您的位置: 专家智库 > >

杜萍

作品数:44 被引量:147H指数:6
供职机构:首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学电子电信更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 6篇会议论文

领域

  • 37篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 2篇理学
  • 1篇电子电信

主题

  • 19篇质谱
  • 14篇液相
  • 14篇液相色谱
  • 14篇色谱
  • 14篇相色谱
  • 13篇串联质谱
  • 11篇药物
  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 10篇血浆
  • 9篇药代
  • 9篇药代动力学
  • 8篇测定血浆
  • 7篇血药
  • 7篇药浓度
  • 7篇人血浆
  • 6篇质谱法
  • 6篇分子
  • 6篇分子靶
  • 6篇分子靶向

机构

  • 44篇首都医科大学...
  • 1篇北京大学第一...

作者

  • 44篇杜萍
  • 37篇刘丽宏
  • 29篇李鹏飞
  • 22篇刘洪川
  • 16篇于伟越
  • 10篇赵瑞
  • 8篇安卓玲
  • 7篇赵志霞
  • 4篇刘河
  • 3篇张希涛
  • 2篇韩菲菲
  • 1篇祝锦
  • 1篇童朝晖
  • 1篇赵丽新
  • 1篇朱莹
  • 1篇张茜
  • 1篇吕亚丽
  • 1篇董亮
  • 1篇宫丽丽
  • 1篇钟光珍

传媒

  • 17篇中国临床药理...
  • 5篇中国新药杂志
  • 2篇中国药学会药...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇协和医学杂志

年份

  • 2篇2024
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 8篇2019
  • 2篇2018
  • 8篇2017
  • 1篇2016
  • 10篇2015
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
液质联用法测定人血浆中卡马西平的不确定度评价被引量:20
2017年
目的研究液质联用(LC-MS/MS)法测定人血浆中卡马西平浓度的不确定度。方法本研究对卡马西平浓度测定过程中各影响因素,包括测定精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆样品预处理、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定,采用A类评定程序评价了分析过程中随机效应引起的不确定度,用B类评定程序评价了分析过程的其他因素引起的不确定度,根据各分量计算得到扩展不确定度和合成不确定度。结果人血浆中100,800 ng·mL^(-1)卡马西平的扩展不确定度分别为15.86,52.01 ng·mL^(-1),(P=95%,k=2)。结论 LC-MS/MS法测定人血浆中卡马西平浓度的不确定度主要由标准曲线拟合和回收率引入。
杜萍李鹏飞刘丽宏
关键词:卡马西平血药浓度不确定度液质联用法
木通皂苷D对神经酰胺诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用研究被引量:4
2021年
目的探讨木通皂苷D(ASD)对神经酰胺诱导的肺上皮细胞凋亡及小鼠急性肺损伤的影响。方法将BEAS-2B细胞接种于96孔板,培养12 h后将细胞分为空白对照组、模型组和低、中、高剂量实验组。空白对照组加入等量二甲亚砜(DMSO);模型组加入40μmol·L^(-1)C6-神经酰胺;低、中、高剂量实验组分别加入50,100和200μmol·L^(-1)ASD,2 h后加入40μmol·L^(-1)C6-神经酰胺。用CCK-8检测细胞活力。实验小鼠随机分为对照组、模型组和实验组,每组5只。对照组和模型组小鼠腹腔注射给予0.9%NaCl;实验组小鼠每天腹腔注射给予300 mg·kg-1 ASD,连续给药7 d。末次给药后2 h,模型组和实验组直接气管滴入C6-神经酰胺建立急性肺损伤小鼠模型。用Bradford法检测肺泡灌洗液(BALF)蛋白含量。结果在细胞实验中,低、中、高剂量实验组和模型组、空白对照组的细胞活力分别为(72.21±4.14)%,(77.20±3.33)%,(88.61±1.30)%,(62.95±5.16)%和(100.00±0)%,低、中、高剂量实验组细胞活力与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在动物实验中,实验组、模型组和对照组BALF中蛋白浓度分别为(0.46±0.13),(0.71±0.12)和(0.32±0.15)mg·mL^(-1),实验组BALF中蛋白浓度与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ASD能够抑制肺上皮细胞凋亡,缓解神经酰胺诱导的急性肺损伤的发生发展。
玄玲玲杜萍宫丽丽刘丽宏
关键词:神经酰胺上皮细胞凋亡急性肺损伤
最低预期生物效应剂量法在免疫调节类药物临床起始剂量设计中应用的研究现状
2022年
首次临床试验起始剂量的拟定是药物从临床前推进到临床阶段的关键节点。免疫调节类药物因其对机体免疫系统的调控,可引发包括细胞因子风暴、过敏等严重免疫相关毒性。在TGN1412事件发生后,传统的以毒理学终点为基础的临床起始剂量计算在免疫调节类药物中的应用面临很大挑战。本文结合欧洲药品管理局、美国食品药品监督管理局对高风险药物首次临床试验的指南,以及国家药品监督管理局药品审评中心发表的相关电子刊物,总结了最低预期生物效应剂量(minimum expected biological effect dose,MABEL)法出现的背景、发展趋势以及基于MABEL法的临床起始剂量计算考量要素等。最后,以免疫激活药白细胞介素-2和CD3:hEGFRvⅢ双特异性抗体、免疫抑制药CD28单克隆抗体等临床在研药物为案例,介绍了其基于MABEL法的首次人体试验剂量的设计过程,旨在为免疫调节类药物提供重要参考。
杜萍安卓玲
HPLC-MS/MS法测定血浆中百草枯浓度的不确定度评定被引量:1
2020年
目的评定HPLC-MS/MS测定血浆中百草枯质量浓度的不确定度。方法本研究对百草枯质量浓度测定过程中各影响因素,包括测定精密度、称量、标准溶液和生物样品的配制、生物样品前处理和提取过程、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定,用A类评定程序评价了分析过程中随机效应引起的不确定度,用B类评定程序评价了分析过程的其他因素引起的不确定度,根据各分量计算得到扩展不确定度和合成不确定度。结果用HPLC-MS/MS测定血浆中百草枯时,低、中和高浓度质控样品均值及扩展不确度分别表示为(3.17±1.54),(15.31±1.77)和(80.93±5.60)ng·mL^-1,(扩展因子k=2,置信概率P=95%)。结论 HPLC-MS/MS测定血浆中百草枯质量浓度的不确定度主要由标准曲线拟合和回收率引入。
李鹏飞范家明张茜杜萍刘河刘洪川刘丽宏
关键词:百草枯不确定度HPLC-MS/MS
单次口服盐酸头孢替安酯片在健康人体的药代动力学
目的 评价中国健康受试者单次口服盐酸头孢替安酯片的药代动力学特征,计算相应的药动学参数,为盐酸头孢替安酯片Ⅱ期临床试验方案的制定提供试验依据.方法 采用单中心,随机开放,二重3&#215;3拉丁方交叉试验设计,12例健康...
杜萍李鹏飞刘洪川于伟越史忱刘丽宏
关键词:药代动力学
ORMDL在制备预防或治疗肝损伤药物中的应用
本发明公开了一种ORMDL在制备预防或治疗肝损伤药物中的应用。本发明还公开一种在制备预防、治疗或缓解肝坏死药物中的应用。所述药物包含了用于调控ORMDL表达水平的试剂,具体是促进ORMDL表达或增强ORMDL功能的试剂。...
玄玲玲安卓玲任路路张文杜萍张洁张翼
免疫检查点抑制剂临床联合治疗研究进展被引量:6
2017年
肿瘤细胞可表达一些免疫检查点分子,以逃避免疫系统的识别和攻击。最近几年,以程序性死亡因子(PD-1/PD-L1)和细胞毒T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)为靶点的免疫检查点抑制剂陆续获FDA批准上市。虽然有些患者经以上药物治疗后出现完全缓解或生存期延长,但尚存在较大比例的患者并未从中获益,而联合用药成为克服这一局限的有效方式。派姆单抗与化疗联用后因其出色的表现,已成为非小细胞肺癌的一线治疗方式。伊匹单抗与纳武单抗在黑色素瘤中联用较纳武单抗单用的客观缓解率显著提高,成为黑色素瘤的一线治疗选择。除了以上获批的几种联用方案,大量免疫检查点抑制剂与化疗、靶向治疗、疫苗、放疗、免疫调节剂及其他治疗方式等联合用药的临床研究正在开展,以期为临床联合用药提供参考和依据。
杜萍刘丽宏
关键词:肿瘤免疫治疗
舒适护理在老年血液透析患者中的应用被引量:23
2015年
血液透析是目前挽救和延长尿毒症等终末期急慢性肾衰竭患者的一种肾脏有效替代疗法。随着中国人口的不断老化,老年透析患者不断增加,尤其是基础病较多,生活不能自理的患者在透析时易出现并发症,加之透析时的体位受限,使他们对透析产生畏惧情绪,给治疗带来了困难。为提高老年透析患者的舒适度,提高透析效果,延长患者寿命。
杜萍
关键词:血液透析舒适护理老年护理
高效液相色谱串联质谱法和化学发光微粒子免疫分析法测定人全血中他克莫司浓度的一致性评价被引量:4
2017年
目的比较高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法与化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)测定他克莫司(FK506)浓度结果的相关性,以及2种方法在他克莫司浓度监测工作中的应用。方法收集119例需测定他克莫司血药浓度的器官移植患者的全血样本,建立测定他克莫司全血浓度的HPLC-MS/MS方法并进行确证,用HPLC-MS/MS法和治疗药物监测(TDM)常用的CMIA法分别测定相同临床样本的他克莫司浓度。对测定结果进行统计分析和比对,评价2种方法测定结果的相关性。结果 119例样本中他克莫司浓度分布范围为1.30~28.50 ng·m L^(-1),HPLC-MS/MS法与CMIA法对他克莫司浓度测定的结果平均值分别为(7.57±5.16)和(7.66±5.22)ng·m L^(-1),2组结果比值为(100.37±16.28)%;2组测定结果方程式为yHPLC-MS/MS=0.97xCMIA+0.16(r=0.988 9),相关性较好。对2种方法测定浓度结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HPLC-MS/MS法与CMIA法测定人全血中他克莫司的结果一致性较好,均适用于他克莫司的日常TDM工作。
赵瑞李鹏飞杜萍祝锦刘洪川于伟越刘丽宏
关键词:他克莫司高效液相色谱串联质谱法化学发光微粒子免疫分析法治疗药物监测
LC-MS/MS法测定人血浆中头孢替安浓度的不确定度评价被引量:17
2015年
目的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)评价人血浆头孢替安浓度测定的不确定度。方法对LC-MS/MS法测定血浆中头孢替安浓度的全过程各影响因素进行分析,包括精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆样品预处理、仪器、标准曲线拟合等。用A类评定程序评价了分析过程中随机效应引起不确定度,用B类评定程序评价了分析过程的其他因素引起的不确定度,最后根据各分量计算出合成不确定度,并进行了扩展计算各变量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结果人血浆中200 ng·m L-1头孢替安的扩展不确定度为46.68 ng·m L-1(P=95%,k=2),标准曲线拟合产生的不确定度分量为1.16×10-1。结论 LC-MS/MS法测定人血浆中头孢替安浓度的不确定度主要是由标准曲线拟合、溶液配制和LC-MS/MS允差引入。
杜萍李鹏飞刘洪川于伟越史忱刘丽宏
关键词:头孢替安液相色谱-串联质谱不确定度血浆
共5页<12345>
聚类工具0