您的位置: 专家智库 > >

招丽蓉

作品数:22 被引量:98H指数:5
供职机构:佛山市第一人民医院更多>>
发文基金:佛山市医学类科技攻关项目吴阶平医学基金广东省科技厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 11篇肠癌
  • 10篇直肠
  • 10篇直肠癌
  • 10篇结直肠
  • 10篇结直肠癌
  • 7篇晚期
  • 6篇化疗
  • 5篇肿瘤
  • 4篇单抗
  • 4篇尿嘧啶
  • 4篇嘧啶
  • 4篇晚期结直肠癌
  • 4篇氟尿嘧啶
  • 3篇直肠癌患者
  • 3篇转移性结直肠...
  • 3篇疗法
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴瘤
  • 3篇结直肠癌患者
  • 3篇卡培他滨

机构

  • 21篇佛山市第一人...
  • 1篇中山大学

作者

  • 21篇招丽蓉
  • 17篇王巍
  • 14篇林秀强
  • 11篇胡斌
  • 8篇徐绮华
  • 8篇冯芬
  • 7篇林奔
  • 5篇唐溢聪
  • 5篇陈永昌
  • 4篇赵莹
  • 4篇伍婧
  • 3篇邓燕明
  • 3篇庞丹梅
  • 3篇陈泽程
  • 2篇白永红
  • 2篇卢秋霞
  • 2篇梁剑苗
  • 2篇邓伟英
  • 1篇赖洲
  • 1篇黄慧强

传媒

  • 3篇实用癌症杂志
  • 2篇白血病.淋巴...
  • 2篇中国癌症防治...
  • 2篇中外医学研究
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇上海医药
  • 1篇肿瘤防治杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇消化肿瘤杂志...
  • 1篇第五届中国肿...

年份

  • 1篇2021
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2006
  • 1篇2005
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小剂量甲氨蝶呤治疗原发皮肤CD30+淋巴细胞增殖性疾病三例被引量:2
2011年
目的观察小剂量甲氨蝶呤(MTX)治疗原发皮肤CDE淋巴细胞增殖性疾病(CLPD)的疗效和安全性。方法经皮肤结节活组织检查确诊的2例原发皮肤间变大T细胞淋巴瘤和1例淋巴瘤样丘疹病患者,给予MTX15mg/d,1次/周,持续口服,根据疗效和不良反应调整维持剂量,并进行长期随访。结果2例患者达完全缓解(CR),1例达部分缓解(PR);MTX起效迅速,2周内出现明显疗效,2个月内达到最佳疗效。达CR的2例患者,分别随访8个月和21个月,均未见肿瘤复发。除1例患者出现Ⅱ度白细胞减少外,未发现明显不良反应。结论小剂量MTX口服治疗CLPD疗效确切,毒副作用轻微。
赵莹王巍胡斌林秀强徐绮华招丽蓉
关键词:皮肤淋巴瘤甲氨蝶呤CD30
UGT1A1*28基因多态性与伊立替康为基础化疗方案治疗晚期结直肠癌副反应的关系
目的:探讨佛山地区111例接受伊立替康为基础化疗方案的转移性结直肠癌患者UGT1A1*28基因多态性与不良反应发生率严重程度及疗效的关系. 方法:对111人结直肠癌患者,进行UGT1A1*28基因多态性检测,分...
王巍陈永昌冯芬招丽蓉胡斌林秀强徐绮华林奔
关键词:晚期结直肠癌化学疗法伊立替康基因多态性
结肠癌患者血清中E-钙粘蛋白和半乳糖凝集素-9的表达水平及临床意义被引量:5
2017年
目的分析与检测结肠癌患者血清中E-钙粘蛋白和半乳糖凝集素-9水平以及临床意义。方法选择结肠癌患者88例,健康体检者50例作为对照观察。采用酶联免疫吸附法检测两组血清E-钙粘蛋白和半乳糖凝集素-9水平。结果与对照组相比,结肠癌组血清E-钙粘蛋白和半乳糖凝集素-9水平显著降低(P<0.05)。血清E-钙粘蛋白和半乳糖凝集素-9水平与结肠癌患者年龄、性别、瘤灶直径、癌灶部位无明显相关性(P>0.05),与临床分期和肿瘤分化程度显著相关(P<0.05)。死亡组患者E-钙粘蛋白和半乳糖凝集素-9水平显著低于存活组(P<0.01)。结论结肠癌患者血清中E-钙粘蛋白和半乳糖凝集素-9水平明显降低,与结肠癌的恶性程度相关,对该病的临床预后评价具有重要价值。
伍婧招丽蓉邓伟英冯芬陈永昌王巍
关键词:结肠癌E-钙粘蛋白
结直肠癌患者血浆循环游离DNA的RAS突变与临床特征的关系被引量:5
2017年
目的探讨结直肠癌患者血浆循环游离DNA(cfDNA)与肿瘤组织DNA的RAS基因突变检测的一致性,以及与临床特征的关系。方法收集71例结直肠癌患者的血浆及肿瘤组织标本。采用多重荧光PCR法检测血浆标本cfDNA的RAS的基因突变状态,并与肿瘤组织标本的相应基因突变状态对比分析。分析血浆RAS基因突变状态与患者临床特征的关系。结果血浆cfDNA的RAS突变率为32.39%,组织DNA的RAS突变率为50.70%,两种标本的RAS突变检测的一致率为76.06%,血浆cfDNA与组织DNA的RAS突变检测结果一致(Kappa=0.523,P=0.000)。血浆cfDNA检测的敏感性为58.33%、特异性为94.29%、阳性预测值为91.30%、阴性预测值为68.75%。血浆cfDNA的RAS突变状态与结直肠癌患者年龄、性别、分期(Ⅳa与Ⅳb)、原发肿瘤部位、肺转移、CEA水平、CA199水平等无明显相关性,而血浆cfDNA的RAS突变与结直肠癌患者肝脏转移有相关性(P=0.045),肝转移患者较未发生肝转移的患者突变率升高。结论血浆cfDNA可以作为无法获得组织标本的结直肠癌患者的RAS基因检测的替代标本,具有临床应用价值,且结直肠癌患者肝脏转移cfDNA RAS突变率升高。
伍婧招丽蓉林秀强冯芬陈永昌邓伟英邓燕明王巍
关键词:结直肠癌RAS
奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗晚期胃癌的效果被引量:2
2021年
目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期胃癌的疗效。方法:选取2017年10月-2019年1月在笔者所在医院治疗的晚期胃癌患者84例,根据治疗方案分为观察组(n=41)和对照组(n=43)。观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对照组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗,观察两组近期疗效、不良反应及预后,检查治疗前后血清糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)及血管内皮生长因子(VEGF)。结果:两组近期疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后血清CA199、CEA和VEGF分别为(189.28±67.28)mg/L、(20.01±9.88)mg/L和(110.04±31.13)pg/ml,明显低于对照组(P<0.05);观察组手足综合征发生率为73.17%,明显高于对照组(P<0.05),而口腔黏膜炎发生率为41.46%,明显低于对照组(P<0.05);观察组中位生存时间为7个月(95%CI:6.28,7.72),对照组中位生存时为7个月(95%CI:6.22,7.78),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期胃癌的疗效相当,且均具有一定毒副作用,临床可酌情选用。
招丽蓉王巍林秀强
关键词:奥沙利铂卡培他滨胃癌晚期
^(18)FDG-PET显像对胃肠道肿瘤化疗反应的监测
2010年
目的探讨18-氟脱氧葡萄糖-正电子发射计算机断层扫描(18FDG-PET)的早期代谢疗效与RECIST标准评价的胃肠道肿瘤化疗最佳客观疗效的关系,评价其在化疗反应监测中的临床价值。方法不可切除的局部晚期和晚期胃肠道肿瘤患者入组,行全身化疗。按RECIST标准和SUV值标准(2疗程化疗后SUV值下降>30%)分别评价肿瘤客观疗效。用计数资料的χ2检验和相关分析检验比较2疗程后18FDG-PET代谢缓解与RECIST标准的最佳客观疗效是否具有一致性(SPSS10.0)。结果不可切除的局部晚期胃肠道肿瘤3例,晚期胃肠道肿瘤27例。18FDG-PET代谢缓解与按RECIST标准评价的最佳客观疗效具有明显的一致性(P=0.004)。18FDG-PET预测胃肠道肿瘤化疗最佳客观疗效的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别是91.7%、66.7%、64.7%和92.3%。结论 18FDG-PET可以预测局部晚期和晚期胃肠道肿瘤化疗的最佳客观疗效,在化疗反应监测中具有一定的临床价值。
招丽蓉王巍胡斌林秀强焦勇
关键词:胃肠道肿瘤药物治疗
内源性红细胞生成素水平与癌性贫血关系的临床分析被引量:9
2005年
目的:研究分析癌性贫血患者血清促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)水平与血红蛋白(Hb)水平之间的关系,指导临床治疗癌性贫血。方法:对135例癌症患者检测血清EPO及血常规,用化学发光免疫分析法检测血清EPO含量,以直线相关分析EPO水平与Hb之间的关系。结果:正常人血清EPO水平为(18.0±7.36)U/L;癌症患者血清EPO中位数(四分数)为26.50(15.9,56.5)U/L;癌症贫血患者血清EPO中位数(四分数)男性为35.7(16.55,74.55)U/L,女性为44.6(17.3,86)U/L。癌性贫血患者组血清EPO水平高于不伴贫血的癌症患者组和正常人群对照组,P=0.000。肿瘤患者血清EPO与同时检验的Hb水平存在负相关性,r=-0.576。癌症贫血患者EPO水平与1周后Hb升高值之间进行直线相关分析,r=0.381,呈正相关。结论:癌性贫血患者血清EPO高于正常人群血清EPO水平,反映机体自身调节功能,监测EPO对于临床应用人rhEPO治疗癌性贫血有指导意义。
庞丹梅卫光宇李精明陈泽程唐溢聪梁剑苗招丽蓉
鼻咽癌肝转移的化疗疗效及预后分析—附100例报道被引量:4
2009年
目的探讨鼻咽癌肝转移的临床特点、化疗效果及预后因素。方法采用SPSS13.0统计软件回顾性分析100例鼻咽癌肝转移化疗患者的临床资料、生存及预后因素。结果全组肝转移后中位化疗3.5程(1~14程),其中35例化疗>4程。一线化疗予PF方案和非PF方案分别为71例和29例,有效率分别为57.7%和42.9%,差异无统计学意义(P=0.137)。全组肝转移中位间期(DFS)9个月(0~119个月),肝转移后的中位生存期9个月(1~45个月),1、2、3年生存率分别为32.0%、11.0%、2.0%;化疗程数>4与≤4程患者组的中位生存期分别为14个月与7个月,差异有统计学意义(P=0.001)。单因素分析示:化疗的程数、疗效达CR及是否肝脏放疗(P值分别为0.002、0.020及0.015)影响肝转移预后;多因素分析显示DFS、初治即转移、化疗的程数、疗效达CR及肝脏放疗为影响预后的重要因素。结论鼻咽癌肝转移预后不良,对于可耐受的患者应予多程全身化疗,争取疗效达CR,部分患者可尝试辅以肝脏姑息性放疗,可显著改善预后。
唐溢聪卢秋霞招丽蓉兰晓珊白永红胡斌邓燕明
关键词:鼻咽肿瘤肝转移药物治疗预后
多西紫杉醇及氟尿嘧啶联合奥沙利铂与顺铂方案治疗晚期胃癌的随机对照研究被引量:5
2013年
目的:比较多西紫杉醇及氟尿嘧啶联合奥沙利铂(DOF)与顺铂(DCF)方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法:将60例初治晚期胃癌的患者随机分成研究组和对照组。研究组30例患者给予DOF方案(多西紫杉醇及氟尿嘧啶联合奥沙利铂);对照组30例患者给予DCF方案(多西紫杉醇及氟尿嘧啶联合顺铂),21d作为1个周期,治疗6个周期后评价疗效。结果:按RECIST标准进行疗效评定,研究组CR3例,PR14例,总有效率为56.7%;对照组CR4例,PR12例,总有效率为53.3%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组主要毒副反应为白细胞减少、脱发以及胃肠道的反应,患者可耐受,对患者生活质量的影响较小,研究组的外周神经毒性较对照组高,但胃肠道反应较轻。结论:DOF方案治疗晚期胃癌,相对DCF方案,有相同疾病进展时间以及中位生存时间,但毒副反应轻,适合临床推广应用。
唐溢聪卢秋霞林秀强冯芬招丽蓉胡斌王巍
关键词:多西紫杉醇氟尿嘧啶奥沙利铂顺铂胃癌
原发鼻腔T/NK-T细胞非霍奇金淋巴瘤34例临床分析被引量:4
2006年
目的探讨原发鼻腔T细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床特点及治疗。方法回顾分析1997年1月至2001年12月收治的鼻腔T细胞性NHL34例。其中23例采用化、放疗联合治疗,9例用单纯化疗,2例未治疗。所有化疗均采用标准CHOP方案。结果单纯化疗组有效率为44.4%,CR率为22.2%;化、放联合治疗组有效率为100.0%,CR率86.9%。全组1,3,5年生存率分别为52.9%,41.2%,18.3%。化、放联合治疗组5年生存率高于单纯化疗组;局限于鼻腔(ⅠE期)者,5年生存率高于有远处播散者(>ⅠE期)。结论原发性鼻腔T细胞NHL预后不良,用标准CHOP方案化疗疗效差,联合化、放疗有助于改善预后。
陈泽程庞丹梅叶锡乡白永红唐溢聪梁剑苗招丽蓉黄慧强
共3页<123>
聚类工具0