解晶
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：浙江省台州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多发性骨髓瘤患者骨髓组织中miRNA-181a、miRNA-373的表达及相关性分析被引量：3
- 2019年
- 目的研究多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓组织中微小RNA-181a(miRNA-181a)与miRNA-373的表达,探讨其临床意义。方法选取2015年3月～2017年3月浙江省台州市第一人民医院收治的67例MM患者作为病例组,选取同期患其他血液疾病的40例患者作为病例对照组、40例健康体检人员作为健康对照组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测各组骨髓组织中miRNA-181a及miRNA-373的表达,分析各组间两者的表达差异及其与MM临床病理特征的关系。Pearson线性相关分析分析miRNA-181a与miRNA-373表达的相关性。结果分别与病例对照组及健康对照组比较,病例组miRNA-181a表达明显较高,miRNA-373表达明显较低(P <0.05),而病例对照组与健康对照组miRNA-181a、miRNA-373表达差异无统计学意义(P> 0.05)。病例组患者骨髓组织中miRNA-181a、miRNA-373表达与肿瘤分期、肿瘤分化有关(均P <0.05),其与年龄、性别、细胞学分型及淋巴结转移无关(均P> 0.05)。病例组骨髓组织中miRNA-181a与miRNA-373表达呈明显负相关(r=-0.696,P <0.05)。病例对照组和健康对照组的miRNA-181a与miRNA-373表达无相关性(r=0.151、0.179,均P> 0.05)。结论 MM骨髓组织中miRNA-181a表达升高,而miRNA-373表达降低,两者共同参与肿瘤的发生、发展过程,可能成为新的MM诊断、治疗及预后评估的标志物。
- 王娴婷郑良达解晶江文华
- 关键词：多发骨髓瘤
- 糖尿病患者血流变、血脂、纤维蛋白原检测的临床意义
- 目的研究糖尿病患者血流变、血脂、纤维蛋白原指标的变化,为其治疗提供依据。方法对520例糖尿病患者和240例健康体检者测定血流变学、血脂、纤维蛋白原等指标并作相关分析。结果与健康体检者比较,糖尿病组的全血粘度、全血还原粘度...
- 喻长法解晶郑英姿
- 文献传递
- 态度、行为方式与出生缺陷发生的关系研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究态度、行为方式如优生遗传咨询、婚检、孕期感染及用药、孕期吸烟饮酒、接触电磁辐射、补充叶酸、接触化学物质及经历应激性事件与出生缺陷发生的相关性,为出生缺陷的预防提供循证医学依据。方法 2011年6月-2014年6月在台州市第一人民医院住院引产或分娩的妊娠满20周至产后1周出生缺陷儿的产妇569例作为研究组,质量控制下条件相似且分娩正常儿的产妇569例作为对照组,采用调查表以一对一询问形式进行调查并记录。结果正常对照组优生遗传咨询的参与率、婚检的参加率、叶酸的补充率高于出生缺陷组;出生缺陷组孕期吸烟率、孕期用药率及应激性事件的经历率高于正常对照组;而两组的孕期感染率、饮酒率、电磁辐射的接触率、化学物质的接触率均无明显差异。结论优生遗传咨询、参加婚检、孕期补充叶酸是出生缺陷预防的有效措施;吸烟、孕期用药、经历应激性事件是出生缺陷发生的危险因素;孕期感染、饮酒、接触电磁辐射及化学物质是否增加出生缺陷发生的风险尚需进一步研究。
- 张文瑾刘雪飞魏若菡叶辉解晶
- HIF-1α基因多态性与VCI及MRI表现的相关研究
- 2019年
- 目的 探讨血管性认知障碍各亚型患者间及其与正常对照组的认知功能、MRI表现期HIF-1α基因多态性的差异.方法 采用简易智能状态检查量表.认知能力筛查量表和简易智能-认知能力联合检查量表对68例血管性认知障碍患者(无痴呆型血管性认知障碍43例.血管性痴呆25例)和50例正常对照者的认知功能进行评价,通过磁共振成像分析其影像学参数的差异,检测HIF-1α基因多态性.结果 与对照组比较,血管性认知障碍各亚组患者认知功能评分呈递减趋势(P<0.05),血管性认知障碍各亚组患者皮质下白质疏松和腔隙性脑梗死评分均高于对照组(P<0.05),其影像学异常改变在进展为痴呆后更为明显.两组rs4899056基因频率和基因型分布频率差异有统计学意义(P<0.05),VCI组TT基因型分布频率较正常组低,rs10873142基因型分布频率差异有统计学意义(P<0.05),VCI组CC基因型分布频率较正常组低.正常组连锁不平衡分析发现单倍型(rs3783752-rs4899056-rs1957757)高度连锁(D'>0.9,r2>0.8),在两组中定义单倍型块(rs3783752-rs4899056-rs1957757-rs10873142)的单倍型频率在两组间分布存在差异,其中ATTC,GCCC,GCCT单倍体基因型两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 血管性认知障碍患者的影像学异常改变和HIF-1α基因多态性的差异可部分反映不同亚型的病理改变,但对认知障碍程度的反映尚缺乏敏感性.
- 陈捷王志敏陶晓晓黄丹江解晶
- 关键词：痴呆磁共振成像
