杨光平
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：全球变化研究国家重大科学研究计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- ICR小鼠卵母细胞通过旁分泌机制促进排卵关键过程
- 2015年
- 目的:利用国内医学研究常用ICR品系小鼠,在构建用于研究卵母细胞-卵丘细胞交互作用培养模型的基础上,研究卵母细胞及其产生的旁分泌因子生长分化因子9(GDF9)和骨形态发生蛋白15(BMP15)对排卵过程中的关键事件——卵丘扩展的调控作用。方法:通过显微手术制备摘除卵母细胞后的卵丘细胞复合体(OOX),并通过与卵母细胞共培养或GDF9和BMP15处理研究卵母细胞及其特异释放的旁分泌因子对表皮生长因子(EGF)诱导卵丘扩展过程的调控。结果 :成功构建了ICR小鼠OOX培养模型,发现卵母细胞及其释放的旁分泌因子GDF9和BMP15为EGF诱导卵丘扩展所必需。结论:ICR小鼠卵母细胞通过旁分泌机制促进排卵关键过程。
- 杨光平张心悦时兰英苏友强
- 关键词：卵母细胞排卵ICR小鼠女性生殖
- 卵母细胞对卵丘细胞内谷胱甘肽代谢相关基因表达的调控作用及机制研究
- 谷胱甘肽是一种巯基三肽,全称为γ-谷氨酰半胱氨酰甘氨酸,是哺乳动物体内广泛分布的一种非蛋白质巯基复合物,在体细胞和配子中均有存在。虽然生理状态下还原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)均有存在,但在哺乳动物细...
- 杨光平
- 关键词：谷胱甘肽卵母细胞卵丘细胞卵泡凋亡
- 文献传递
- 小鼠Gtf2h2基因的克隆及其在真核细胞中的表达被引量：1
- 2015年
- 目的:克隆小鼠Gtf2h2基因并使其在真核细胞HEK293中稳定表达。方法 :采用小鼠卵母细胞c DNA为模板,经PCR扩增Gtf2h2后,利用新型In-Fusion分子克隆体系将该目的片段克隆至真核表达载体p CMV6-AC-3DDK和p CMV6-ANm Kate中。所得阳性克隆的质粒DNA在经限制性酶切电泳和测序鉴定克隆成功后,转染到HEK293细胞中进行表达。表达效果利用抗DDK和m Kate标签的抗体通过免疫荧光以Western blot的方法进行检测。结果:质粒DNA测序和酶切鉴定证明Gtf2h2基因克隆成功;Western blot检测到GTF2H2-3DDK和GTF2H2-m Kate融合蛋白在转染后的HEK293细胞内的表达;免疫荧光显示融合蛋白在转染后的HEK293细胞核内定位并呈颗粒状分布。结论:成功克隆了小鼠Gtf2h2基因并实现了其在真核细胞HEK293中的稳定表达,为进一步研究其功能和作用机制奠定了基础。
- 张心悦杨光平时兰英苏友强
- 关键词：转录因子HEK293
