李振华
- 作品数：8 被引量：51H指数：4
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- 非小细胞肺癌EGFR-TKIs靶向治疗获得性耐药机制及治疗方案研究进展被引量：6
- 2022年
- 近年来,非小细胞肺癌(NSCLC)的发病率和病死率居高不下,临床多采用手术治疗为主,联合化疗、放疗的综合治疗,但对晚期丧失手术机会的患者,靶向治疗带来新的治疗方案,已成为NSCLC精准医学的新方向。靶向药物的应用可显著改善敏感突变的NSCLC患者人群生存质量,但几乎所有靶向药物治疗的NSCLC患者最终均不可避免出现获得性耐药现象,甚至加重病情。本文对EGFR-TKIs获得性耐药机制和耐药后应对策略的相关研究进行综述,以期为耐药后的进一步治疗提供参考。
- 刘畅李振华阮艳琴曲来昊谢超侯宗柳李浩飞李定彪
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体靶向治疗耐药机制
- 阻断Wnt-1信号通路对裸鼠非小细胞肺癌的模型研究被引量：4
- 2016年
- 目的通过建立宣威地区非小细胞肺癌的裸鼠移植瘤模型,探讨阻断Wnt-1信号传导通路对非小细胞肺癌的抑制作用。方法将21只重量16~18 g的荷瘤小鼠分为三组：空白组（n=7）、对照组（n=7）和实验组（n=7）。空白组注入生理盐水,对照组注入多西他赛,实验组注入Wnt-1抗体。待6次注射干预后,处死所有裸鼠获取肿瘤标本,比较其体积大小,比较空白组、对照组及实验组对肿瘤的抑瘤率。结果肿瘤体积在第21天和27天时空白组分别与实验组、对照组的差异有统计学意义（P=0.002,P=0.000）。体内实验结果显示,多西他赛和Wnt-1抗体对非小细胞肺癌均有抑制作用,多西他赛的抑制作用更强。结论阻断Wnt信号通路对肿瘤的生长有抑制作用,多西他赛和Wnt-1抗体对非小细胞肺癌的抑制有积极的效果。
- 张峰懿李定彪范振宁江宇李振华
- 关键词：WNT信号通路
- 非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药机制及其与微小RNAs关系的研究进展被引量：5
- 2019年
- 肺癌是目前世界范围内发病率和病死率增长最快且对居民生命健康威胁最大的恶性肿瘤,而约85%的肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC)。近年研究表明,采用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)作为表皮生长因子受体(EGFR)突变的NSCLC患者的一线治疗方案在提高客观缓解率及延长无进展生存期方面明显优于含铂双联化疗方案,但应用EGFR-TKIs一段时间后患者不可避免地会出现EGFR-TKIs获得性耐药,进而影响治疗效果,导致NSCLC进展。近年研究证实,微小RNAs(miRNAs)影响NSCLC患者对EGFR-TKIs的敏感性。本文主要综述了NSCLC患者EGFR-TKIs获得性耐药机制及其与miRNAs的关系,为开发新一代EGFR-TKIs及将miRNAs作为NSCLC患者诊断和预后判定的生物标志物提供参考。
- 刘清华李振华李定彪
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药微小RNAS
- GPER1在EGFR突变的肺腺癌中的表达
- 2021年
- 目的:探讨肺腺癌中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)与G蛋白偶联雌激素受体1(G-protein cou⁃pled estrogen receptor 1,GPER1)/GPR30之间的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测83例术后肺腺癌组织样本中GPER1的表达,同时收集患者的临床病理资料,采用二代基因测序方法检测相应组织中EGFR基因突变状态,并分析GPER1与EGFR之间的相关性,Western blot检测EGFR野生型肺腺癌细胞A549,EGFR突变型肺腺癌细胞PC-9以及使用吉非替尼处理的PC-9细胞的GPER1表达水平。结果:GPER1的阳性表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、吸烟、分化程度无显著性差异(均P>0.05);EGFR突变与肿瘤TNM分期无显著性差异(P=0.542);GPER1阳性表达与EGFR突变呈正相关(P=0.003);GPER1在Ⅲ、Ⅳ期肺腺癌中较Ⅰ、Ⅱ期高表达(P=0.008);在PC-9细胞中使用吉非替尼抑制EGFR活性引起GPER1表达下调。结论:GPER1在EGFR基因突变型的肺腺癌中的表达高于EGFR野生型肺腺癌,GPER1的表达可能受EGFR活性调控。
- 王建李振华汪颖刘畅李定彪
- 关键词：腺癌表皮生长因子受体突变
- β-tubulinⅢ在非小细胞肺癌中的研究进展被引量：3
- 2017年
- 肺癌的发病率在常见肿瘤中占首位,非小细胞肺癌已占到肺癌80%左右,且发病率仍在增长。绝大部分患者确诊非小细胞肺癌时已失去手术治疗的最佳时机,因此化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的主要手段。经验性化疗方案或不规范的化疗易导致患者耐药性的产生,以至化疗客观有效率低。随着新型抗肿瘤药物问世及分子生物学/基因遗传学的快速发展,已发现β-tubulinⅢ基因的表达水平与非小细胞肺癌化疗及预后密切相关,将可能成为指导个体化治疗、预测预后的重要生物标志物。根据β-tubulinⅢ基因表达水平、药物敏感情况及以β-tubulinⅢ为介导调控其上下游基因等针对个体化的基因治疗、生物免疫治疗、靶向治疗将是肿瘤学研究和临床肿瘤药物治疗的趋势。
- 徐辉邓首军李振华李定彪
- 关键词：非小细胞肺癌微管蛋白抑制剂化疗耐药性生物标志物
- 肺癌MDT联合PBL+CBL模式在临床教学中的应用被引量：29
- 2021年
- 目的探讨肺癌MDT联合CBL+PBL模式教学的应用效果。方法将2020年5月至2021年5月进行胸外科住院医师规范化培训的医师随机分为对照组与实验组,各24人,对照组采用传统讲授模式LBL教学法,实验组采用MDT联合PBL+CBL教学模式。结果对照组较实验组学员理论成绩、病例分析及临床技能操作评分比较:差异有统计学意义[(80.039±5.744±5.744)分vs(84.001±6.474)分,P<0.05;(77.708±5.599)分vs(82.250±6.081)分,P<0.05;(76.041±5.568)分vs(84.208±6.199)分,P<0.05]。问卷调查显示:实验组较对照组在在教学满意度方面差异有统计学意义(P<0.05);同样在提高自学能力、学习兴趣、理解能力、实践能力、思维能力等方面的差异也均有统计学意义(P<0.05)。结论在针对肺癌的临床教学中,MDT联合PBL+CBL模式在实际教学活动中取得了良好效果。
- 刘畅李振华李振华汪颖曲来昊李定彪
- 关键词：肺癌MDTPBLCBL教学模式
- PD-1及其配体在非小细胞肺癌中的研究现状与展望被引量：2
- 2018年
- 肺癌是全球最常见肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的85%。目前肺癌的治疗手段仍然有限,并且晚期肺癌的预后较差,严重影响患者的生命健康。程序性死亡受体1(PD-1)及其配体程序性死亡配体1(PD-L1)属于CD28/B7家族的共刺激分子,可负性调控T细胞免疫功能,使肿瘤细胞免于机体免疫系统的监视和清除。以PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫治疗成为继手术治疗、化疗、放疗、分子靶向治疗之后的新焦点,针对PD-1/PD-L1通路的靶向治疗药物纳武单抗(Nivolumab)、派姆单抗(Pembrolizumab)已被食品药品管理局(FDA)批准投入临床使用,且已被国家综合癌症网络(NCCN)推荐为转移性肺癌的一线治疗药物。本文就PD-1/PD-L1的生物学结构及其在NSCLC中的作用机制、靶向药物、研究现状及展望展开综述。
- 江宇李定彪刘清华李振华石剑林
- 关键词：PD-1PD-L1非小细胞肺癌
- 非小细胞肺癌铁死亡发生和治疗机制的研究进展被引量：2
- 2022年
- 铁死亡是一种与细胞凋亡及坏死概念不同的新的细胞死亡方式。它与铁代谢和氧化损伤密切相关,表现为活性氧的显著增加、线粒体体积的减少和膜密度的增厚。近期的研究证实了铁死亡与肿瘤的发生、发展和治疗密切相关。受肺癌组织中高水平的活性氧和脂质过氧化物的影响,肺癌组织中可能发生铁死亡,这可能成为治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的新方法。本研究综述了近年来铁死亡调控机制及其对肺癌发生和治疗的影响。
- 刘畅李振华李振华曲来昊李浩飞谢超李定彪
- 关键词：细胞死亡非小细胞肺癌
