氧化并氯化、由氨基化合物经重氮化并氯磺化、由卤代物间接氯磺化和饱和烷烃直接氯磺化等,并对各种合成方法的要点和适用范围等进行了评述。参考文献49篇。
- 张亮亮郭长彬郑晓霖朱荣芳杨学章唐朝军
- 关键词：磺酰氯
- 2-(4-甲基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)噻唑-5-甲酸乙酯的合成
- 2010年
- 以对甲氧基苯甲酸为原料,经5步反应合成了新化合物2-(4-甲基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)噻唑-5-甲酸乙酯,其结构经1H NMR,MS及X-射线单晶衍射确证。
- 郭长彬张亮亮唐朝军吕超
- 关键词：噻唑晶体结构
- 二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂的研究进展被引量：1
- 2009年
- HIV-1整合酶催化前病毒DNA整合进入宿主细胞基因组的过程是病毒复制必不可少的步骤,所以抑制HIV-1整合酶活性是治疗HIV-1感染的合理策略。目前已开发了大量HIV-1整合酶抑制剂,其中一些已进入临床研究阶段,从化学结构看,绝大多数已报道的HIV-1整合酶抑制剂属于二酮酸类或其生物电子等排体。该文对近3年来二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂的研究进展做简要综述。
- 杨学章郭长彬周化唐朝军
- 关键词：HIV-1整合酶抑制剂
