孙璐
- 作品数：9 被引量：31H指数：4
- 供职机构：唐山市人民医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌脑转移放疗联合替莫唑胺或靶向药物疗效观察被引量：4
- 2016年
- 目的对比放疗联合替莫唑胺与放疗联合靶向药物治疗肺癌脑转移的临床效果和毒副作用。方法本研究选取经病理证实肺癌脑转移患者40例,将其随机分为观察组和对照组,每组各20例,观察组采用6MV-X全脑照射DT40Gy/20次,常规分割DT2Gy/次,同时联合替莫唑胺治疗,同时联合靶向药物治疗为对照组,观察两组患者的临床治疗效果以及毒副作用。结果在疗效以及复发中位时间的对比中,观察组明显优于对照组,两组存在差异有统计学意义,P<0.05。同时在毒副作用的对比中,两组对比差异无统计学意义,P>0.05。结论采用放疗联合替莫唑胺治疗非小细胞肺癌脑转移患者具有应用价值,可以有效的延长复发中位时间,同时毒副作用相对较小,值得在临床中推广应用。
- 贾敬好王静杨海芳王巍孙璐
- 关键词：肺癌脑转移放疗替莫唑胺靶向药物临床疗效毒副作用
- CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)与PD-1单抗治疗非小细胞肺癌的疗效及预后的关系研究被引量：4
- 2021年
- 目的分析CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)与程序性死亡受体-1(PD-1)单抗治疗非小细胞肺癌的临床疗效和患者预后的关系,为临床应用提供依据。方法选择该院2018年6月至2019年4月收治的60例非小细胞肺癌患者作为研究对象;采用PD-1单抗进行干预治疗;采用RECIST Version1.1对患者的临床疗效进行评估;对患者进行长期随访追踪,记录患者生存率。结果CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)组患者采用PD-1单抗治疗后的疗效明显优于CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(-/low)组,差异有统计学意义(P<0.05);CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)组患者生存率明显优于CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(-/low)组患者,差异有统计学意义(P<0.05);CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)是非小细胞肺癌采用PD-1单抗治疗后的临床疗效及预后的独立影响因素(P<0.05)。结论非小细胞肺癌患者采用PD-1单抗治疗后具有较好的临床疗效,CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)患者的临床疗效以及预后生存期明显升高。
- 孙璐王巍李婵姚学敏么伟楠陈明达宋君利贾敬好
- 关键词：非小细胞肺癌
- 第一代EGFR-TKI继发性耐药晚期NSCLC临床治疗研究
- 2017年
- 目的探讨第一代EGFR-TKI继发性耐药晚期NSCLC的治疗方法和策略。方法回顾性分析2010年1月至2014年12月,78例第一代EGFR-TKI耐药患者的治疗及结果。结果继续原EGFR-TKI治疗,密切观察组PFS 0.7~13.1月,中位6.0月;继续EGFR-TKI治疗,同时加用局部放疗,以及胸腔置管引流加腔内化疗组PFS 4.5~16.1月,中位7.5月。停用EGFR-TKI,全身化疗2~4周期后继续原EGFR-TKI治疗组PFS 1.5~9.2月,中位2.2月。换用同一类,另一种EGFR-TKI组PFS 0.7~11.2月,中位1.2月。原EGFR-TKI加塞来昔布组PFS 1.4~8.7月,中位4.7月。结论 EGFR-TKI继发性耐药晚期NSCLC患者,临床上应该根据循证医学结果,遵循肿瘤治疗的基本原则,采取多学科综合治疗(MDT)模式,结合患者具体情况制定个体化的治疗方案。
- 陈明达刘卫东宋君利贾敬好王巍孙璐胡文俭
- 关键词：EGFR-TKI晚期NSCLC继发性耐药
- 宫颈癌新辅助化疗的临床疗效观察
- 目的探讨新辅助化疗不同化疗途径对ⅠB2 -ⅡB期宫颈癌患者的疗效及毒副反应比较。方法回顾性分析2003年4月至2008年4月唐山市人民医院收治的83例ⅠB2-ⅡB期宫颈癌患者的临床病理资料,根据不同的化疗途径分为三组,动...
- 王晓慧郭淑红孙璐
- 关键词：宫颈肿瘤新辅助化疗动脉灌注栓塞
- 文献传递
- 血清热休克蛋白90α在诊断乳腺癌和评估新辅助化疗疗效中的价值被引量：2
- 2021年
- [目的]评价血清HSP-90α在乳腺癌诊断和新辅助化疗效果监测中的价值。[方法]纳入河北省唐山市人民医院2017年4月至2020年3月行新辅助化疗的乳腺癌116例,乳腺良性病灶105例,健康体检者100人。采用RECIST1.1和Miller-Payne标准评估新辅助化疗疗效。计算新辅助化疗前后HSP-90α变化率,绘制其评估新辅助化疗效果效能。[结果]乳腺癌血清HSP-90α最高,其次为乳腺良性病灶,健康对照组最低(F=340.61,P<0.001)。HSP-90α诊断乳腺癌临界值为52.19 ng/mL,灵敏度、特异度分别为72.62%、75.12%,阳性预测值、阴性预测值分别为74.23%、72.82%。HSP-90α变化率评估RECIST1.1标准下新辅助化疗疗效的灵敏度为63.15%,特异度为93.07%,阳性预测值为89.98%,阴性预测值为71.54%;Miller-Payne标准下评估新辅助化疗疗效的灵敏度为60.98%,特异度为90.86%,阳性预测值为86.96%,阴性预测值为69.47%。[结论]血清HSP-90α可辅助乳腺癌诊断并用于新辅助化疗效果评估。
- 刘晶晶王静孙璐
- 关键词：乳腺癌热休克蛋白90Α新辅助化疗疗效
- Ⅲ级和Ⅳ级脑胶质瘤术后放疗联合替莫唑胺化疗的疗效观察被引量：6
- 2017年
- 目的评价Ⅲ、Ⅳ级脑胶质瘤术后放疗联合替莫唑胺化疗的近期疗效。方法回顾分析2011年1月至2013年10月收治的52例Ⅲ、Ⅳ级脑胶质瘤术后放疗或放化疗患者的临床资料,其中单纯放疗19例,放疗联合替莫唑胺化疗33例。分析患者近期疗效。结果随访率100%,随访时间满1、2年样本数分别为22、7例。1、2年总生存率分别为44.0%、13.46%。单因素分析显示:手术切除程度、术前有无癫痫、是否同期化疗均为影响患者生存的因素(P=0.000、0.013、0.003)。多因素分析显示:肿瘤切除程度、术前有无癫痫发作、放疗是否联合替莫唑胺化疗、化疗周期数是影响患者生存预后的独立影响因素(P=0.001、0.018、0.028、0.006)。结论Ⅲ、Ⅳ级脑胶质瘤术后患者放疗联合替莫唑胺化疗可取得较好疗效,同时肿瘤切除程度、术前有无癫痫发作、放疗联合替莫唑胺化疗及化疗周期数是影响恶性胶质瘤患者长期生存的重要因素。
- 贾敬好王静王巍孙璐刘建平刘卫东韩春
- 关键词：脑肿瘤脑肿瘤
- 非小细胞肺癌患者外周血单个核细胞中CD8^+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平及其对化疗疗效及预后影响被引量：6
- 2021年
- 目的探讨非小细胞肺癌患者外周血单个核细胞中CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平,分析其对非小细胞肺癌患者化疗疗效及预后的影响。方法选取自2017年1月至2018年4月唐山市人民医院收治的60例非小细胞肺癌患者为观察组,并根据患者治疗后临床疗效分为缓解组(n=33)与未缓解组(n=27);选取同期进行体检的50例健康者为健康组。观察组分别于治疗前、后检测外周血单个核细胞中CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平;健康组体检当天检测上述指标。记录并比较健康组与观察组治疗前的上述指标。治疗后,评估观察组患者临床疗效,并比较不同疗效患者CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平,分析其对临床疗效影响;分析CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平对患者预后的影响。结果观察组治疗前CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平均高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。未缓解组患者CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平明显高于缓解组,差异有统计学意义(P<0.05)。CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平是影响非小细胞肺癌患者临床疗效的独立危险因素(P<0.05)。绘制对数生存曲线显示,CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞高表达患者存活率低于低表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论非小细胞肺癌患者CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平较健康者明显增高,CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平是影响患者临床疗效的独立危险因素。
- 孙璐刘晶晶贾敬好王巍姚学敏么伟楠
- 关键词：CD8+T细胞调节性T细胞自然杀伤细胞
- SOX方案与FOLFOX4治疗进展期胃癌的临床疗效、毒副作用及生存时间比较研究被引量：7
- 2018年
- 目的:探讨SOX方案与FOLFOX4治疗进展期胃癌的临床疗效、毒副作用及生存时间。方法:选取2013年10月到2014年10月期间唐山市人民医院收治的进展期胃癌患者90例作为研究对象,根据随机数字表法将其分为SOX组与FOLFOX4组,两组均为45例。SOX组患者给予奥沙利铂+替吉奥胶囊进行治疗,FOLFOX4组给予奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶进行治疗。比较两组患者的疾病缓解率、疾病控制率、毒副反应、1年生存率、2年生存率和3年生存率。结果:两组患者的的疾病缓解率和疾病控制率经统计分析差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者红细胞下降、血小板下降、腹泻、外周神经症状、手足综合征、肝功能异常发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05),FOLFOX4组I-II级白细胞下降、恶心呕吐的发生率高于SOX组(P<0.05),两组III-IV级白细胞下降、恶心呕吐的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的1年生存率、2年生存率、3年生存率经统计分析差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:SOX方案与FOLFOX4治疗进展期胃癌的临床疗效相近,且患者的生存时间无明显差异,但SOX方案的白细胞下降、恶心呕吐等毒副反应程度较轻。
- 翟宏芳胡万宁孙国贵陈明达孙璐
- 关键词：进展期胃癌SOX方案FOLFOX4方案疗效毒副作用
- 阿帕替尼治疗化疗失败的转移性结直肠癌近期疗效及预后分析被引量：2
- 2019年
- 目的:评价阿帕替尼单药或联合化疗治疗转移性结直肠癌的近期疗效及耐受性。方法:选取2016年1月至2017年12月唐山 市人民医院收治的化疗失败的转移性结直肠癌患者23例,病理均经肠镜或手术证实,术后按结直肠癌诊疗规范行化疗,一线或二线 化疗进展后进入阿帕替尼单药或联合化疗。单药阿帕替尼组16例,口服阿帕替尼联合化疗组7例,前3个月剂量250~ 500mg,每个 月评价可测量病灶,3个月以后每3个月应用CT评价疗效,评估阿帕替尼治疗的有效性及不良反应。结果:所有患者中,无完全缓解 (completeresponse,CR),部分缓解( partialresponse,PR)9例,病情稳定(stabledisease,SD)7例,疾病进展(progressivedisease,PD)7例, 客观缓解率(overallresponserate,ORR)为 39.13%,疾病控制率( diseasecontrolrate,DCR)为 69.56%,疾病无进展生存时间( progression- freesurvival,PFS)为 1~ 19.0个月,中位PFS为5.0个月。单药阿帕替尼组无CR,PR5例,SD5例,PD6例,ORR为31.25%,DCR为62.50%, 中位PFS为4.5个月。阿帕替尼联合化疗组无CR,PR4例,SD2例,PD1例,ORR为57.10%,DCR为85.70%,中位PFS为12.0个月。 Log-Rank单因素分析显示,同步化疗、阿帕替尼剂量、LDH升高、低蛋白血症及疗效评价与PFS相关(均P<0.05);同步化疗 、阿帕替 尼剂量、血红蛋白降低、CD4+淋巴细胞下降及疗效评价与OS相关(均P<0.05)。 Cox回归多因素分析显示,LDH升高为PFS的独立影 响因素,上述因素与OS差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应以轻度高血压 、蛋白尿、手足综合征为主,差异无统计学意 义(均P>0.05)。结论:阿帕替尼联合化疗可改善化疗失败的转移性结直肠癌患者 PFS,可作为转移性结直肠癌治疗的一种有效方法。
- 贾敬好王静高鹏张立新宋君利王巍张超孙璐陈明达么伟楠姚学敏翟宏芳孙国贵
- 关键词：结直肠癌化疗疗效
