公共文化服务平台

贺林: 作品数：147 被引量：967H指数：14; 供职机构：上海交通大学生命科学技术学院Bio-X研究院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术农业科学更多>>

合作作者

散发性结直肠癌1号染色体等位基因杂合缺失: 2006年; 杂合缺失（LOH）是指来自父方或母方的一个等位基因的缺失.抑癌基因的LOH被认为是结直肠癌形成的关键步骤之一,一条等位基因已经异常的抑癌基因发生LOH可导致该基因失活,并进一步导致肿瘤形成.目前,通过微卫星DNA标记对散发性肿瘤进行LOH分析,找出其共同缺失的片段,这是对抑癌基因进行定位克隆的主要策略之一.本实验研究结直肠癌1号染色体LOH情况并探讨其意义。; 周崇治郑海涛裘国强张放贺林彭志海; 关键词：等位基因杂合缺失散发性结直肠癌 1号染色体微卫星DNA标记基因失活定位克隆

cDNA捕捉法──从大的基因组区域直接分离编码序列被引量：4: 1999年; cDNA捕捉法或cDNA直选法是一种以表达为基础的基因分离技术，直接利用目的区域的基因组DNA捕捉cDNA,快速从大的基因组区域分离表达序列。该法已成功地应用于定位克隆和详尽的转录图谱的构建。; 杨新平于常海贺林; 关键词：定位克隆

成功地把A-1型短指遗传病的致病基因定位于2号染色体2q35-q36区域: 贺林杨新平佘朝文郭敬芝施小六陆莹瑾沈韬朱慧于常海; 该课题通过对两个在偏远地区收集到的大的A-1型短指遗传病家系，并进行了详细的研究和成功地对这一致病基因定了位。完成了两个A-1型遗传家系筛选和样品收集工作；用第一申请者建立的连锁分析法把A-1型短指致病基因定位到人2号染...; 关键词：; 关键词：致病基因

肿瘤分子遗传学研究方法进展被引量：1: 1999年; 肿瘤的发生是具有其分子生物学基础的。自80年代以来许多技术相继开发应用到肿瘤的分子遗传学研究，并取得了显著的成效。这些检测DNA变异的手段按检测对象分为两类，一类主要用于基因组DNA的检测，如肿病原癌基因和抑癌基因的定位克降、比较基因组杂交、代表性差异分析；用于cDNA或mRNA水平的技术包括消减杂交、差异显示PCR、cDNA代表性差异分析对、DNA芯片及探针微列冲等。这些技术的应用为肿瘤的分子造传学研究开拓了一个崭新的领域。; 柏邵春赵三虎贺林; 关键词：癌基因抑癌基因研究方法

真核细胞功能生物信息的大规模集成和可视化: 需求分析:深入研究生物信息学可能为跨越式发展中国的生命科学提供契机。而对海量生物; 张治洲刘强贺林; 关键词：生物学信息集成可视化; 文献传递

应用DNA pooling技术对一例母系遗传非综合征耳聋大家系进行全基因组扫描被引量：1: 2000年; 目的 :从分子遗传学角度对 1个非综合征母系遗传耳聋大家系的发病机制进行研究。方法 :使用 3 65对常染色体全基因组扫描标记 (STRPs) ,应用DNApooling方法对该家系进行全基因组扫描。结果 :通过比较患者pool与患者亲属pool及对照pool的等位基因频率的差别 ,发现全基因组共 45个位点患者pool中出现某一较高频率的等位基因 ,并通过统计学处理确定其差异 ,这些位点即为连锁分析的候选位点。结论; 刘宁生严明单祥年武景阳杨焕明刘万清贺林; 关键词：母系遗传线粒体突变全基因组扫描

泛肽相关蛋白基因UBAP1单核苷酸多态及与鼻咽癌的相关研究被引量：20: 2002年; UBAP1基因是在鼻咽癌 9p最小共同缺失区内新克隆的鼻咽癌候选抑瘤基因 ,通过采用病例对照研究方法 ,对 10 5例鼻咽癌患者和 183例正常人UBAP1基因的 5个单核苷酸多态 (SNPs)用测序法进行了分型 ,在实验过程中 ,偶然发现了一个新的SNP位点 ,并已登录至dbSNP (登录号 :rs3135 92 9) .经相关分析发现 ,位于UBAP1基因第 6外显子中的SNPrs10 4 95 5 7与鼻咽癌发病存在显著相关性 ,基因型GG和GC的相对危险度分别为 1 6 4和 1 31.实验结果进一步支持了UBAP1基因与鼻咽癌的发生发展可能存在密切关系 ,SNPrs10 4 95 5 7由于处在UBAP1基因下游 3′非翻译区 ,其多态类型可能在某种程度上影响UBAP1基因的表达调控。; 熊炜曾朝阳沈守荣李小玲李伟芳周鸣李江贺林冯国鄞李桂源; 关键词：单核苷酸多态鼻咽癌

常染色体显性先天性缝合状白内障家系致病基因的定位被引量：2: 2006年; 目的对我国一常染色体显性先天性缝合状白内障家系进行致病基因的定位。方法采集家系成员外周静脉血提取基因组 DNA。选用美国 Applied Biosystems 公司提供的约400个遗传标记物进行基因扫描。数据经 Linkage 软件包进行连锁分析,初步确定致病基因所在染色体区域。在阳性区域内选取更高密度的荧光标记物进行精细扫描,用 Cyrillic 软件进行单体型分析。结果两点间连锁分析在 D3S1279处获得最大对数优势记分(LOD)值 Z_(max)=2.32(θ_(max)=0.00)。通过精细扫描和单体型分析将致病基因定位于 D3S1267和 D3S1614之间约38.6厘摩(cM)区域内。结论先天性缝合状白内障家系的致病基因位于3号染色体3q21.1-q26.2约38.6cM 区域内。(中华眼科杂志,2006,42:908-912); 张璐高凌寒刘平李志坚高维奇秦炜冯国鄞傅松滨贺林; 关键词：白内障染色体图系谱

一种精神分裂症相关基因synapsinⅡ及其多态位点及其应用: 贺林; 本发明公开了一种与精神分裂症相关的基因synpasinⅡ及其多态性位点。本发明还提供了一种分析synpasinⅡ基因的单核苷酸多态性的方法，以及在诊断精神分裂症方面的用途。本发明的SNP是具有SEQ ID NO:1所示的...; 关键词：; 关键词：精神分裂症 SYNAPSIN 多态位点