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王海霞

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇心肌
  • 4篇前列腺
  • 4篇前列腺素
  • 4篇前列腺素F2...
  • 3篇心肌细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇肌细胞
  • 3篇肥大
  • 2篇心肌细胞肥大
  • 2篇细胞肥大
  • 2篇肥厚
  • 2篇PGF2Α
  • 1篇心肌病
  • 1篇心肌肥大
  • 1篇心肌肥厚
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇信号转导途径
  • 1篇血管
  • 1篇血管活性

机构

  • 4篇华中科技大学

作者

  • 4篇冯义柏
  • 4篇王海霞
  • 3篇代文静
  • 1篇庞麒麟
  • 1篇程翔
  • 1篇朱春瑜

传媒

  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中华高血压杂...

年份

  • 4篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
局部前列腺素F2α在高血压性心肌肥厚中的作用被引量:1
2008年
目前认为,在体心肌肥厚的发生诱因可分为两类:一类是心肌细胞受自分泌、旁分泌以及内分泌释放多种因子以及介导信号转导途径所致,如血管活性肽(ET-1、AngⅡ等)、神经递质(NE、E等)、细胞因子(EGF、PDGF、TGF-β等)以及花生四烯酸的代谢产物PGF2α等,信号转导途径在心肌肥厚的发生中起着重要作用,且它们之间密切相关,相互影响,导致心肌肥厚;另一类是机械牵张以及相关的信号转导途径介导。
王海霞冯义柏
关键词:高血压性心肌肥厚前列腺素F2Α信号转导途径血管活性肽PGF2Α花生四烯酸
钙神经素信号途径在前列腺素F2α诱导乳鼠心肌细胞肥大中的作用被引量:1
2008年
目的:探讨Ca2+/钙调蛋白(CaM)依赖的钙神经素(CaN)信号途径在前列腺素F2α(PGF2α)诱导心肌细胞肥大中的作用。方法:用PGF2α(1μmol/L,0.1μmol/L,0.01μmol/L,0.001μmol/L)刺激Wistar乳鼠心肌细胞,并用CaN特异性抑制剂环胞素A(CsA)加以干预。以心肌细胞总蛋白含量和心肌细胞面积作为反映心肌肥大的指标,用免疫印迹(Western-blot)测定心肌细胞内CaNα-蛋白表达,用Fura 2/AM为荧光指示剂测定心肌细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)。结果:除0.001μmol/L浓度的PGF2α外,1.0μmol/L,0.1μmol/L,0.01μmol/L的PGF2α均可明显提高心肌细胞内蛋白质浓度,而其中0.1μmol/L PGF2α作用最显著,增加了(67.78±11.19)%,并且使乳鼠心肌细胞面积增加了(68.94±1.52)%。0.1μmol/L PGF2α刺激的心肌细胞CaNα-蛋白表达增加和[Ca2+]i提高,并且加入CsA可阻断0.1μmol/L PGF2α诱导的乳鼠心肌细胞肥大效应。结论:PGF2α可能通过Ca2+/CaM-CaN信号途径刺激乳鼠心肌细胞发生肥大。
朱春瑜冯义柏代文静王海霞庞麒麟
关键词:前列腺素F2Α钙神经素心肌细胞肥大环胞素A
银杏叶提取物对PGF2α诱导心肌细胞肥大作用的研究
2008年
目的研究银杏叶提取物EGb(Extract of Ginkgo Biloba,EGb)对前列腺素F2α(PGF2α)所致心肌细胞肥大的作用及作用机制。方法实验选用正常培养的乳鼠心肌细胞作为对照组,PGF2α和PGF2α加不同浓度EGb作为实验组,在培养的新生乳鼠心肌细胞上,采用Bradford蛋白浓度测定试剂盒检测心肌细胞总蛋白含量;相差显微镜检测细胞面积;荧光倒置显微镜测定心肌细胞内活性氧(reactive oxygen species.ROS)的活性。结果PGF2α10-7mol/L使心肌细胞面积明显增大和蛋白质含量明显增加(P<0.05),并使细胞内活性氧显著升高。与PGF2α组比较,银杏叶提取物EGb(40μg/ml,80μg/ml,100μg/ml)组可分别使心肌细胞面积缩小19%,27%,33%(P<0.05);蛋白质含量下降6%,19%,24%(P<0.05);心肌细胞内活性氧荧光密度的活性下降21%,39%,47%(P<0.01)。结论银杏叶提取物EGb可抑制PGF2α诱导的心肌细胞肥大,该作用可能与其抑制细胞内氧自由基活性有关。
王海霞代文静程翔冯义柏
关键词:银杏叶提取物前列腺素F2Α心肌肥大
前列腺素F2α诱导心肌细胞肥大效应的实验研究
2008年
目的观察前列腺素F2α(PGF2α)对心肌细胞内活性氧(ROS)的产生及其促心肌细胞肥大的作用,探讨ROS在PGF2α诱导的心肌细胞肥大的信号通路中的作用。方法细胞内ROS水平用ROS敏感的荧光探针(DCFH—DA)反映,心肌细胞肥大通过细胞内蛋白含量及细胞的直径大小来确定。结果用1nmol/LPGF2α、10nmol/LPGF2α、100nmol/LPGF2α诱导心肌细胞,其细胞内DCF—DA荧光强度值分别比对照组增加38、99%、61.76%、93.55%(F=195.69,P〈0.01),表明PGF2α可剂量依赖地诱导培养大鼠心肌细胞内ROS的产生;其蛋白含量分别比对照组增加39.51%、69.93%、139.06%(F=74.014,P〈0.01),其细胞直径分别比对照组增加29.02%、60.79%、127.40%(F=721.02,P〈0.01),表明PGF2α可剂量依赖地诱导培养大鼠心肌细胞的肥大。讨论PGF2α可剂量依赖地诱导培养大鼠心肌细胞内ROS的产生与心肌细胞的肥大。
代文静冯义柏王海霞
关键词:肌细胞心肌病
共1页<1>
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