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秦少容

作品数:65 被引量:253H指数:10
供职机构:太极集团有限公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家科技支撑计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 20篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 42篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇色谱
  • 9篇胶囊
  • 8篇藿香正气
  • 8篇高效液相
  • 8篇成药
  • 7篇药品
  • 7篇液相色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇半夏
  • 6篇制剂
  • 6篇治疗头
  • 6篇治疗头痛
  • 6篇生防制剂
  • 6篇头痛
  • 6篇菌药
  • 6篇抗菌
  • 5篇制剂工艺
  • 5篇羌活
  • 5篇藿香正气液

机构

  • 65篇太极集团有限...
  • 11篇成都中医药大...
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  • 9篇重庆医科大学
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  • 4篇第三军医大学...
  • 3篇四川大学
  • 3篇重庆科技学院
  • 3篇重庆市食品药...
  • 2篇重庆医药高等...
  • 2篇太极集团重庆...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇中国科学院成...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇重庆市食品药...

作者

  • 65篇秦少容
  • 11篇张景勍
  • 11篇卿玉玲
  • 11篇彭涛
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  • 9篇罗维早
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  • 9篇黄静
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  • 7篇何丹
  • 7篇王欣
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  • 4篇金思岑
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传媒

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年份

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  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种治疗头痛的中药组合物在制备中风治疗药物中的应用
本发明涉及一种治疗头痛的中药组合物在制备中风治疗药物中的应用。本发明的中药组合物由川芎,白芷,羌活;细辛,薄荷,防风,甘草,茶叶,赤芍,天麻和菊花等组成。按照常规的制剂工艺制备成药物制剂,剂型可以是临床上可接受的任何一种...
秦少容黄静张颖孙克宏
文献传递
UPLC法测定藿香正气口服液中3种核苷被引量:6
2013年
目的建立以UPLC法测定藿香正气口服液(苍术、陈皮、厚朴、生半夏等)中尿苷、鸟苷和腺苷量的方法。方法色谱柱为ACQUITYUPLCBEHC,。(1.7}xm,2.1mm×50mm),流动相为水一甲醇梯度洗脱,柱温30℃,体积流量0.5mL/min,检测波长为254nm。结果尿苷在10.29~102.9μ/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=87703X一3811(r=0.9999),平均回收率为97.25%,RSD=2.46%,鸟苷在5.73~57.3μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=60604X一1478(r=0.9999);平均回收率为98.34%,RSD=2.18%,腺苷在5.03~50.3μ斗g/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=61913X一524(r=0.9999),平均回收率为98.88%,RSD:1.89%。结论该方法准确、快速、可靠,能有效地测定藿香正气口服液中3种核苷的量。
何丹杨林秦少容张景勍
关键词:藿香正气口服液UPLC核苷尿苷腺苷
药师实用文献检索方法
2002年
张景勍张志荣谭群友秦少容钟国跃
关键词:工具书药师
HPLC法同时测定藿香正气口服液中9种成分的含量被引量:7
2019年
目的:建立同时测定藿香正气口服液中9种成分含量的方法,提高并完善藿香正气口服液质量标准。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定10批藿香正气口服液中甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚9种成分的含量。色谱柱为Kromasil EternityXT-5-C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚检测质量浓度线性范围分别为0.0005~0.0075、0.0008~0.0250、0.0061~0.9760、0.0016~0.2500、0.0078~0.0250、0.0004~0.0627、0.0086~0.2760、0.0100~0.5000、0.0100~0.5000 mg/mL(r=0.9992~1.0000);检测限分别为0.0013、0.0001、0.0047、0.0050、0.0120、0.0013、0.0078、0.0070、0.0058μg/mL,定量限分别为0.0130、0.0008、0.0470、0.0500、0.1200、0.0130、0.0780、0.0700、0.0580μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6);平均回收率分别为98.67%、101.85%、98.97%、103.05%、100.00%、97.78%、97.91%、100.13%、101.95%,RSD为1.14%、2.18%、0.40%、0.17%、1.38%、0.85%、1.38%、0.10%、1.35%(n=6)。结论:建立的含量测定方法结果准确、可靠,可为藿香正气口服液整体质量控制评价体系的建立及质量标准的提高提供依据。
陈金凤郭大乐董自亮禹奇男彭涛李张宇余佳文余佳文姚辰邓赟邓赟
关键词:藿香正气口服液异甘草素甘草苷橙皮苷厚朴酚和厚朴酚
补肾益寿胶囊药材水提工艺中大孔吸附树脂的优选被引量:1
2014年
目的:优选补肾益寿胶囊药材水提工艺中的大孔吸附树脂。方法:建立补肾益寿胶囊5味药材水提液高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以选定的10个色谱峰为指标,并结合70%乙醇洗脱液干膏收率优选大孔吸附树脂型号。结果:Seplite LX-66型大孔吸附树脂对10个指标成分具有较好的吸附性能和解吸效果,且70%乙醇洗脱液干膏收率最低(0.34%)、精制效果最好。结论:Seplite LX-66型大孔吸附树脂综合性能良好,适用于补肾益寿胶囊药材水提液的精制。
金思岑覃瑶孟慧杰秦少容罗维早孙建彬丁刚王欣
关键词:补肾益寿胶囊精制大孔吸附树脂
HPLC-DAD法建立加味滋膵胶囊指纹图谱研究
2019年
目的:建立加味滋膵胶囊HPLC-DAD指纹图谱,用于评价其质量。方法:采用HPLC-DAD梯度洗脱,使用Thermo Syncronis C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.01%甲酸水为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长为278 nm,柱温30℃,进样量20μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012版)处理18批样品色谱图。结果:建立了加味滋膵胶囊指纹图谱,标记13个共有峰。结论:建立的指纹图谱能有效全面地评价加味滋膵胶囊的质量。
冉亚东原欢欢禹奇男彭世陆蒋燕霞刘世琪彭涛秦少容董自亮
关键词:马钱苷
披麻草根的研究进展被引量:5
2005年
目的:介绍披麻草根的研究进展,提出进一步研究计划。方法:对现有文献进行系统整理和分析,综述披麻草根的研究情况,包括基源考证、生药鉴定、化学成分、药理作用等。结果与结论:披麻草根还需在多个方面进行深入研究。
张琴范琦秦少容
关键词:化学成分生药鉴定药理作用
一种治疗头痛的中药组合物在制备降低脑血管阻力药物中的应用
本发明涉及一种治疗头痛的中药组合物在降低脑血管阻力药物中的应用。本发明的中药组合物由川芎,白芷,羌活;细辛,薄荷,防风,甘草,茶叶,赤芍,天麻和菊花等组成。按照常规的制剂工艺制备成药物制剂,剂型可以是临床上可接受的任何一...
秦少容黄静张颖孙克宏
文献传递
一种九味羌活软胶囊及其制备方法
本发明涉及一种九味羌活软胶囊的制备方法。该制备方法采用乙醇对白芷进行渗漉提取得渗漉液,黄芩水煎煮提取,羌活、防风、苍术、川芎加水蒸馏提取挥发油并收集蒸馏液,细辛、甘草、地黄水煎煮后得滤液的提取工艺,将滤液与蒸馏液合并、浓...
田军彭涛杨士友余佳文张毅秦少容
文献传递
HPLC法测定通天口服液中马兜铃酸A的含量被引量:1
2012年
目的:建立通天口服液中马兜铃酸A 的含量测定法.方法:色谱柱为DiamonsilTM C18(5μm,4.6×250mm);流动相为0.02%十二烷基硫酸钠溶液- 乙腈(50:50),用磷酸调pH 值为2.0;检测波长为390nm.结果:在0.817-8.168ng 进样范围内,马兜铃酸A 的峰面积与进样量线性关系良好(r=0.99973).结论:该法可用于通天口服液中马兜铃酸A 的含量检测.
彭涛肖礼娥余佳文秦少容
关键词:通天口服液马兜铃酸AHPLC法
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