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陈政晓

作品数:7 被引量:9H指数:1
供职机构:上海大学生命科学学院更多>>
发文基金:上海市科委技术标准专项上海出入境检验检疫局科研基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇液相芯片
  • 4篇水产
  • 3篇水产品
  • 3篇病毒
  • 2篇毒病
  • 2篇液相芯片技术
  • 2篇芯片技术
  • 2篇检疫
  • 2篇病毒病
  • 1篇毒素
  • 1篇对虾
  • 1篇对虾白斑综合...
  • 1篇对虾白斑综合...
  • 1篇信号
  • 1篇信号处理
  • 1篇药物
  • 1篇药物检测
  • 1篇衣壳
  • 1篇衣壳蛋白
  • 1篇原核表达

机构

  • 6篇上海出入境检...
  • 6篇上海大学
  • 2篇广西大学
  • 1篇上海出入境检...

作者

  • 7篇陈政晓
  • 6篇王艳
  • 3篇熊炜
  • 3篇李健
  • 3篇陈沁
  • 2篇王巧全
  • 2篇李雯雯
  • 2篇张强
  • 1篇王权
  • 1篇蒋静
  • 1篇任硕

传媒

  • 2篇畜牧与兽医
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
水产品中主要禁用药物和毒素快速检测新型技术标准研究
李健王艳王权陈沁王巧全熊炜陈政晓张强
1)在建立单通道液相芯片检测己烯雌酚、甲孕酮、氯霉素和孔雀石绿的基础上,率先自主研制同时检测水产品中孔雀石绿、氯霉素、己烯雌酚、甲孕酮的新型生物液相芯片.2)采用针对隐性孔雀石绿(为孔雀石绿在鱼体内的主要代谢产物)单抗研...
关键词:
关键词:水产品试剂盒
对虾白斑综合征病毒液相芯片快速检测方法的建立被引量:1
2015年
本研究通过设计、合成并修饰基因特异性引物和寡核苷酸探针并标记生物素,利用该探针与荧光编码微球偶联后,与抽提的对虾白斑综合征病毒(White spot syndrome virus,WWSV)的PCR产物进行杂交反应,用液相芯片检测仪(Luminex200)检测荧光信号建立了WWSV快速液相芯片检测方法。该方法具有较好的特异性,偶联特异性探针的微球只与相应的病毒基因的PCR产物反应,而不与其他虾病病毒基因反应,可以检测到107的稀释度。本研究初步建立的WSSV液相芯片检测方法为进一步建立几种虾病同时快速检测奠定了基础。
任硕陈政晓王政王艳
关键词:对虾白斑综合征病毒液相芯片
液相芯片技术在水产病毒病检疫中的应用
液相芯片技术是20世纪90年代中期发展起来的,集合流式细胞技术、激光技术、数字信号处理技术及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术。具有高通量、高灵敏度、高准确度、高精密度、宽的线性范围及操作简便等众多优势,可用作蛋白...
王艳李雯雯陈政晓熊炜
关键词:液相芯片病毒病数字信号处理
液相芯片检测水产品中氯霉素的方法
本发明属于生物工程技术领域,涉及一种液相芯片检测水产品中氯霉素的检测方法。该方法包括如下步骤:(1)制备氯霉素的人工抗原;(2)制备氯霉素的单克隆抗体并纯化;(3)利用步骤(1)得到的人工抗原偶联液相芯片荧光微球;(4)...
陈政晓李琦明王艳李健乔元彪陈沁
文献传递
液相芯片技术及其在水产病毒病检疫中的应用展望
2012年
液相芯片技术是20世纪90年代中期发展起来的,集合流式细胞技术、激光技术、数字信号处理技术及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术。具有高通量、高灵敏度、高准确度、高精密度、宽的线性范围及操作简便等众多优势,可用作蛋白质和核酸等生物分子的高通量检测平台。现对液相芯片的发展、原理及该技术在水产品检疫中的应用前景作一简介。
王艳李雯雯陈政晓熊炜
关键词:液相芯片水产品检疫
醋酸甲羟孕酮的液相芯片法检测体系建立
2012年
本研究通过抗原抗体的浓度、藻红蛋白标记的链霉亲和素(SAPE)浓度等试验条件的优化,建立了醋酸甲羟孕酮的液相芯片检测体系,并对抗体的稳定性及特异性进行了分析。结果表明,500个微球、SAPE稀释度为1∶100、抗体浓度1∶3 000时,醋酸甲羟孕酮的标准曲线为:FI=26.7208+6880.2792/((1+(X/3.69262)0.958863))1.27862,曲线关系良好,该方法检测限为0.429 ng/mL,检测过程约需2 h。利用该方法检测样品,结果偏差较小,说明该方法有一定的实用价值。
陈政晓王艳李健陈沁
关键词:液相芯片醋酸甲羟孕酮
犬冠状病毒核衣壳蛋白的原核表达及间接ELISA检测方法的建立被引量:8
2015年
以犬冠状病毒(CCV)TN449株为对象,对CCV核衣壳蛋白(N蛋白)编码基因进行克隆和原核表达,通过使用纯化的重组N蛋白,建立了CCV抗体间接ELISA检测方法。结果显示,重组N蛋白具有良好的CCV抗原反应性;经优化ELISA反应条件,确定重组N蛋白最佳包被浓度为1.0μg/m L、待检血清的最佳浓度为1∶100、阴阳性判定临界值为0.418;通过对比检测犬瘟热等多种犬病阳性血清,未发生交叉反应,证实该间接ELISA方法特异性好;用建立的间接ELISA方法对本室保存的50份CCV阳性血清和阴性血清进行复检,证实其符合率为100%。
熊炜张强王艳陈政晓蒋静王巧全陈沁李健
关键词:犬冠状病毒核衣壳蛋白基因克隆原核表达间接ELISA
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