陈访访
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 供职机构：西南交通大学生命科学与工程学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程更多>>
- 蛋壳膜中胶原蛋白的提取分离被引量：5
- 2012年
- 以废弃的鸡蛋壳为原料,采用酶法对鸡蛋壳膜中的胶原蛋白进行提取,探讨胶原蛋白提取的最佳条件。结果得出,壳膜的最佳分离条件为0.5 mol/L盐酸,pH7.0,温度30℃,固液体积比1∶10,反应时间1 h;胶原蛋白的最佳提取条件为0.5 mol/L醋酸,胃蛋白酶5%(150 U/g),温度40℃,pH2.5,提取体积1∶10,反应时间24 h。
- 赵敏陈访访潘津泳张亚光刘艳秋
- 关键词：蛋壳膜离心超滤浓缩SDS-PAGE电泳胶原蛋白
- 决明查尔酮合成酶全长cDNA的克隆及其原核表达载体的构建被引量：1
- 2011年
- 从决明子叶中提取查尔酮合成酶(Chalcone synthase)总RNA,经过RT-PCR获得查尔酮合成酶cDNA,纯化后与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌Top10,获得了查尔酮合成酶全长基因序列。序列测定表明,查尔酮合成酶全长核苷酸长度为1173 bp,编码390个氨基酸。与GenBank中已发表序列EU430077进行比较,核苷酸同源性为100%。将该基因片段克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,构建重组质粒pET-28a(+)/Chalcone synthase,所获重组质粒经过双酶切、PCR和序列测定,证实含有目的片段,且连接、构建正确,为查尔酮合成酶的进一步表达奠定了基础。
- 方袁梦梦崔润泽陈访访周嘉裕廖海
- 关键词：决明查尔酮合成酶克隆原核表达载体
- 植物Kunitz蛋白酶抑制剂的生物信息学分析被引量：5
- 2011年
- 运用生物信息学的方法,对已在GenBank数据库中注册的大豆、海红豆、凤凰木、象耳豆及洋紫荆等植物Kunitz蛋白酶抑制剂的氨基酸序列进行分析。结果显示,这些植物的Kunitz蛋白酶抑制剂中甘氨酸、谷氨酸、亮氨酸、丝氨酸、天冬氨酸及缬氨酸含量较丰富;不同植物Kunitz蛋白酶抑制剂的氨基酸序列具有较高的同源性,其中P1位点的氨基酸残基序度保守;分子进化研究表明Kunitz蛋白酶抑制剂可作为植物遗传分化和分子进化研究的重要依据;部分序列中存在信号肽;分子中不存在跨膜结构域,可能受蛋白激酶C的磷酸化;无规卷曲是多肽链中的主要结构元件;分子中包含典型的STI功能结构域。
- 张亚光黄勇宋玉娇陈访访周嘉裕廖海
- 关键词：植物GENBANK生物信息学
