张艳红
- 作品数：12 被引量：4H指数：2
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- 几种新型病毒性疫苗介绍
- 2018年
- 从古至今人类一直与病毒做斗争，天花、麻疹等病毒性疾病蔓延曾造成大规模的人类死亡，病毒性疫苗的使用使病毒性疾病的发生和流行得到了有效的预防、控制。全球已成功消灭天花，我国已消灭天花和脊髓灰质炎，麻疹、腮腺炎、风疹、乙型脑炎等传染病的发病率和病死率均有95％以上的下降。
- 任玉莹尹珊珊邢盛宇殷建齐张艳红刘杨张弦弦刘建凯
- 关键词：病毒性疾病脊髓灰质炎乙型脑炎天花腮腺炎病死率
- 一种玻璃接头用固定装置
- 本实用新型提供一种玻璃接头用固定装置，其包括两个用于固定玻璃接头凸起的固定钳(30a、30b)、固定杆(11)、弹簧(40)、移动杆(13)及两个扳机片(20a、20b)，所述移动杆(13)为z字形，且套设于所述固定杆(...
- 阮承迈杨雪丽孙卫华冯琼樊鹏张艳红王梓庆
- 文献传递
- 一种玻璃接头用固定装置
- 本发明提供一种玻璃接头用固定装置，其包括两个用于固定玻璃接头凸起的固定钳(30a、30b)、固定杆(11)、弹簧(40)、移动杆(13)及两个扳机片(20a、20b)，所述移动杆(13)为z字形，且套设于所述固定杆(11...
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- 一种微载体的回收方法
- 本发明涉及一种简便易行，低成本的微载体回收方法。本发明所述的微载体回收方法，是将微载体用碱溶液和高盐溶液冲洗以去除微载体表面的蛋白质成份，此方法在层析柱装置中处理微载体，可以减少冲洗液的用量，减少冲洗次数，操作简单；而且...
- 阮承迈樊鹏孙卫华杨雪丽冯琼张艳红王梓庆
- 五价轮状病毒疫苗抗原血清型的检测方法
- 本发明涉及五价轮状病毒疫苗抗原血清型的检测方法，通过提取样品总RNA，应用一步法RT-PCR扩增样品中不同血清型的轮状病毒RNA，进行血清型的鉴别，其中包括5对寡聚核苷酸引物（SEQ ID No.1-10），分别针对五价...
- 宋菲菲付作申郝洪吉张艳红陈旭张晓雪
- 文献传递
- 五价轮状病毒疫苗抗原血清型的检测方法
- 本发明涉及五价轮状病毒疫苗抗原血清型的检测方法，通过提取样品总RNA，应用一步法RT-PCR扩增样品中不同血清型的轮状病毒RNA，进行血清型的鉴别，其中包括5对寡聚核苷酸引物（SEQ ID No.1-10），分别针对五价...
- 宋菲菲付作申郝洪吉张艳红陈旭张晓雪
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- 一种微载体的回收方法
- 本发明涉及一种简便易行，低成本的微载体回收方法。本发明所述的微载体回收方法，是将微载体用碱溶液和高盐溶液冲洗以去除微载体表面的蛋白质成份，此方法在层析柱装置中处理微载体，可以减少冲洗液的用量，减少冲洗次数，操作简单；而且...
- 阮承迈樊鹏孙卫华杨雪丽冯琼张艳红王梓庆
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- 高效阴离子交换色谱-脉冲安培法检测冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗的游离多糖含量
- 2022年
- 目的 建立高效阴离子交换色谱-脉冲安培(HPAEC-PAD)法检测冻干b型流感嗜血杆菌(Hib)结合疫苗中游离多糖含量的方法,并对其进行验证,为Hib结合疫苗的质量监控提供依据。方法 优化水解供试品的实验条件,利用HPAEC-PAD法检测供试品中多聚磷酸核糖基核糖醇(PRP)含量。色谱条件采用CarboPacPA10分析柱(2mm×250mm)与CarboPac PA10保护柱(2 mm×50 mm),氢氧化钠-醋酸钠溶液梯度洗脱,流速为0.25ml/min,脉冲安培检测器,进样体积为20μl。用乙醇分步沉淀法、C4固相萃取法和超速离心法分离Hib游离多糖,并对三种方法得到的结果进行比较。同时验证方法的系统适用性、特异性、线性、精密度及准确性。结果 确定水解条件为终浓度0.4mol/L的NaOH,于37℃振荡1.5 h。本公司生产的冻干Hib结合疫苗不可用C4固相萃取柱分离游离多糖,确定了超速离心联合HPAEC-PAD法为冻干Hib结合疫苗游离多糖检测的最适方法。该方法专属性、分离度良好;PRP浓度在0.1962~19.616μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2>0.99。3批供试品分别测定6次,RSD分别为4.1%、2.3%、3.3%,不同时间测得的中间精密度RSD分别为8.3%、3.6%和9.1%。游离多糖的加标回收率分别为102.9%、94.3%、92.0%,RSD分别为3.9%、8.7%、5.3%。结论 初步建立了冻干Hib结合疫苗游离多糖含量测定的超速离心联合HPAEC-PAD法。该方法具有良好的准确性、精密度及稳定性,可用于冻干Hib结合疫苗中游离多糖含量的检测。
- 贾松华邓海清杜闪张艳红尹珊珊刘建凯
- 关键词：B型流感嗜血杆菌结合疫苗超速离心
- 23F型肺炎链球菌多糖蛋白结合物游离蛋白含量检测方法的建立及验证被引量：2
- 2019年
- 目的建立一种检测23F型肺炎链球菌多糖结合物游离蛋白含量的方法,并进行方法学验证。方法采用体积排阻高效液相色谱(size exclusion chromatography and high performance liquid chromatography,SEC-HPLC)法检测23F型肺炎链球菌多糖结合物游离蛋白含量。色谱柱:TSKgel G3000(300 mm×78 mm,5μm);流动相:10 mmol/L PBS(150 mmol/L NaCl,pH 6. 8);检测波长:214 nm;流速:0. 5 m L/min;柱温:25℃;自动进样:100μL。同时对该方法进行线性、精密度、准确度、耐用性及专属性验证。结果建立的方法在纯化载体蛋白破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)含量为3～18μg/mL时,与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数(R2)> 0. 99;23F-2017001、23F-2017002、23F-2017003批供试品重复性相对标准偏差(RSD)分别为0. 1%、0. 3%、1. 0%,中间精密性RSD分别为3. 7%、8. 5%、4. 8%;加入6、8、10μg/mL纯化载体蛋白TT样品的3次检测结果回收率在93. 2%～102. 6%之间,回收率的RSD均为0. 6%;进样温度为20～30℃条件下的保留时间和峰面积相对偏倚在-0. 1%～0. 5%之间;流动相溶液中含甘氨酸及低浓度硼酸时对检测结果无干扰,硼酸浓度为20 mmol/L以上时对游离蛋白峰检测有一定干扰。结论本实验建立的方法具有良好的线性、精密性、准确性、耐用性及专属性,可用于23F型肺炎链球菌多糖结合物游离蛋白含量检测。
- 邓海清尹珊珊郝倩顾行举刘杨张艳红高宇皎刘建凯
- 关键词：肺炎链球菌
- 反相高效液相色谱法检测吸附无细胞百白破联合疫苗2-苯氧乙醇含量被引量：2
- 2018年
- 目的建立检测吸附无细胞百白破联合疫苗(diphtheria,tetanus and acellular pertussis combined vaccine,DTa P)中2-苯氧乙醇含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。方法采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈∶水(1∶1),流速1.0 m L/min,检测波长270 nm,柱温25℃,以外标法测定2-苯氧乙醇含量,并对该方法进行线性、重复性、中间精密度、准确度、专属性、耐用性验证。结果 2-苯氧乙醇浓度在100~500μg/m L范围内,与峰面积线性关系良好,R2大于0.99;3批供试品重复性试验2-苯氧乙醇含量相对标准偏差(RSD)分别为0.8%、0.4%和1.2%,中间精密度验证2-苯氧乙醇含量RSD分别为2.38%、2.36%和2.68%;准确度回收率在97.4%~101.9%之间;供试品中加入戊二醛和甲醛对2-苯氧乙醇含量的检测无干扰,专属性较好;温度变化对检测结果无显著影响,耐用性较好。结论该检测方法简单、快速、可靠,可用于疫苗中2-苯氧乙醇含量检测。
- 邓海清尹珊珊刘杨张艳红郝倩高宇皎任玉莹殷建齐邢盛宇刘建凯
- 关键词：反相高效液相色谱法吸附无细胞百白破联合疫苗
