蒋燕霞
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
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- 青蒿鳖甲颗粒一步制粒工艺的优化被引量：8
- 2018年
- 目的优化青蒿鳖甲颗粒一步制粒工艺。方法以粒度合格率、含水量为评价指标,进料速率、雾化压力、风机频率、进风温度为影响因素,正交试验优化一步制粒工艺。结果最佳条件为进料速率5 Hz,雾化压力0.1 MPa,风机频率30 Hz,进风温度80℃,粒度合格率、含水量分别为98.1%、4.37%。结论该方法稳定可行,可用于一步制粒青蒿鳖甲颗粒。
- 查付琼董自亮蒋燕霞官柳禹奇男
- 关键词：一步制粒正交试验
- HPLC-DAD法建立加味滋膵胶囊指纹图谱研究
- 2019年
- 目的:建立加味滋膵胶囊HPLC-DAD指纹图谱,用于评价其质量。方法:采用HPLC-DAD梯度洗脱,使用Thermo Syncronis C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.01%甲酸水为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长为278 nm,柱温30℃,进样量20μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012版)处理18批样品色谱图。结果:建立了加味滋膵胶囊指纹图谱,标记13个共有峰。结论:建立的指纹图谱能有效全面地评价加味滋膵胶囊的质量。
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- 关键词：马钱苷
- 高效液相色谱柱前衍生法测定醋粉中氨基酸的含量被引量：3
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定醋粉中的各种氨基酸含量的方法。方法:以邻苯二甲醛(OPA)和FMOC为衍生化试剂,采用HYPERSIL AA-ODS(氨基酸分析柱)柱前衍生法,以梯度洗脱法来分离各成分,检测波长338 nm,参比波长390 nm。结果:各种氨基酸能达到基线分离。结论:本法专属性强,结果准确,操作简捷。
- 肖礼娥刘世琪蒋燕霞黄静
- 关键词：氨基酸高效液相色谱法梯度洗脱
- HPLC法测定复方丹参微丸中丹酚酸B的含量
- 2014年
- 目的：用高效液相色谱法测定复方丹参微丸中丹酚酸B的含量。方法以乙腈-甲醇-甲酸-水（10∶30∶1∶59）为流动相，色谱柱 Diamon-silTM C18（5μm，4.6＆#215;250mm），波长286nm、柱温40℃、流速1.0mL＆#183; min -1为色谱条件，对复方丹参微丸中丹酚酸 B含量进行分析。结果丹酚酸B在59.5～1487.5 ng范围内成良好的线性关系（ r＝0.99995）。结论本法简便、准确、重现性好。
- 林榜建蒋燕霞官柳
- 关键词：微丸HPLC法丹酚酸B
- 高效液相色谱法测定心荣口服液中五味子醇甲含量被引量：1
- 2012年
- 目的用高效液相色谱法测定心荣口服液中五味子醇甲的含量。方法以流动相甲醇∶水(55∶45)洗脱、色谱柱DiamonsilTMC18(5μm,250 mm×4.6 mm)、检测波长250 nm、柱温40℃、流速1.0 mL/min为色谱条件,对心荣口服液中五味子醇甲含量进行分析。结果心荣口服液3批次样品(10042003、10052005、10062001)中五味子醇甲含量分别为0.184、0.190、0.188 mg/mL,线性范围为0.036～1.180μg(r=0.999 98)。结论高效液相色谱法重现性好,定量准确,可作为该制剂的定量分析方法。
- 蒋燕霞林榜建官柳
- 关键词：口服液色谱法高压液相五味子
- 蚕蛾公补酒矫味工艺研究
- 2021年
- 目的探讨蚕蛾公补酒矫味的最优工艺。方法采用L_(9)(3^(4))正交试验,以蛇床子药材中蛇床子素含量与麻舌感评分值为指标,优化蛇床子药材去除麻味的矫味炮制工艺,并优选矫味剂种类及比例。结果该研究中蛇床子去除麻味最优炮制工艺为石灰水润制30 min、炒制45 min、炒制温度100℃;最优矫味剂为甜菊素,用量为50 mg/L。结论优选的蛇床子炮制工艺和矫味剂用量合理、重复性好,能降低蚕蛾公补酒的麻舌感,改善口感。
- 王雪莹王永红蒋燕霞原欢欢李红亮彭世陆禹奇男
- 关键词：蛇床子
- UPLC测定经典名方金水六君煎中11种成分被引量：7
- 2021年
- 目的建立同时测定经典名方金水六君煎(JLD)中腺苷、鸟苷、5-羟甲基糠醛、阿魏酸、甘草苷、毛蕊花糖苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、甘草酸铵、6-姜辣素、藁本内酯11种主要成分的UPLC方法。方法采用UPLC法,色谱柱为Acquity UPLC HSS T3 C18柱(100 mm×2.1 mm,1.8m),0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量为0.3 m L/min;柱温25℃;进样量1.0μL;检测波长:腺苷、鸟苷、5-羟甲基糠醛、甘草酸铵为248 nm,阿魏酸为330 nm,甘草苷、毛蕊花糖苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、6-姜辣素、藁本内酯为281 nm。采用SIMCA 14.1软件进行偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),以寻找样品间的质量差异成分,同时采用Hotelling’s T2和DMod X 2种统计量,为不同批次样品的质量设定控制范围。结果被测定的11种成分色谱峰均有良好的分离度,方法精密度、重复性的RSD均小于3%;在室温条件下24 h内稳定;各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r≥0.9992);平均加样回收率96.62%~103.15%,RSD均小于2%。将15批不同产地的样品分为3类,通过PLS-DA分析含量测定结果,发现芸香柚皮苷、甘草酸铵、藁本内酯和阿魏酸是影响不同批次JLD物质基准质量贡献较大的4种成分。结论建立的方法操作简便,结果准确、可靠,可用于JLD及其制剂的质量控制与评价。
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- 关键词：金水六君煎UPLC藁本内酯甘草酸铵
