李定彪
- 作品数：15 被引量：54H指数：4
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省科技计划项目云南省科技厅科技计划项目云南省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 阻断Wnt-1信号通路对云南肺癌细胞株的影响被引量：1
- 2015年
- 目的初步探讨个旧肺癌细胞株中是否存在功能性的Wnt-1信号通路的激活,以及阻断该信号通路后,观察个旧肺癌细胞株的增殖和生长情况.为云南肺癌研究提供新的切入点.为临床对肺癌的早期诊断、预后判断提供依据,为肺癌的分子病理分期和靶向治疗提供理论基础.方法应用免疫组织化学的方法检测个旧肺癌细胞株中Wnt-1蛋白的表达.以及按计划加入Wnt-1抗体,抑制Wnt-1蛋白和胞膜受体结合,引起Wnt通路下游蛋白的改变,从而阻断该信号通路的传导,应用MTT法检测肺癌细胞增殖和生长情况.结果 (1)Wnt-1蛋白阳性染色主要定位于细胞浆和细胞膜,为粗细不一的棕黄色颗粒.在肺癌组中的阳性表达率为75.40%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.001);(2)Wnt-1抗体浓度为0.01 mg/m L时能极显著抑制细胞增殖和生长(P<0.01);0.005 mg/m L时能显著抑制细胞增殖和生长(P<0.05).而过于稀释抗体浓度组则不能抑制细胞增殖和生长.IC50计算结果显示抑制率50%的时候抗体浓度为0.003 mg/m L.结论 (1)个旧肺癌细胞株中存在功能性的Wnt-1信号通路;(2)Wnt-1抗体能极显著抑制个旧肺癌细胞增殖和生长,且与抗体浓度成正比;(3)抑制率50%的时候抗体的浓度0.003 mg/m L.
- 李定彪王长勇王艳飞石剑林张峰懿
- 关键词：免疫组织化学
- 非小细胞肺癌EGFR-TKIs靶向治疗获得性耐药机制及治疗方案研究进展被引量：6
- 2022年
- 近年来,非小细胞肺癌(NSCLC)的发病率和病死率居高不下,临床多采用手术治疗为主,联合化疗、放疗的综合治疗,但对晚期丧失手术机会的患者,靶向治疗带来新的治疗方案,已成为NSCLC精准医学的新方向。靶向药物的应用可显著改善敏感突变的NSCLC患者人群生存质量,但几乎所有靶向药物治疗的NSCLC患者最终均不可避免出现获得性耐药现象,甚至加重病情。本文对EGFR-TKIs获得性耐药机制和耐药后应对策略的相关研究进行综述,以期为耐药后的进一步治疗提供参考。
- 刘畅李振华阮艳琴曲来昊谢超侯宗柳李浩飞李定彪
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体靶向治疗耐药机制
- Wnt信号通路在非小细胞肺癌中的研究进展
- 2014年
- Wnt信号通路是一条非常保守的信号转导途径,在许多生理过程中发挥了重要作用。Wnt信号通路与细胞的生长、分化、迁移及凋亡等诸多过程相关。由于该通路的异常活化与非小细胞肺癌(NSCLC)的发生、发展密切相关,因此揭示该通路的分子生物学机制与基因表达调节规律有重要意义。该文就Wnt信号通路与NSCLC研究近况予以综述。
- 何凤龙李定彪
- 关键词：WNT信号非小细胞肺癌细胞周期蛋白D1
- <'99m>Tc-P53和<'99m>Tc-N(NOEt)<,2>在肺部包块显像方面的应用研究
- 目的:研究<'99m>Tc-P53和<'99m>Tc-N(NOEt)<,2>显像对肺癌的诊断及鉴别诊断方面的临床价值.方法:用<'99m>Tc-P53和<'99m>Tc-N(NOEt)<,2>分别对44例有病理诊断的肺部...
- 李定彪
- 关键词：肺部包块
- 文献传递
- C-12蛋白芯片检测宣威地区肺癌的临床意义
- 2013年
- 目的探讨C-12蛋白芯片对云南省宣威地区肺癌患者的诊断价值.方法 (1)应用C-12蛋白芯片检测系统分别检测实验组40例肺癌患者,对照组38例肺良性病变血清中12种肿瘤标志物(CA-199、NSE、CEA、CA-242、CA-125、CA-153、AFP、Feritin、free-PSA、PSA、β-HCG、HGH)的水平.分别计算出实验组和对照组血清C-12的阳性率及临床评价指标.结果实验组的C-12的阳性率为75%(30/40),显著高于对照组的36.84%(14/38),肺癌组中CEA、CA-199、CA-125、CA-242、CA-153血清水平显著高于肺良性病变组.C-12蛋白芯片检测的敏感度为75%(30/40),特异性为63.16%(24/38),准确度为69.23%(54/78).结论云南省宣威地区肺癌患者血清中CEA、CA242、CA125、CA153、CA199阳性率较高.C-12蛋白芯片检测对其有重要的辅助诊断价值.C-12蛋白芯片检测特异度较高,操作方便,费用低廉,可以用于该地区高危人群、住院患者的筛查.
- 李定彪韩浩王艳飞黄韬邓勇军
- 关键词：肺部肿瘤肿瘤标志物
- MTT法检测乳腺癌原代细胞中SP细胞对化疗药物的敏感性
- 2013年
- 目的:探讨MTT法在筛选乳腺癌较敏感的药物及浓度和指导乳腺癌临床治疗中的作用。方法:乳腺癌原代细胞和乳腺癌细胞株MCF-7培养传代,利用HoechestDNA染色流式细胞仪分选SP细胞和非SP细胞。选SP细胞、MP细胞、PP细胞分别加入不同浓度的四种常规化疗药物观测SP细胞对药物敏感性。结果:不同药物对SP、MP和PP三种细胞的半抑制浓度IC50都呈现如下趋势:SP>>PP>MP。结论:SP细胞对不同药物都具有最低的敏感性,会将药物之间的差异放大,更适合用其检测药物毒性,药物毒性随着药物浓度的增加而增高,在具有相同效应的药物中,应选择低浓度,但因药物的作用机理不尽相同,患者身体基础状况及耐受程度不同,还应结合临床试验确定药物浓度。
- 李定彪王艳飞
- 关键词：乳腺癌SP细胞药物敏感性MTT
- β-tubulinⅢ在非小细胞肺癌中的研究进展被引量：3
- 2017年
- 肺癌的发病率在常见肿瘤中占首位,非小细胞肺癌已占到肺癌80%左右,且发病率仍在增长。绝大部分患者确诊非小细胞肺癌时已失去手术治疗的最佳时机,因此化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的主要手段。经验性化疗方案或不规范的化疗易导致患者耐药性的产生,以至化疗客观有效率低。随着新型抗肿瘤药物问世及分子生物学/基因遗传学的快速发展,已发现β-tubulinⅢ基因的表达水平与非小细胞肺癌化疗及预后密切相关,将可能成为指导个体化治疗、预测预后的重要生物标志物。根据β-tubulinⅢ基因表达水平、药物敏感情况及以β-tubulinⅢ为介导调控其上下游基因等针对个体化的基因治疗、生物免疫治疗、靶向治疗将是肿瘤学研究和临床肿瘤药物治疗的趋势。
- 徐辉邓首军李振华李定彪
- 关键词：非小细胞肺癌微管蛋白抑制剂化疗耐药性生物标志物
- NUSS手术前后漏斗胸患儿肺功能改善疗效分析
- 2022年
- 目的以昆明市延安医院胸外科收治的漏斗胸患儿为研究对象,探讨Nuss手术对患儿术前、术后肺功能的改善情况,评价该手术对漏斗胸患儿肺功能改善的疗效。方法收集2010年1月-2020年11月,昆明市延安医院胸外科实施Nuss手术的6-14岁患者90例。收集术前、术后3个月、术后6个月、术后1年四阶段肺功能检测资料,对资料结果采用SPSS17.0统计分析。结果 MEF50、MVV、BR于Nuss手术前后改变不明显。而MV、RV、VCMAX、FVC、FEV1术后3个月明显降低,术后6个月~1年逐渐恢复并超过术前。PEF、MEF25、MEF75、MEF75/25术后有所降低,6个月~1年逐渐恢复至术前水平。结论就漏斗胸患儿而言,术后短期3~6个月内肺功能改善不明显,而随着时间延长,患儿肺功能明显改善,远期效果明显。
- 王艳飞李定彪
- 关键词：漏斗胸NUSS手术肺功能
- 阻断Wnt-1信号通路对裸鼠非小细胞肺癌的模型研究被引量：4
- 2016年
- 目的通过建立宣威地区非小细胞肺癌的裸鼠移植瘤模型,探讨阻断Wnt-1信号传导通路对非小细胞肺癌的抑制作用。方法将21只重量16~18 g的荷瘤小鼠分为三组：空白组（n=7）、对照组（n=7）和实验组（n=7）。空白组注入生理盐水,对照组注入多西他赛,实验组注入Wnt-1抗体。待6次注射干预后,处死所有裸鼠获取肿瘤标本,比较其体积大小,比较空白组、对照组及实验组对肿瘤的抑瘤率。结果肿瘤体积在第21天和27天时空白组分别与实验组、对照组的差异有统计学意义（P=0.002,P=0.000）。体内实验结果显示,多西他赛和Wnt-1抗体对非小细胞肺癌均有抑制作用,多西他赛的抑制作用更强。结论阻断Wnt信号通路对肿瘤的生长有抑制作用,多西他赛和Wnt-1抗体对非小细胞肺癌的抑制有积极的效果。
- 张峰懿李定彪范振宁江宇李振华
- 关键词：WNT信号通路
- 非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药机制及其与微小RNAs关系的研究进展被引量：5
- 2019年
- 肺癌是目前世界范围内发病率和病死率增长最快且对居民生命健康威胁最大的恶性肿瘤,而约85%的肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC)。近年研究表明,采用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)作为表皮生长因子受体(EGFR)突变的NSCLC患者的一线治疗方案在提高客观缓解率及延长无进展生存期方面明显优于含铂双联化疗方案,但应用EGFR-TKIs一段时间后患者不可避免地会出现EGFR-TKIs获得性耐药,进而影响治疗效果,导致NSCLC进展。近年研究证实,微小RNAs(miRNAs)影响NSCLC患者对EGFR-TKIs的敏感性。本文主要综述了NSCLC患者EGFR-TKIs获得性耐药机制及其与miRNAs的关系,为开发新一代EGFR-TKIs及将miRNAs作为NSCLC患者诊断和预后判定的生物标志物提供参考。
- 刘清华李振华李定彪
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药微小RNAS
