张慧
- 作品数：23 被引量：26H指数：3
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学航空宇航科学技术更多>>
- Oculus Keratograph监测下翼状胬肉术前和术后泪膜稳定性的变化
- 张慧
- 云南白药含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞增殖和向成骨分化的影响
- [目的]研究云南白药含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和向成骨分化的影响，探讨云南白药促进骨折愈合的药效学作用机理。
[方法]通过形态学观察及向成骨、成脂、成软骨定向诱导分化鉴定大鼠BMSCs。用...
- 张慧
- 关键词：间充质干细胞含药血清增殖分化
- 文献传递
- 本科生科研训练制度在创新型人才培养中的意义被引量：7
- 2017年
- 具有科研创新能力的本科生的培养是国内外高校教育的工作核心和重点。对国内外高等院校本科生科研训练的几种模式和现状进行总结和分析,并对比各种模式的异同,可探讨制约我国本科生科研能力发展的因素以及相应的改善措施。
- 张慧周玲赵壮红晏聃马林昆
- 关键词：本科生创新型人才
- 重型颅脑损伤的观察及护理
- 2014年
- 目的:分析总结重型颅脑损伤患者的观察及护理,探讨观察及护理的措施及方法。方法在阅读相关资料的同时回顾性分析总结我科2013年1~12月收住的38例重型颅脑损伤患者的观察及护理。结果本组有38例患者,通过严密的观察病情变化及精心的护理,除8例因病情危重死亡,2例植物生存状态,5例自动出院外,其余患者均治愈或好转。结论重型颅脑损伤是一种常见的外科急症。病情危重,通过及时抢救治疗以及科学、精心、合理的护理,可提高治愈率,降低死亡率及致残率。
- 李存珍王丽张慧
- 关键词：重型颅脑损伤护理
- 神经科危重患者气管切开围手术期的护理
- 2014年
- 目的:总结神经科气管切开围手术期的护理。方法回顾分析总结63例神经科气管切开围手术期的护理。结果本组63例行气管切开术,其中外院转入2例,均未出现大出血、切口处皮肤感染、皮下气肿等并发症。1例拔管时出现少量出血(切口周围肉芽组织增生与外套管粘贴在一起),请五管科医生处理后顺利拔管。结论气管切开围手术期科学精心的护理,严格无菌技术操作,做好切口、吸痰、气道湿化、套管、拔管及拔管后等护理,预防感染,减少并发症发生,可减轻患者的痛苦,提高抢救成功率和治愈率。
- 李存珍吴建红朱明艳张慧
- 关键词：神经科危重患者护理
- 角膜淋巴管研究--一个具有广阔前景的新兴领域
- 张慧
- CBL结合翻转课堂在自身抗体检验技能教学中的应用研究被引量：1
- 2023年
- 目的探讨以案例为基础的教学法(case-based learning,CBL)结合翻转课堂应用于自身抗体检验技术实训技能教学中的效果。方法2022年9月—2023年3月,选取40名昆明医科大学第一附属医院2018级医学检验四年制本科实习生作为研究对象,以随机数字表法将其分为试验组(基于CBL的翻转课堂教学方法)和对照组(传统教学方法),每组各20名学生,分别采用间接免疫荧光法检测“自身免疫性疾病”相关自身抗体的荧光核型及滴度。通过问卷调查的形式,从2项客观指标和7项主观评价指标及师生访谈三方面进行教学质量评价。结果试验组出科笔试成绩和实训操作考核成绩均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组学生的7项主观评价指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。90%的实习生及100%带教老师对CBL结合翻转课堂的新教学模式具有较高的满意度。结论CBL结合翻转课堂的新教学模式能更有效地激发学生对自身抗体检验技术实训技能教学的学习兴趣,提高学生的临床实训操作能力,并培养出学生对疾病的实验诊断逻辑推断思维能力和团队协作能力,是一种行之有效的检验实训技能教学模式。
- 何成禄张慧钟敏李娅
- 关键词：CBL教学模式
- 昆明地区HIV/HCV共感染人群基因型耐药突变的特点被引量：2
- 2019年
- 目的了解云南省昆明地区接受高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的人类免疫缺陷病毒(HIV)/丙肝病毒(HCV)共感染人群基因型耐药突变的发生情况及特点。方法收集云南省昆明地区接受HAART治疗的HIV/HCV共感染患者的临床信息及实验室资料,对病毒载量≥1 000拷贝/mL的HIV/HCV共感染患者进行基因型耐药检测,分析耐药突变位点及耐药发生情况。结果云南省昆明地区547例接受HAART治疗的HIV/HCV共感染患者中有335例患者发生病毒学失败。HAART治疗后病毒学失败的患者中发生基因型突变182例,占病毒学失败患者的54.3%(182/335),占接受HAART治疗HIV/HCV共感染患者人群的33.3%(182/547)。非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTIs)、核苷类反转录酶抑制剂(NRTIs)以及蛋白酶类抑制剂(PIs)的突变率分别为48.6%(163/335)、36.1%(121/335)、13.4%(45/335)。NNRTIs耐药突变位点主要为K103N/S[26.6%(89/335)]、Y181C/I/V[12.5%(42/335)]、G190A/S/E[11.6%(39/335)]和V179D/E/F[12.8%(43/335];NRTIs耐药突变位点主要为M184V/I[25.7%(86/335)]和胸苷类似物突变(TAMs)(包括K70R、D67N、M41L、T215Y和K219Q)[23.0%(77/335)];PI主要出现的是次要位点L10I/V/F[9.6%(32/335)。结论当前云南省昆明地区HIV/HCV共感染患者耐药突变的存在是导致抗病毒治疗失败的主要原因,以NNRTIs的耐药突变多见,因此在HAART治疗过程中,尽早进行HIV/HCV共感染患者HIV-1耐药突变检测并及时根据耐药发生情况调整用药方案是提高抗病毒治疗效果的重要手段。
- 钟敏李娅李娅张慧何增品
- 关键词：HIV/HCV共感染抗逆转录病毒治疗基因型耐药突变位点
- 真菌荧光染色联合呼吸道标本培养与鉴定和血清1,3-β-D葡聚糖检测诊断侵袭性肺部真菌感染的应用价值被引量：5
- 2021年
- 目的评估实验室常用三种真菌检测方法对侵袭性肺部真菌感染(IPFI)的诊断效能,为IPFI的诊疗提供依据。方法回顾性分析2020年1月至2020年12月昆明医科大学第一附属医院呼吸内科收治的具有高危IPFI因素的住院患者301例,其中临床出院诊断为侵袭性肺部真菌感染患者83例作为观察组,肺部细菌感染患者218例作为对照组,分别进行真菌荧光染色、血清1,3-β-D葡聚糖、呼吸道标本培养与鉴定联合检测,评估联合三种检测方法对IPFI的诊断效能。结果真菌荧光染色检测、血清1,3-β-D葡聚糖、呼吸道标本培养与鉴定检测对IPFI的检出率分别为36.9%(111/301)、9.6%(29/301)、18.6%(56/301)。在观察组中三种方法的阳性率分别为80.7%(67/83),15.7%(13/83),45.8%(38/83),高于对照组的20.1%(44/218),7.3%(16/218),8.3%(18/218),差异均有统计学意义(P<0.05)。真菌荧光染色检测灵敏度、特异度、曲线下面积(AUC)分别为80.7%、79.8%、0.803;血清1,3-β-D葡聚糖检测分别为15.7%、92.7%、0.542;呼吸道标本培养与鉴定检测分别为45.8%、91.7%、0.688;三项指标联合检测分别为86.7%、77.5%、0.855,优于任何一类单项检测效能。结论真菌荧光染色法在IPFI检测中更具优势,是一种快速可靠,敏感性高的IPFI的诊断方法;但三项指标联合检测对诊断IPFI的应用价值更显著,可以提高诊断效率。
- 邹芳刘子杰张慧张慧
- 关键词：侵袭性肺部真菌感染
- 微小RNA-221在宣威肺癌细胞中对靶基因p53正向凋亡调控因子调控机制的研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨宣威肺癌细胞中微小RNA-221(miR-221)对靶基因p53正向凋亡调控因子(PUMA)的调控机制。方法在宣威肺癌细胞株(XWLC-05)中转染miR-221过表达/抑制表达载体后,将实验分为4组,Control组:未转染任何质粒;Scramble组:转染PUMA质粒;Over-miR-221+PUMA组:转染miR-221过表达载体、PUMA质粒;In-miR-221+PUMA组:转染miR-221抑制表达载体、PUMA质粒。应用实时荧光定量PCR技术检测各组PUMA在mRNA水平的表达差异。荧光素酶报告实验验证PUMA是否为miR221的靶基因。四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法分析miR221对细胞增殖的影响。检测Caspase3/7、9活性分析miR221对细胞凋亡的影响。结果 miR-221可以直接作用于PUMA基因的3’UTR端(t=-8.662,12.761,P<0.001);过表达转染组能够有效地促进宣威细胞增殖,抑制表达转染组能够有效地抑制宣威细胞增殖(24 h:F=98.181,P<0.001;48 h:F=109.561,P<0.001;72 h F=143.782,P<0.001)。在抑制表达转染组中Caspase3/7、9的酶活性是升高的(t=12.851,15.491,P<0.001);而过表达转染组中Caspase 3/7、9酶活性与Control组及Scramble组差异无统计学意义(t=-2.181,P=0.061;t=-2.056,P=0.074);各组PUMA基因的表达差异无统计学意义(H=1.262,P=0.532)。结论 PUMA为miR-221的靶基因之一,miR-221可能通过负向调控靶基因PUMA参与宣威肺癌的发生、发展。
- 张爱兴马晓溪陈冉李庆张慧王玉明
- 关键词：肺肿瘤微小RNAS靶基因
