曾木圣
- 作品数：121 被引量：382H指数：11
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- 放射抗拒人鼻咽癌细胞系的建立及其抗拒机制的初步探讨被引量：1
- 2013年
- [目的]建立放射抗拒人鼻咽癌细胞系模型并观察人鼻咽癌细胞经X射线反复照射后放射敏感性的变化及初步探讨其放射抗拒的机制。[方法]利用X射线对人鼻咽癌细胞HONE-1、SUNE2细胞系进行照射,采用剂量梯度法确定其亚致死照射剂量后,每次照射1次亚致死剂量,共照射5次或以上(HONE-1:6Gy×5次,SUNE2:4Gy×7次)。采用克隆形成实验等测定所得的HONE-1-IR、SUNE2-IR细胞系及其亲代细胞HONE-1、SUNE2的放射敏感性、细胞周期特征及SP细胞比例。[结果]与亲代细胞HONE-1、SUNE2相比,HONE-1-IR、SUNE2-IR细胞的D0、Dq及SF2值均增大,HONE-1-IR细胞的放射抗拒性(D0)是HONE-1细胞的1.336倍,SUNE2-IR的D0值为SUNE2的1.094倍,表现出一定的放射抗拒性;HONE-1-IR、SUNE2-IR的S期细胞比例较其亲代细胞HONE-1、SUNE2明显增高(HONE-1-IRvsHONE-1:43.56%vs23.08%,P=0.002;SUNE2-IRvsSUNE2:32.64%vs19.20%,P=0.029),G2/M期细胞比例明显降低(HONE-1-IRvsHONE-1:13.65%vs29.51%,P=0.002;SUNE2-IRvsSUNE2:10.25%vs22.63%,P=0.026),而G0/G1期细胞比例则无明显差异(P=0.735,P=0.572);HONE-1-IR细胞的SP细胞比例较HONE-1细胞明显增高(3.96%vs0.02%),而SUNE2-IR细胞与SUNE2细胞的SP细胞比例分别为0.27%、0.06%。[结论]人鼻咽癌细胞株HONE-1、SUNE2经亚致死剂量X射线多次照射后而建立的后代细胞HONE-1-IR、SUNE2-IR具有一定的放射抗拒性;HONE-1-IR、SUNE2-IR细胞显示出与亲代细胞不同的细胞周期特征,放射抗拒性也可能与SP细胞比例增高有关,值得进一步探讨。
- 李燕娴曾木圣麦海强罗东华杨婧曹卡加郭翔莫浩元
- 关键词：鼻咽癌放射抗拒性细胞周期SP细胞
- SARS-CoV-2 RBD共轭纳米颗粒疫苗
- 本发明涉及免疫医学领域，具体而言，涉及一种SARS‑CoV‑2 RBD共轭纳米颗粒疫苗。该疫苗包含免疫原性复合物，所述免疫原性复合物包含：a）与SpyCatcher融合表达的载体蛋白自组装得到的纳米颗粒载体；b）与Spy...
- 曾木圣康银峰孙聪冯国开
- 文献传递
- EBV感染鼻咽上皮细胞的机制
- 背景与目的:EBV是一种人体内普遍存在的疱疹病毒,主要通过唾液进行传播。EBV的感染与传染性单核细胞增多症,Burkett’s淋巴瘤、鼻咽癌、霍奇金病、乳腺癌,胃癌,肝癌等多种人类疾病密切相关。目前研究表明EBV进入上皮...
- 曾木圣
- 关键词：EBV感染鼻咽上皮DC-SIGN
- 文献传递
- 内质网应激诱导的TRB3在人舌体鳞状细胞癌细胞中抑制AKT磷酸化
- 2012年
- 目的:研究在人舌体鳞状细胞癌发生内质网应激后,TRB3与AKT磷酸化的关系。方法:在人舌体鳞癌细胞Tca8113及CAL-27中,使用毒胡萝卜素或衣霉素诱导内质网应激,采用腺病毒质粒转染及短发夹RNA干扰技术验证TRB3与AKT磷酸化的关系。结果:Tca8113及CAL-27细胞通过毒胡萝卜素或衣霉素诱导24h后,TRB3mRNA及蛋白表达升高。在Tca8113细胞中,通过腺病毒质粒转染上调TRB3蛋白表达后,磷酸化AKT蛋白表达下降;通过短发夹RNA干扰下调TRB3蛋白表达后,磷酸化AKT蛋白表达升高。结论:在人舌体鳞癌细胞发生内质网应激后,TRB3蛋白表达上调并且抑制AKT磷酸化。
- 张晶孙传政文浩杰郭朱明曾木圣何晓光
- 靶向人Trb3基因shRNA真核表达载体的构建及鉴定
- 2011年
- 目的构建并鉴定靶向果蝇同源蛋白3(tribbles-related protein 3,Trb3)基因的短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体,并检测其对靶基因的沉默效应。方法根据Genbank数据库中Trb3序列,设计、合成3对互补并特异性编码其shRNA序列的寡核苷酸,克隆到线性化的pSUPER.retro.puro质粒载体中,并对重组质粒进行酶切分析及测序鉴定;脂质体介导重组质粒和pSUPER.retro.puro Vector转染舌鳞状细胞癌Tca8113细胞株,RT-PCR和Western-Blot检测其对靶基因Trb3的表达影响。结果酶切及测序鉴定重组质粒pSUPER.puro-shTrb3序列正确;转染重组质粒后舌鳞状细胞癌Tca8113细胞中Trb3 mRNA和蛋白表达水平相对于空载体组明显下降,shRNA可以特异性沉默Trb3基因。结论成功构建了靶向人Trb3基因的shRNA真核表达载体,为进一步研究Trb3在舌鳞状细胞癌和其他头颈肿瘤中的作用奠定了基础。
- 文浩杰隋军孙传政蒋玉娥曾木圣李满枝张晶李科李晓江王虎
- 关键词：头颈部肿瘤RNA干扰脂质体真核表达载体
- 用于NPC早期诊断的试剂盒
- 本发明公开了用于NPC早期诊断的试剂盒。本发明的检测试剂盒，操作简单，重复性好，具有灵敏度高，特异性好的优点，实验数据表明，gH/gL-IgA以OD值0.63为临界值，其灵敏度和特异性分别为83.7%、82.3%。为鼻咽...
- 曾木圣黄晓明李瑞辰杜勇张星韩萍钟茜李满枝刘万里
- 文献传递
- 细胞周期关键分子标记物在HPV阳性宫颈癌中的表达被引量：7
- 2006年
- 目的研究人乳头状瘤病毒(HPV)E6、E7作用位点的各种细胞周期蛋白在宫颈癌的表达情况。方法选择73例HPV16阳性的宫颈鳞癌癌组织标本,其中35例来自澳大利亚,38例来自中国。采用半定量的免疫组化方法检测p53、pRb、p16INK4A、p21CIP1/WAF1、p27KIP1和细胞周期素D1(cyclin D1)的表达情况。结果两组患者在平均年龄、淋巴结转移、肿瘤细胞分化程度方面的差异无统计学意义,但中国组较澳大利亚组进展期宫颈癌(>Ⅱa期)患者为多(P=0.007)。澳大利亚组宫颈癌组织p53的阳性表达率及pRb、p21和p27的上调率分别为3%、56%、63%和34%,中国组分别为23%、89%、97%和89%,两组癌组织中上述四种细胞周期蛋白的表达情况差异有统计学意义。p16和cyclin D1的上调率在澳大利亚组分别为97%和3%,在中国组分别为和100%和12%,两组比较差异无统计学意义。两组资料合并,p53总的阳性表达率为13%,pRb、p16、p21、p27和cyclinD1总的上调率分别为74%、99%、81%、63%和7%。结论HPV16阳性的宫颈癌明显存在pRb、p16、p21和p27的过度表达,而中国组宫颈癌p53阳性表达率和pRb、p21、p27的过度表达率比澳大利亚组明显增高,这提示HPV诱导宫颈癌的分子学途径复杂,有必要在不同人种进行进一步研究。
- 刘继红黄鹤黄欣曾木圣李巍
- 关键词：宫颈肿瘤细胞周期
- 一种含EB病毒gB蛋白的自组装纳米颗粒及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种含EB病毒gB蛋白的自组装纳米颗粒及其制备方法与应用。该自组装纳米颗粒，包含第一多肽和第二多肽；所述第一多肽包含gB蛋白和第一载体亚基，所述第二多肽包含第二载体亚基；所述第一载体亚基为I53‑50A1，所...
- 曾木圣孙聪曾益新冯国开康银峰陈欣纯张晓朱倩莹李江平孔祥炜
- 文献传递
- Bmi-1在乳腺癌组织中的表达及意义被引量：81
- 2007年
- 背景与目的:多梳基因家族的Bmi-1被认为是一种癌基因,在多种肿瘤组织中均有表达,但其与乳腺癌关系的研究国内尚无报道。本研究旨在通过检测中国人乳腺癌组织中Bmi-1的表达,探讨其与乳腺癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化SP法检测58例乳腺癌组织中Bmi-1蛋白的表达情况,并结合患者的临床病理资料分析与其相关性。结果:所检测的58例乳腺癌标本中Bmi-1蛋白强阳性表达48例(82.8%)。统计分析结果发现Bmi-1的强阳性表达与乳腺癌的淋巴结转移及临床分期密切相关(P<0.05),而与肿瘤大小及ER、PR、c-erbB-2、VEGF等临床病理特征无显著性相关(P>0.05)。结论:Bmi-1蛋白在乳腺癌组织中的高表达与肿瘤进展相关,预示肿瘤具有高度转移潜能;Bmi-1可能成为预测乳腺癌高度转移的新分子标志物。
- 冯艳宋立兵郭宝红廖雯婷李满枝刘万里曾木圣张玲
- 关键词：乳腺肿瘤BMI-1免疫组织化学
- 慢性粒细胞白血病p53基因功能检测被引量：5
- 1999年
- 目的：通过以ｐ２１ 作为标志物的功能检测方法了解慢性粒细胞白血病中ｐ５３ 基因功能状况。方法：采用ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 方法检测未经阿霉素诱导及阿霉素诱导后慢粒患者白血病细胞中ｐ５３ 及ｐ２１ 蛋白表达。结果：对２５例慢粒患者白血病细胞进行了检测，显示５ 例ｐ５３ 基因功能异常，其中１ 例为慢性期，显示ｐ５３ 基因为野生型，但无功能；１ 例为加速期；３ 例急变期，分别为急粒变、急单变和多克隆急变，在急淋变中未见。ｐ５３ 基因功能异常者预后差。结论：ｐ５３ 基因功能异常多出现于慢粒急性髓细胞变，与患者预后相关。除因基因本身改变而致ｐ５３ 功能丧失外，慢粒中可能存在ｐ５３ 抑制因子或结合蛋白，致使ｐ５３ 功能丧失。
- 毕丹周淑芸曾木圣曾益新
- 关键词：慢性白血病粒细胞性P53基因
