姚学敏
- 作品数：10 被引量：34H指数：3
- 供职机构：唐山市人民医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省医学科学研究重点课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 多种影像学技术用于食管癌放化疗近期疗效评价的临床研究
- 目的:根据不同的疗效评价标准对食管癌放化疗的患者进行近期的疗效评价和比较,同时根据患者疗末磁共振弥散加权成像(DWI)高信号的表达从而对疗效进行评价,希望能够找到更准确、客观、全面的疗效评价标准,进而指导临床的后续治疗以...
- 姚学敏
- 关键词：磁共振弥散加权成像近期疗效钡餐造影
- 文献传递
- 消化道肿瘤患者癌性相关性贫血的影响因素分析
- 2020年
- 对消化道肿瘤患者癌性相关性贫血的影响因素进行分析和探讨。方法:选取我院在2017年3月—2020年3月收治的200例消化道肿瘤患者作为研究对象,对癌性相关性贫血情况进行分析。患者癌性相关性贫血产生的影响主要应用单因素分析方法,危险因素采用Logistic多因素回归分析。结果:针对所选取的200例患者中,癌性相关性贫血患者有124例,通过单因素分析,结果表明,两组患者(贫血、无贫血)在性别以及吸烟、饮酒和合并基础疾病方面比较,差异没有统计学意义(P>0.05);两组患者(贫血、无贫血)在年龄以及TNM分期、Karnofsky功能状态(KPS)评分、低蛋白血症和抗肿瘤治疗比较,差异有统计学意义(P<0.05)。通过Logistic多因素回归分析可以看出,年龄大于60岁、Ⅲ~Ⅳ期、KPS评分>60分等对于癌性相关性贫血有着一定的威胁。结论:消化道肿瘤癌性相关性贫血的发生率一般非常高,主要以轻中度,在这段当中,年龄超过60岁以及TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、KPS评分大于60分、低蛋白血症和抗肿瘤治疗为癌性相关性贫血的危险因素。
- 张福惠姚学敏
- 关键词：消化道肿瘤患者影响因素
- miR-1253对肺腺癌细胞增殖与迁移侵袭能力的影响被引量：1
- 2018年
- 目的探讨微小RNA-1253 (miR-1253)在肺腺癌细胞株中的表达及其对肺腺癌细胞增殖、迁移侵袭能力的影响。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测肺腺癌A549、NCI-H1299、NCI-H157、A973及GLC-82细胞株中的miR-1253表达水平,将miR-1253 mimics和miR-1253 inhibitor分别转染至A973和NCI-H157细胞,以转染阴性对照质粒NC的细胞为阴性对照(NC)组。MTS实验、克隆形成实验及Transwell迁移侵袭实验检测不同miR-1253表达对A973和NCI-H157细胞增殖、克隆形成及侵袭转移能力的影响。结果 QPCR检测结果显示,A549、NCI-H1299、NCI-H157、A973及GLC-82细胞中miR-1253相对表达量分别为0. 92±0. 06、0. 06±0. 03、1. 10±0. 26、0. 03±0. 01、0. 45±0. 08。A973细胞转染miR-1253 mimics后miR-1253相对表达量显著升高(P<0. 05),NCI-H157细胞转染miR-1253 inhibitor后miR-1253相对表达量显著下降(P<0. 05)。与NC组比较,转染miR-1253 mimics能够显著抑制肺腺癌细胞A973的增殖活性、平板克隆形成能力(166. 0±29. 3 vs. 371. 0±31. 4,P=0. 001)、迁移(91. 1±32. 1 vs. 166. 7±33. 9,P=0. 008)以及侵袭能力(74. 4±20. 5 vs. 145. 6±28. 8,P=0. 001);而miR-1253 inhibitor能够上调NCI-H157的增殖、平板克隆形成细胞数目(545. 0±61. 9 vs. 337. 0±39. 7,P=0. 008)、迁移(246. 7±36. 7vs. 151. 1±32. 9,P<0. 001)以及侵袭能力(231. 1±38. 8 vs. 137. 8±27. 3,P=0. 001)。结论 miR-1253可以抑制肺腺癌细胞的增殖与侵袭转移,可能作为肺腺癌基因治疗的有效靶点。
- 张超牛意张洁姚学敏高鹏刘美月魏晓梅杨朝刘春玲张月恒李宏民孙国贵
- 关键词：肺腺癌微小RNA基因治疗
- 多种影像学技术用食管癌放化疗近期疗效评价的临床研究
- 目的:根据不同的疗效评价标准对食管癌放化疗的患者进行近期的疗效评价和比较，同时根据患者疗末磁共振弥散加权成像(DWI)高信号的表达从而对疗效进行评价，希望能够找到更准确、客观、全面的疗效评价标准，进而指导临床的后续治疗以...
- 姚学敏
- 关键词：食管肿瘤放射疗法磁共振弥散加权成像影像学技术
- 文献传递
- 4D-CT定位技术在肺癌放疗中的剂量学研究
- 目的 通过比较4D-CT 定位与3D-CT 定位下靶区范围、剂量和正常组织受量，探讨4D-CT 定位技术的安全性、有效性。方法 30 例肺癌患者在同次定位时序贯采用3D-CT 与4D-CT 扫描，并勾画二者靶区及危及器官...
- 陈思远刘建平杨海芳姚学敏么伟楠张立新高鹏孙国贵
- 关键词：肺癌剂量学
- CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)与PD-1单抗治疗非小细胞肺癌的疗效及预后的关系研究被引量：4
- 2021年
- 目的分析CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)与程序性死亡受体-1(PD-1)单抗治疗非小细胞肺癌的临床疗效和患者预后的关系,为临床应用提供依据。方法选择该院2018年6月至2019年4月收治的60例非小细胞肺癌患者作为研究对象;采用PD-1单抗进行干预治疗;采用RECIST Version1.1对患者的临床疗效进行评估;对患者进行长期随访追踪,记录患者生存率。结果CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)组患者采用PD-1单抗治疗后的疗效明显优于CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(-/low)组,差异有统计学意义(P<0.05);CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)组患者生存率明显优于CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(-/low)组患者,差异有统计学意义(P<0.05);CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)是非小细胞肺癌采用PD-1单抗治疗后的临床疗效及预后的独立影响因素(P<0.05)。结论非小细胞肺癌患者采用PD-1单抗治疗后具有较好的临床疗效,CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)患者的临床疗效以及预后生存期明显升高。
- 孙璐王巍李婵姚学敏么伟楠陈明达宋君利贾敬好
- 关键词：非小细胞肺癌
- 三维适形放疗联合EGFR-TKIs治疗局部晚期非小细胞肺癌效果观察被引量：19
- 2017年
- 目的评价放疗联合靶向治疗对局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的效果。方法回顾分析91例局部晚期NSCLC患者的临床资料,病理均经组织学或细胞学证实,行三维适形放疗或调强放疗,常规分割每次1.8~2.0Gy,每日1次,每周5次,计划靶体积剂量56~64Gy。其中单纯放疗39例,同时口服靶向药物52例,对可能影响预后的相关指标进行单因素和多因素分析。结果所有患者1、2、3年生存率分别为63.4%、33.8%、17.0%,中位生存期为19.4个月。Log-Rank单因素分析显示:鳞癌较腺癌无进展生存期和总生存期长、肿瘤靶区体积(gross target volume,GTV)≤250cm3者较GTV>250cm3者无进展生存期和总生存期长、照射剂量>60Gy者较≤60Gy者无进展生存期和总生存期长、表皮生长因子受体突变阳性者较野生型者无进展生存期和总生存期长、接受靶向治疗者较不接受靶向治疗者无进展生存期和总生存期长、疗效越好无进展生存期和总生存期越长,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox回归多因素分析显示:照射剂量、靶向治疗、疗效评价是影响NSCLC患者生存率的因素(P<0.05)。结论放疗照射剂量、靶向治疗及疗效判定是局部晚期NSCLC的预后因素,放疗联合靶向治疗是局部晚期NSCLC的有效方法。
- 贾敬好王静王巍杨海芳姚学敏孙国贵
- 关键词：化放疗预后
- 非小细胞肺癌患者外周血单个核细胞中CD8^+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平及其对化疗疗效及预后影响被引量：6
- 2021年
- 目的探讨非小细胞肺癌患者外周血单个核细胞中CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平,分析其对非小细胞肺癌患者化疗疗效及预后的影响。方法选取自2017年1月至2018年4月唐山市人民医院收治的60例非小细胞肺癌患者为观察组,并根据患者治疗后临床疗效分为缓解组(n=33)与未缓解组(n=27);选取同期进行体检的50例健康者为健康组。观察组分别于治疗前、后检测外周血单个核细胞中CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平;健康组体检当天检测上述指标。记录并比较健康组与观察组治疗前的上述指标。治疗后,评估观察组患者临床疗效,并比较不同疗效患者CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平,分析其对临床疗效影响;分析CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平对患者预后的影响。结果观察组治疗前CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平均高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。未缓解组患者CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平明显高于缓解组,差异有统计学意义(P<0.05)。CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平是影响非小细胞肺癌患者临床疗效的独立危险因素(P<0.05)。绘制对数生存曲线显示,CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞高表达患者存活率低于低表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论非小细胞肺癌患者CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平较健康者明显增高,CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平是影响患者临床疗效的独立危险因素。
- 孙璐刘晶晶贾敬好王巍姚学敏么伟楠
- 关键词：CD8+T细胞调节性T细胞自然杀伤细胞
- 肺癌诊断中血清巨噬细胞抑制因子-1浓度检测的临床价值被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨肺癌诊断中检测血清巨噬细胞抑制因子-1(MIC-1)的临床应用价值。方法:选取2009年6月~2015年12月于笔者所在医院就诊的肺癌患者360例为观察组,另随机选取同时期124例健康者为对照组。采用双抗夹心ELISA法检测两组患者血清MIC-1浓度,并检测血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原125(CA125)及神经元特异性稀醇化酶(NSE)。对比研究检测结果。结果:对照组患者血清中MIC-1及CEA、CA125、NSE浓度低于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:MIC-1可以作为肺癌诊断中较为理想的肿瘤标志物。
- 贾敬好王静杨海芳姚学敏王志武
- 关键词：肺癌巨噬细胞抑制因子-1肿瘤标志物
- 阿帕替尼治疗化疗失败的转移性结直肠癌近期疗效及预后分析被引量：2
- 2019年
- 目的:评价阿帕替尼单药或联合化疗治疗转移性结直肠癌的近期疗效及耐受性。方法:选取2016年1月至2017年12月唐山 市人民医院收治的化疗失败的转移性结直肠癌患者23例,病理均经肠镜或手术证实,术后按结直肠癌诊疗规范行化疗,一线或二线 化疗进展后进入阿帕替尼单药或联合化疗。单药阿帕替尼组16例,口服阿帕替尼联合化疗组7例,前3个月剂量250~ 500mg,每个 月评价可测量病灶,3个月以后每3个月应用CT评价疗效,评估阿帕替尼治疗的有效性及不良反应。结果:所有患者中,无完全缓解 (completeresponse,CR),部分缓解( partialresponse,PR)9例,病情稳定(stabledisease,SD)7例,疾病进展(progressivedisease,PD)7例, 客观缓解率(overallresponserate,ORR)为 39.13%,疾病控制率( diseasecontrolrate,DCR)为 69.56%,疾病无进展生存时间( progression- freesurvival,PFS)为 1~ 19.0个月,中位PFS为5.0个月。单药阿帕替尼组无CR,PR5例,SD5例,PD6例,ORR为31.25%,DCR为62.50%, 中位PFS为4.5个月。阿帕替尼联合化疗组无CR,PR4例,SD2例,PD1例,ORR为57.10%,DCR为85.70%,中位PFS为12.0个月。 Log-Rank单因素分析显示,同步化疗、阿帕替尼剂量、LDH升高、低蛋白血症及疗效评价与PFS相关(均P<0.05);同步化疗 、阿帕替 尼剂量、血红蛋白降低、CD4+淋巴细胞下降及疗效评价与OS相关(均P<0.05)。 Cox回归多因素分析显示,LDH升高为PFS的独立影 响因素,上述因素与OS差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应以轻度高血压 、蛋白尿、手足综合征为主,差异无统计学意 义(均P>0.05)。结论:阿帕替尼联合化疗可改善化疗失败的转移性结直肠癌患者 PFS,可作为转移性结直肠癌治疗的一种有效方法。
- 贾敬好王静高鹏张立新宋君利王巍张超孙璐陈明达么伟楠姚学敏翟宏芳孙国贵
- 关键词：结直肠癌化疗疗效
