宋立兵
- 作品数：48 被引量：225H指数：7
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 食管鳞癌肿瘤微环境的调控机制及其功能
- 宋立兵李隽关新元谢丹曾木圣林楚勇
- 该项目属肿瘤学研究领域。食管鳞癌是中国特异的高发肿瘤之一，发病率及死亡率都超过全球的一半，极大地危害着中国人民的健康，严重影响经济及社会发展。因此，深入研究食管鳞癌的发病机制并寻找治疗靶点具有重大的科学意义。从2007年...
- 关键词：
- 关键词：食管鳞癌炎症信号通路
- 舌鳞癌细胞对Iressa的敏感性及其表皮生长因子受体突变
- 2011年
- 目的研究中国人舌鳞癌细胞系对表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂Iressa的敏感性及其EGFR突变,初步探讨Iressa在头颈鳞癌治疗中的价值。方法以中国人舌鳞癌细胞系Tscca和Tca8113为研究对象,采用MTT法检测Iressa对其增殖的抑制作用;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡;对Tscca和Tca8113进行EGFR外显子18～21测序。结果 Iressa对Tscca、Tca8113均有显著的增殖抑制作用,呈剂量依赖性。细胞周期分析显示,较低浓度Iressa(18.2μmol/L和36.4μmol/L)可使Tscca和Tca8113细胞G0/G1期比例增高;流式细胞仪分析显示高浓度Iressa可诱导Tscca和Tca8113细胞凋亡。测序发现Tscca和Tca8113的EGFR外显子20存在同一静止突变,即2361G-A,Q787Q。结论 Iressa可抑制Tscca和Tca8113的增殖,呈剂量依赖性;较低浓度时诱导细胞周期G0/G1期比例增高,高浓度时诱导凋亡,其抑制作用与EGFR突变未见相关性。
- 孙传政陈福进曾木圣宋立兵李满枝曾宗渊
- 关键词：舌鳞癌表皮生长因子受体IRESSA
- 鼻咽癌组织中EBV-BARF0基因序列的测定被引量：1
- 2001年
- 目的:EB病毒EpsteinBarrvirusEBV存在的变异影响到其生物学功能(如LMP1基因)。BamHIA区右向框0(BamHIArightwardfram0BARF0)是在鼻咽癌NasopharyngealCarcinomaNPC病人中检出率很高的一个EB病毒基因,对其变异性的研究尚未见报道,本研究是为了明确广东鼻咽癌组织中EBVBARF0基因的序列及其变异。方法:应用PCR技术从20例鼻咽癌组织中,扩增EBV基因BARF0,并对它们的序列进行测定。结果:与标准株B958相比,鼻咽癌组织中EBVBARF0均有4个位点发生突变:160473(G→T)、160545(C→T)、160701(C→A)、160707(G→C),并导致相应的氨基酸的改变:2(Ala→Ser)、26(Leu→Phe)、78(Arg→Ser)、80(Ala→Pro)。结论:由于EBV的BARF0基因在鼻咽癌细胞株及活检组织中100%表达,在淋巴瘤组织及淋巴瘤细胞株中表达较低或不表达,本研究首次报道鼻咽癌组织中EBVBARF0的序列分析,与B958相比存在变异,并导致了蛋白质的一级结构的改变,推测该基因很可能在鼻咽癌变过程中起着重要的作用。
- 宋立兵曾益新马英红刘庆伦李满枝李端汪慧民
- 关键词：鼻咽癌细胞株
- BRCA2的3′非翻译区在制备肿瘤诊断、治疗和预后试剂中的应用
- 本发明公开了BRCA2的3′非翻译区在制备肿瘤诊断、治疗和预后试剂中的应用。本发明发现多种肿瘤细胞系中BRCA2‑3’UTR的RNA表达水平升高；且发现miR‑145结合于BRCA2‑3’UTR，抑制miR‑145表达量...
- 李隽宋立兵张鑫叶丽萍吴淑刘爱斌朱金容吴阁艳
- 文献传递
- Mel-18在乳腺癌中表达的意义
- 目的:mel-18为哺乳动物多梳基因家族成员,通过mel-18首次证实多梳基因有特异的DNA结合序列,其编码的负性转录调节蛋白能抑制肿瘤活性。人的mel—18位于17号染色体长臂,此位点长期以来被认为是乳腺癌抑癌基因的候...
- 郭宝红宋立兵张玲廖文婷冯艳刘万里李满枝曾木圣
- 关键词：乳腺癌
- 文献传递
- 多西他赛单用或与顺铂联合对舌鳞癌增殖的抑制作用被引量：5
- 2006年
- 目的通过进行多西他赛单用或与顺铂联合对舌鳞癌增殖抑制作用的体内外实验研究,探讨其在舌鳞癌乃至头颈部鳞癌治疗中的价值。方法体外培养中国人舌鳞癌细胞系Tscca,采用MTT的方法检测多西他赛与顺铂单药或联合对舌鳞癌细胞增殖的抑制作用;建立人舌鳞癌裸鼠动物模型,通过隔日测量肿瘤的大小和实验结束时肿瘤的重量,研究多西他赛单用或与顺铂联合在体内对舌鳞癌荷瘤鼠的肿瘤生长抑制作用。结果体外研究表明多西他赛单药对人舌鳞癌细胞增殖有抑制作用,这种抑制作用呈剂量依赖性,多西他赛抑制Tscca细胞增殖的IC50为0.018μmol/L;与顺铂联合对Tscca的抑制作用得到显著增强;在体内实验中,DDP组、docetaxel组、DDP+docetaxel组的抑瘤率分别为72.6%、73.8%、94.6%,两者联用对荷瘤鼠肿瘤生长发挥了协同作用。结论体内外实验证实多西他赛单用或与顺铂联用可显著抑制舌鳞癌的生长,展现了多西他赛在舌鳞癌治疗方面的前景。
- 孙传政陈福进曾木圣李晓江宋立兵李满枝曾宗渊陈艳峰隋军
- 关键词：多西他赛顺铂裸小鼠移植瘤
- 鼻咽癌细胞株SUNE-1异质性分子机制的研究
- 2002年
- 目的 从病毒和遗传两方面探讨鼻咽癌细胞株 SUNE- 1三亚株 :5 - 8F(高成瘤、高转移 )、6 - 10 B(只成瘤、不转移 )和 13- 9B(不成瘤 )异质性的分子机制。方法 (1)应用原位杂交技术检测 SU NE- 1及其三亚株中 EBV-L MP1的表达状况 ;(2 )应用 CGH检测 SUNE- 1及其三亚株的基因扩增情况。结果 (1)在三亚株中 ,都能够检测到 EBV- L MP1的表达。 (2 ) CGH检测发现 SUNE- 1的 DNA拷贝数变呈现以 1、2 p、3、4、5 p、6、7、9、10 q、11、12 q、13q、17q和 18q增加和 2 2 q拷贝数减少为主 ;5 - 8F染色体变化以 3p、7q、8q、9q和 10 q拷贝数增加为主 ;而 6 - 10 B和13- 9B除少数几个染色体区域发生缺失外 ,均无 DNA拷贝数的增加。结论 鼻咽癌细胞株 SU NE- 1及其三亚株 ,均有 EBV的表达和存在不同的基因变化 ,提示其异质性可能主要由于基因的变化引起 ,但 EBV对维持鼻咽癌的恶性程度起着重要的作用。
- 宋立兵李济忠马英红简少文李满枝李端汪慧民
- 关键词：鼻咽肿瘤细胞培养爱泼斯坦-巴尔病毒膜蛋白质类
- Iressa与顺铂联合抑制舌鳞癌细胞增殖的实验研究被引量：5
- 2008年
- 【目的】探讨EGFR靶向治疗药物Iressa与顺铂联用对舌鳞癌细胞增殖的抑制作用。【方法】采用MTT的方法检测Iressa与顺铂联用对舌鳞癌细胞系Tscca和Tca8113抑制作用的效率。【结果】Iressa抑制Tscca和Tca8113细胞增殖的IC50值分别为18.03 μmol/L和29.98 μmol/L(P=0.002);Iressa与顺铂联用加强了对舌鳞癌细胞系Tscca、Tca8113的增殖抑制,而且当Iressa提前24h或48h使用时,这种协同作用更加明显。【结论】Iressa可抑制舌鳞癌细胞系Tscca和Tca8113的增殖,与顺铂联用可协同抑制Tscca和Tca8113的增殖,这种抑制作用具有浓度和顺序依赖性。
- 孙传政陈福进曾木圣李晓江宋立兵李满枝曾宗渊隋军
- 关键词：舌鳞状细胞癌吉非替尼顺铂
- 用原代细胞培养和人全基因表达谱芯片筛选鼻咽癌差异表达基因被引量：4
- 2007年
- 目的利用细胞的原代培养技术及人全基因表达谱芯片技术初步筛选出鼻咽癌差异表达基因,以发现与鼻咽癌发生、发展相关的新的候选基因。方法分别用1例鼻咽癌细胞株C666及5例鼻咽癌培养出的原代细胞和3例鼻咽正常上皮的原代细胞,进行基因表达谱分析,并以荧光定量PCR及免疫组织化学验证芯片结果。结果原代培养的鼻咽癌细胞和鼻咽正常上皮细胞通过细胞角蛋白的免疫细胞化学染色、EBER1原位杂交和EBV-DNA荧光定量PCR证实;鼻咽癌原代细胞和鼻咽正常上皮原代细胞的基因表达谱有显著差异;4例以上共同表达的差异基因有493个,包括上调基因264个,下调基因229个。荧光定量PCR及免疫组织化学结果和芯片结果一致。结论用原代培养细胞及人类全基因组基因芯片构建基因表达谱能够准确、高效地筛选出鼻咽癌相关的差异表达基因,该基因表达谱的建立为研究鼻咽癌分子生物学机制、鼻咽癌的分子分型和分子诊断提供了重要的分子依据。
- 李瑞平邵建永邓玲曾木圣宋立兵李满枝吴秋良
- 关键词：寡核苷酸芯片基因表达谱原代细胞培养
- DNA-PKcs在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义被引量：4
- 2008年
- 背景与目的:DNA双链断裂(DNA double-strand break,DSB)是射线杀灭肿瘤细胞的主要机制,而同源重组(homologous recombination,HR)和非同源性末端连接(DNA nonhomologous end-joining,NHEJ)是DSB的两条重要修复途径。DNA-PK催化亚单位(catalytic subunit of DNA-dependent protein kinase,DNA-PKcs)是NHEJ途径的主要修复蛋白之一,在DSB中发挥着重要作用。本研究旨在通过检测鼻咽癌组织中DNA-PKcs的表达情况,探讨其与鼻咽癌临床病理特征及预后的关系。方法:采用免疫组化SP法检测223例鼻咽癌患者组织中DNA-PKcs的表达,并结合患者的临床及预后资料进行分析。结果:223例鼻咽癌患者中,DNA-PKcs的过表达率为36.8%。卡方检验显示,DNA-PKcs表达强弱与患者的性别、年龄、病理分型及N分期的相关性均无统计学意义(P>0.05),与TNM分期、T分期、M分期均有关(P<0.05)。单因素生存分析显示,DNA-PKcs过表达患者5年总生存率低于低表达患者(54.6%vs.79.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Cox回归模型分析显示T、N、M分期及DNA-PKcs表达水平是影响鼻咽癌患者预后的独立因素(P<0.05)。结论:DNA-PKcs在大部分鼻咽癌组织中均有表达,DNA-PKcs的表达水平与鼻咽癌患者预后相关,对患者的预后判断有一定的指导意义。
- 严珊珊刘莉刘志刚曾木圣宋立兵夏云飞
- 关键词：鼻咽肿瘤DNA双链断裂免疫组织化学
