宋菲菲
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- Vero细胞培养轮状病毒关键条件的优化被引量：1
- 2014年
- 目的优化轮状病毒基因重配株（UD株）在Vero细胞上培养的关键条件。方法将轮状病毒基因重配株（UD株）分别以0.01、0.03、0.05和0.10 MOI接种Vero细胞,分别于接种病毒后6、12、24、36、48、72、84、96、108、120 h取样,观察细胞病变（CPE）情况,计算半数感染剂量（CCID50/ml）。以0.05 MOI接种Vero细胞,分别加入含1、2、3、5、8和10μg/ml胰蛋白酶的M199培养液,于接种病毒后12-48 h,观察CPE情况,检测病毒滴度。结果以0.05 MOI接种Vero细胞后,维持液中胰蛋白酶浓度为5μg/ml,培养时间为48 h时,滴度达到最高,为6.5 lgCCID50/ml,且对Vero细胞的分裂增殖无不良影响。结论通过对Vero细胞培养轮状病毒关键条件的优化,获得了提高病毒滴度的有效方法,为使用Vero细胞培养轮状病毒制备轮状病毒减毒活疫苗奠定了基础。
- 宋菲菲郝洪吉张艳红陈旭张晓雪付作申
- 关键词：VERO细胞轮状病毒
- 五价轮状病毒疫苗抗原血清型的检测方法
- 本发明涉及五价轮状病毒疫苗抗原血清型的检测方法，通过提取样品总RNA，应用一步法RT-PCR扩增样品中不同血清型的轮状病毒RNA，进行血清型的鉴别，其中包括5对寡聚核苷酸引物（SEQ ID No.1-10），分别针对五价...
- 宋菲菲付作申郝洪吉张艳红陈旭张晓雪
- 文献传递
- 五价轮状病毒疫苗抗原血清型的检测方法
- 本发明涉及五价轮状病毒疫苗抗原血清型的检测方法，通过提取样品总RNA，应用一步法RT-PCR扩增样品中不同血清型的轮状病毒RNA，进行血清型的鉴别，其中包括5对寡聚核苷酸引物（SEQ ID No.1-10），分别针对五价...
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