胡斌
- 作品数：21 被引量：76H指数：5
- 供职机构：佛山市第一人民医院更多>>
- 发文基金：佛山市医学类科技攻关项目佛山市卫生局科研立项课题吴阶平医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鼻咽癌肝转移的化疗疗效及预后分析—附100例报道被引量：4
- 2009年
- 目的探讨鼻咽癌肝转移的临床特点、化疗效果及预后因素。方法采用SPSS13.0统计软件回顾性分析100例鼻咽癌肝转移化疗患者的临床资料、生存及预后因素。结果全组肝转移后中位化疗3.5程(1～14程),其中35例化疗>4程。一线化疗予PF方案和非PF方案分别为71例和29例,有效率分别为57.7%和42.9%,差异无统计学意义(P=0.137)。全组肝转移中位间期(DFS)9个月(0～119个月),肝转移后的中位生存期9个月(1～45个月),1、2、3年生存率分别为32.0%、11.0%、2.0%;化疗程数>4与≤4程患者组的中位生存期分别为14个月与7个月,差异有统计学意义(P=0.001)。单因素分析示:化疗的程数、疗效达CR及是否肝脏放疗(P值分别为0.002、0.020及0.015)影响肝转移预后;多因素分析显示DFS、初治即转移、化疗的程数、疗效达CR及肝脏放疗为影响预后的重要因素。结论鼻咽癌肝转移预后不良,对于可耐受的患者应予多程全身化疗,争取疗效达CR,部分患者可尝试辅以肝脏姑息性放疗,可显著改善预后。
- 唐溢聪卢秋霞招丽蓉兰晓珊白永红胡斌邓燕明
- 关键词：鼻咽肿瘤肝转移药物治疗预后
- 国产吉西他滨联合顺铂治疗63例晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：1
- 2008年
- 目的:评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法:60例患者采用吉西他滨1000mg/m2,iv,d1,8,顺铂75mg/m2,iv,d1或25mg/m2,iv,d1-3化疗。每3周期评价疗效。结果:初治病例RR44.6%,复治病例RR30.8%。主要不良反应为骨髓抑制。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较高有效率,毒性可以耐受。
- 胡斌陈泽程唐溢聪李立涛梁剑苗白永红
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨顺铂
- 肿瘤患者院内下呼吸道感染病原菌分布及耐药性分析被引量：2
- 2008年
- 目的了解肿瘤患者院内下呼吸道感染病原菌分布及耐药情况。方法回顾性分析326例住院肿瘤患者下呼吸道感染痰细菌分离株及耐药监测情况。结果共分离细菌342株,其中革兰阴性菌占53.2%,以铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌为多见;革兰阳性菌占18.7%,主要是金黄色葡萄球菌;真菌占28.1%;培养出2种致病菌的患者占48.6%,其中革兰阴性菌合并真菌感染占混合感染的65.4%。致病菌对常用抗生素都不同程度地产生了耐药性,对青霉素、氨苄西林耐药率最高,对亚胺培南/西司他丁的耐药率最低,未发现对万古霉素耐药的金黄色葡萄球菌。结论肿瘤患者院内下呼吸道感染的主要病原菌为革兰阴性菌,细菌耐药性严重,并且具有多重耐药性。治疗时应重视病原菌培养和药物敏感试验,合理使用抗生素。
- 胡斌李立涛唐溢聪白永红陈泽程
- 关键词：肿瘤下呼吸道感染病原菌耐药性
- 易瑞沙治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌被引量：6
- 2007年
- 目的观察易瑞沙治疗化疗失败晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法易瑞沙每天口服250mg治疗化疗失败的30例晚期非小细胞肺癌,1个月以后进行疗效评价,无进展者继续服用,之后每个月行CT检查评价疗效并临床密切观察,病情进展或不能耐受相关毒性者则停止使用易瑞沙。结果30例均可评价疗效,无CR者,PR6例(20.0%),SD14例(46.7%),PD10例(33.3%)。有效率(CR+PR)为20.0%,疾病控制率(CR+PR+SD)66.7%,全组中位无进展生存期为3.0个月(0.7～29.0个月),中位生存期6.4个月(1.7～39.0个月)。主要不良反应包括皮疹22例,腹泻2例。没有患者因毒性不能耐受而停药。结论易瑞沙对化疗失败的晚期非小细胞肺癌具有一定疗效,不良反应轻微。
- 王巍邓燕明胡斌庞丹梅
- 关键词：非小细胞肺癌易瑞沙化疗耐药
- 小剂量甲氨蝶呤治疗原发皮肤CD30＋淋巴细胞增殖性疾病三例被引量：2
- 2011年
- 目的观察小剂量甲氨蝶呤（MTX）治疗原发皮肤CDE淋巴细胞增殖性疾病（CLPD）的疗效和安全性。方法经皮肤结节活组织检查确诊的2例原发皮肤间变大T细胞淋巴瘤和1例淋巴瘤样丘疹病患者，给予MTX15mg／d，1次／周，持续口服，根据疗效和不良反应调整维持剂量，并进行长期随访。结果2例患者达完全缓解（CR），1例达部分缓解（PR）；MTX起效迅速，2周内出现明显疗效，2个月内达到最佳疗效。达CR的2例患者，分别随访8个月和21个月，均未见肿瘤复发。除1例患者出现Ⅱ度白细胞减少外，未发现明显不良反应。结论小剂量MTX口服治疗CLPD疗效确切，毒副作用轻微。
- 赵莹王巍胡斌林秀强徐绮华招丽蓉
- 关键词：皮肤淋巴瘤甲氨蝶呤CD30
- UGT1A1*28基因多态性与伊立替康为基础化疗方案治疗晚期结直肠癌副反应的关系
- 目的:探讨佛山地区111例接受伊立替康为基础化疗方案的转移性结直肠癌患者UGT1A1*28基因多态性与不良反应发生率严重程度及疗效的关系.
方法:对111人结直肠癌患者,进行UGT1A1*28基因多态性检测,分...
- 王巍陈永昌冯芬招丽蓉胡斌林秀强徐绮华林奔
- 关键词：晚期结直肠癌化学疗法伊立替康基因多态性
- 小细胞肺癌与非小细胞肺癌中神经元烯醇化酶检测的临床意义被引量：6
- 2007年
- 目的:探讨检测小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清神经元烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)对诊断、治疗及预后的临床意义。方法:放射免疫法检测NSCLC182例、SCLC33例(动态观察其中70例治疗有效的肺癌患者治疗后血清NSE的变化)、肺良性病变161例和正常对照组158例的血清NSE。结果:健康人NSE水平为(9.5±3.4)μg/L,异常率为10.1%(16/158);肺良性病变的NSE水平为(10.0±5.4)μg/L,异常率为16.8%(27/161);肺癌患者NSE水平为(20.7±22.5)μg/L,异常率为40.0%(86/215)。肺癌患者NSE水平和异常率均明显高于正常对照组,P=0.004。肺良性病变NSE水平亦有所升高,但与对照组相比差异无统计学意义,P=0.095。NSE水平随分期升高而增加,晚期肺癌患者NSE水平显著高于早期肺癌患者,P=0.004。有效治疗后NSE水平明显下降,P=0.003。NSE水平低的患者较NSE水平高的患者相对预后好。结论:NSE不仅可作为SCLC的标志,对NSCLC的诊断、治疗及预后评价也有一定的临床价值。
- 陈泽程胡斌黄婷
- 关键词：磷酸丙酮酸水合酶
- ^(18)FDG-PET显像对胃肠道肿瘤化疗反应的监测
- 2010年
- 目的探讨18-氟脱氧葡萄糖-正电子发射计算机断层扫描(18FDG-PET)的早期代谢疗效与RECIST标准评价的胃肠道肿瘤化疗最佳客观疗效的关系,评价其在化疗反应监测中的临床价值。方法不可切除的局部晚期和晚期胃肠道肿瘤患者入组,行全身化疗。按RECIST标准和SUV值标准(2疗程化疗后SUV值下降>30%)分别评价肿瘤客观疗效。用计数资料的χ2检验和相关分析检验比较2疗程后18FDG-PET代谢缓解与RECIST标准的最佳客观疗效是否具有一致性(SPSS10.0)。结果不可切除的局部晚期胃肠道肿瘤3例,晚期胃肠道肿瘤27例。18FDG-PET代谢缓解与按RECIST标准评价的最佳客观疗效具有明显的一致性(P=0.004)。18FDG-PET预测胃肠道肿瘤化疗最佳客观疗效的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别是91.7%、66.7%、64.7%和92.3%。结论 18FDG-PET可以预测局部晚期和晚期胃肠道肿瘤化疗的最佳客观疗效,在化疗反应监测中具有一定的临床价值。
- 招丽蓉王巍胡斌林秀强焦勇
- 关键词：胃肠道肿瘤药物治疗
- 多西紫杉醇及氟尿嘧啶联合奥沙利铂与顺铂方案治疗晚期胃癌的随机对照研究被引量：5
- 2013年
- 目的:比较多西紫杉醇及氟尿嘧啶联合奥沙利铂(DOF)与顺铂(DCF)方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法:将60例初治晚期胃癌的患者随机分成研究组和对照组。研究组30例患者给予DOF方案(多西紫杉醇及氟尿嘧啶联合奥沙利铂);对照组30例患者给予DCF方案(多西紫杉醇及氟尿嘧啶联合顺铂),21d作为1个周期,治疗6个周期后评价疗效。结果:按RECIST标准进行疗效评定,研究组CR3例,PR14例,总有效率为56.7%;对照组CR4例,PR12例,总有效率为53.3%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组主要毒副反应为白细胞减少、脱发以及胃肠道的反应,患者可耐受,对患者生活质量的影响较小,研究组的外周神经毒性较对照组高,但胃肠道反应较轻。结论:DOF方案治疗晚期胃癌,相对DCF方案,有相同疾病进展时间以及中位生存时间,但毒副反应轻,适合临床推广应用。
- 唐溢聪卢秋霞林秀强冯芬招丽蓉胡斌王巍
- 关键词：多西紫杉醇氟尿嘧啶奥沙利铂顺铂胃癌
- 血清VEGF水平与贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌患者疗效的关系研究被引量：25
- 2017年
- 目的:研究血清血管内皮生长因子(VEGF)水平与贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌患者疗效的关系。方法:选取2015年2月至2016年2月间我院收治的转移性结直肠癌患者80例,按照数字随机表法将患者随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组给予氟尿嘧啶/奥沙利铂(FOLFOX-6)方案治疗,观察组则在此基础上加用贝伐珠单抗5 mg/kg治疗,d1,两组均进行4个化疗周期,比较两组患者临床疗效及治疗前、治疗后血清VEGF水平,并分析血清VEGF与疗效的相关性。结果:观察组有效率(RR)为52.50%(21/40),高于对照组的30.00%(12/40)(P<0.05)。治疗前两组患者血清VEGF水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者血清VEGF水平均较治疗前显著降低,观察组患者血清VEGF水平显著低于对照组患者,观察组VEGF下降幅度显著高于对照组(均P<0.05)。经秩相关分析显示,结直肠癌患者治疗后VEGF下降幅度与治疗疗效呈显著正相关(r=0.683,P=0.000)。结论:贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌可显著降低患者血清VEGF水平,疗效更佳。
- 冯芬胡斌招丽蓉徐绮华林秀强林奔王巍
- 关键词：转移性结直肠癌血管内皮生长因子化疗
