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不同血清型肺炎链球菌荚膜多糖的水解方法: 本发明提供针对不同血清型肺炎链球菌荚膜多糖的水解方法，包括：向不同血清型肺炎链球菌荚膜多糖的水溶液中加入过氧化氢溶液与无机盐溶液对多糖进行水解，于50℃‑80℃反应3‑5小时，反应结束后，将含有不同大小多糖水解片段的反应...; 任涛杨朝晖庞强安建峰缪凯陈旭刘建凯; 文献传递

不同血清型肺炎链球菌荚膜多糖的水解方法: 本发明提供针对不同血清型肺炎链球菌荚膜多糖的水解方法，包括：向不同血清型肺炎链球菌荚膜多糖的水溶液中加入过氧化氢溶液与无机盐溶液对多糖进行水解，于50℃-80℃反应3-5小时，反应结束后，将含有不同大小多糖水解片段的反应...; 任涛杨朝晖庞强安建峰缪凯陈旭刘建凯; 文献传递

Vero细胞培养轮状病毒关键条件的优化被引量：1: 2014年; 目的优化轮状病毒基因重配株（UD株）在Vero细胞上培养的关键条件。方法将轮状病毒基因重配株（UD株）分别以0.01、0.03、0.05和0.10 MOI接种Vero细胞,分别于接种病毒后6、12、24、36、48、72、84、96、108、120 h取样,观察细胞病变（CPE）情况,计算半数感染剂量（CCID50/ml）。以0.05 MOI接种Vero细胞,分别加入含1、2、3、5、8和10μg/ml胰蛋白酶的M199培养液,于接种病毒后12-48 h,观察CPE情况,检测病毒滴度。结果以0.05 MOI接种Vero细胞后,维持液中胰蛋白酶浓度为5μg/ml,培养时间为48 h时,滴度达到最高,为6.5 lgCCID50/ml,且对Vero细胞的分裂增殖无不良影响。结论通过对Vero细胞培养轮状病毒关键条件的优化,获得了提高病毒滴度的有效方法,为使用Vero细胞培养轮状病毒制备轮状病毒减毒活疫苗奠定了基础。; 宋菲菲郝洪吉张艳红陈旭张晓雪付作申; 关键词：VERO细胞轮状病毒

五价轮状病毒疫苗抗原血清型的检测方法: 本发明涉及五价轮状病毒疫苗抗原血清型的检测方法，通过提取样品总RNA，应用一步法RT-PCR扩增样品中不同血清型的轮状病毒RNA，进行血清型的鉴别，其中包括5对寡聚核苷酸引物（SEQ ID No.1-10），分别针对五价...; 宋菲菲付作申郝洪吉张艳红陈旭张晓雪; 文献传递

五价轮状病毒疫苗抗原血清型的检测方法: 本发明涉及五价轮状病毒疫苗抗原血清型的检测方法，通过提取样品总RNA，应用一步法RT-PCR扩增样品中不同血清型的轮状病毒RNA，进行血清型的鉴别，其中包括5对寡聚核苷酸引物（SEQ ID No.1-10），分别针对五价...; 宋菲菲付作申郝洪吉张艳红陈旭张晓雪; 文献传递

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陈旭