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张焕新

作品数:42 被引量:36H指数:3
供职机构:徐州医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 29篇会议论文
  • 13篇期刊文章

领域

  • 33篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 22篇细胞
  • 14篇基因
  • 11篇慢病毒
  • 11篇敏感性
  • 9篇VE-CAD...
  • 8篇白血
  • 8篇白血病
  • 7篇药物敏感性
  • 7篇伊马替尼
  • 7篇细胞株
  • 7篇小鼠
  • 7篇慢病毒载体
  • 7篇干细胞
  • 7篇病毒载体
  • 6篇药物
  • 6篇化疗
  • 6篇化疗药
  • 6篇化疗药物
  • 6篇化疗药物敏感...
  • 6篇急性

机构

  • 39篇徐州医学院附...
  • 11篇徐州医学院
  • 2篇南京医科大学

作者

  • 42篇张焕新
  • 32篇徐开林
  • 31篇陈翀
  • 24篇曾令宇
  • 20篇李振宇
  • 17篇闫志凌
  • 16篇宋旭光
  • 13篇曹江
  • 9篇陈伟
  • 5篇张滢
  • 5篇邱婷婷
  • 4篇李护君
  • 4篇陆小云
  • 4篇程海
  • 3篇吴庆运
  • 3篇王力
  • 3篇赵恺
  • 3篇桑威
  • 3篇王缦
  • 3篇潘彬

传媒

  • 7篇江苏省第十七...
  • 6篇中华血液学杂...
  • 5篇中华医学会第...
  • 4篇中国实验血液...
  • 2篇国际输血及血...
  • 2篇第十一届全国...
  • 1篇徐州医学院学...

年份

  • 8篇2016
  • 8篇2015
  • 6篇2014
  • 9篇2013
  • 7篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
稳定下调PH+急性淋巴细胞白血病细胞VE-cadherin的表达可增加其化疗药物敏感性
张焕新闫志凌宋旭光曹江李振宇曾令宇陈翀徐开林
基因工程Th17细胞的研制及其功能的探讨
张焕新陈翀曾令宇张滢徐开林
关键词:TH17细胞基因工程RORΓT慢病毒载体
基质细胞共培养对Ph+急性淋巴细胞白血病细胞株Sup-B15伊马替尼敏感性的影响
目的:探讨基质细胞OP9对Ph+急性淋巴细胞白血病细胞Sup-B15伊马替尼敏感性的影响,初步探索其可能的作用机制.方法:CCK8法检测伊马替尼对白血病细胞增殖的影响;用Annexin V/7-AAD标记,流式细胞术检测...
张焕新
基质细胞共培养对Ph+急性淋巴细胞白血病细胞株Sup-B15伊马替尼敏感性的影响
张焕新陈翀闫志凌宋旭光陈伟李德鹏邱婷婷李振宇徐开林
对糖皮质激素敏感的ITP患者选择利妥昔单抗治疗有效率更高
目的利妥昔单抗作为ITP治疗的二线药物,不仅延长了ITP的缓解期,同时也减少了糖皮质激素的相关副作用。本研究拟观察患者对利妥昔单抗的敏感性是否与糖皮质激素的敏感性有关。方法 65例既往对糖皮质激素无效(n=13)或存在糖...
闫志淩李振宇张焕新李护君徐开林
文献传递
Th17细胞在移植物抗宿主病中的作用
陈翀张焕新陆小云曹江曾令宇李振宇潘秀英徐开林
关键词:TH17细胞转基因小鼠趋化因子
IL-17a对小鼠异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病的影响
目的:研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后IL-17a对移植物抗宿主病(GVHD)的影响.方法:采用DBA/2(H-2Kd)小鼠和C57BL/6(B6)及B6(H-2Kb)背景的IL-17a转基因小鼠的子一代...
陈翀张焕新宋旭光陆小云郭华燕房婷
关键词:异基因造血干细胞移植移植物抗宿主病
文献传递
稳定下调PH+急性淋巴细胞白血病细胞VE-cadherin的表达可增加其化疗药物敏感性
目的:探讨下调Sup-B15细胞VE-cadherin表达对白血病细胞化疗药物敏感性的影响,并初步探索其可能的作用机制.方法:稳定下调VE-cadherin表达的白血病细胞Sup-B 15命名为Sup-B 15/shVE...
张焕新
H135.携带小鼠RORγt基因慢病毒载体的构建及其在293FT细胞中的表达
陈翀张焕新曾令宇张滢张建军徐开林
文献传递
慢病毒介导的人凝血因子Ⅷ高效真核表达系统的建立
2013年
目的应用慢病毒载体系统建立高效稳定表达人凝血因子Ⅷ(FⅧ)的细胞株并评估该表达系统的生物安全性。方法构建携带人B区缺失FⅧ(BDDhFⅧ)和绿色荧光蛋白基因的慢病毒转移质粒BDDhFⅧ/pXZ9及对照pXZ9,包装并浓缩慢病毒颗粒。体外感染中国地鼠卵巢(CHO)细胞后72h取培养上清,ELISA法测定FⅧ抗原表达水平,一期促凝法测定FⅧ活性,RT-PCR检测感染后CHO细胞中FN的转录。检测载体复制能力以评估安全性。结果成功构建携带BDDhFⅧ和绿色荧光蛋白基因的慢病毒转移质粒BDDhFⅧ/pXZ9及对照质粒pXZ9,并制备出高滴度的慢病毒。该慢病毒载体可高效感染CHO细胞,感染后72h培养上清中FⅧ抗原浓度为(1724.9±283.7)mU/ml,FⅧ活性为(10.58±1.55)%,RT-PCR检测到BDDhFⅧ基因的转录。感染后的CHO细胞未检测到gag基因的表达,培养上清中也未检测到病毒。结论慢病毒可以介导人FⅧ在CHO细胞内高效表达;该表达系统不产生子代病毒,具有良好的生物安全性。
宋旭光曹江曾令宇张焕新程海王缦王力陈翀徐开林
关键词:慢病毒属真核表达中国地鼠卵巢细胞
共5页<12345>
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