吴永明
- 作品数：26 被引量：140H指数：8
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西卫生厅科研项目江苏省医学重点学科基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 广西捐精人群葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查结果及意义
- 2022年
- 目的 探讨广西捐精人群葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症检出情况及其意义。方法 纳入在广西医科大学第一附属医院人类精子库捐精的1 332例(广西籍1 006例、非广西籍326例)志愿者,所有志愿者的精液筛查均合格。回顾性分析志愿者的一般资料及G-6-PD活性检测结果。结果 1 332例志愿者中检出G-6-PD缺乏症134例,总检出率为10.06%(134/1 332);广西籍志愿者、非广西籍志愿者的G-6-PD缺乏症检出率分别为12.62%(127/1 006)、2.15%(7/326),前者高于后者(P<0.05)。广西籍志愿者中,壮族志愿者、汉族志愿者、其他少数民族志愿者的G-6-PD缺乏症检出率分别为15.93%(58/364)、10.79%(64/593)、10.20%(5/49),三者差异无统计学意义(P>0.05)。结论 广西捐精人群G-6-PD缺乏率较高,尤其是广西籍志愿者。将G-6-PD活性检测作为广西精子库常规筛查项目,有助于排除可能携带G-6-PD致病基因的捐精者,有利于优生优育。
- 何思远余政礼梁乐覃敏黄燕梅王志强吴永明
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏人类精子库遗传筛查
- JC-1单标法流式细胞术检测精子线粒体膜电位的研究被引量：15
- 2008年
- 目的:探讨应用荧光染料JC-1单色标记法进行流式细胞术检测精子线粒体膜电位(MMP)的可行性及其临床意义。方法:收集63例男性精液标本,分为生育组(n=31)和不育组(n=32)。通过计算机辅助精液分析系统进行精液常规分析。精液标本洗涤处理后用JC-1染色后上流式细胞仪分析,用发橙红色荧光精子百分率(JC-1+%)表示MMP正常精子的比例。结果:生育组精子JC-1+%为(75.89±15.69)%,显著高于不育组[(54.04±22.21)%,P=0.000]。63例标本中,JC-1+%与精子活动率呈显著正相关(r=0.610,P=0.000),与(a+b)级精子百分率呈显著正相关(r=0.614,P=0.000),与d级精子百分率呈显著负相关(r=-0.504,P=0.000)。JC-1+%与已建立的罗丹明/碘化吡啶双染法检测结果(Rh123+/PI-%)呈显著正相关(r=0.938,P=0.000)。结论:应用流式细胞术JC-1单标法检测精子MMP具有可行性,精子JC-1+%可作为男性不育的辅助诊断指标。
- 夏欣一吴永明侯保山杨滨潘连军史轶超金保方邵永崔英霞黄宇烽
- 关键词：不育精子线粒体膜电位流式细胞术
- 精子质膜磷脂酰丝氨酸外翻与线粒体膜电位的关系被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨精子早期凋亡过程中质膜磷脂酰丝氨酸(PS)外翻与线粒体膜电位丧失的相关性。方法:42例精液标本用AnnexinV/PI和Rh123/PI双染法染色后,用流式细胞术(FCM)分析。结果:AnnexinV/PI染色法中,与正常生育组比,不育组活精子和死精子百分率均存在统计学差异(P=0.001,P=0.003),凋亡精子百分率无统计学差异。Rh123/PI染色法中,与正常组相比,线粒体膜电位正常精子百分率和死精子百分率均存在统计学差异(P=0.000,P=0.001),线粒体膜电位丧失精子百分率差异无显著性(P=0.120)。两组中凋亡精子百分率与线粒体膜电位丧失精子百分率间均呈正相关。结论:精子存在质膜PS外翻和线粒体膜功能紊乱,且两者间存在相关性。
- 吴永明夏欣一潘连军邵永冯耀蒋春霞黄宇烽
- 关键词：精子凋亡流式细胞术
- 不同pH精子获能液对精子胞浆内Ca2+水平的影响机制的初步探讨
- 目的：研究不同pH值的精子获能液对精子胞浆内Ca2-水平的影响。
方法：取15例正常生育男性精液,离心所得精子沉淀用不同pH值(4.2,5.2,6.2,7.2,8.2,9.2,10.2,11.2)的精子获能液处...
- 蒋超黄祝吴永明徐会茹王晨阳侯林崔英霞姚兵
- 关键词：流式细胞仪激光共聚焦显微镜
- 文献传递
- 精子质膜磷脂酰丝氨酸外翻、线粒体膜电位和质膜磷脂紊乱变化研究
- 精子能够成功与卵子受精需要具备完整的质膜和良好的线粒体膜电位，精子的新陈代谢、活力的维持、获能、顶体反应以及精卵结合等都与精子质膜的完整性和线粒体膜电位密切相关。因此，精子质膜完整性和精子线粒体膜电位有可能是评估精液质量...
- 吴永明
- 关键词：精子线粒体膜电位流式细胞术
- 文献传递
- 精子获能液的pH对精子胞浆内Ca^(2+)水平影响机制的初步研究被引量：2
- 2007年
- 目的研究不同pH值的精子获能液对精子胞浆内Ca2+水平的影响。方法取15例正常生育男性精液,离心沉淀所得精子用不同pH值(4.2、5.2、6.2、7.2、8.2、9.2、10.2、11.2)的精子获能液处理,用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜分别检测精子胞浆内游离钙离子的平均荧光强度值。结果流式细胞仪测定结果显示,与pH7.2获能液的荧光值(209.94±89.02)相比,获能液pH为6.2时,精子胞浆内钙离子的荧光强度值(161.91±53.92)降低(P<0.05),pH为8.2、9.2时差异不显著(P>0.05),其余各种pH值的获能液均较pH7.2获能液荧光强度显著降低(P<0.01);激光共聚焦显微镜测定结果显示,与pH7.2获能液荧光值(200.87±27.43)相比,pH为6.2时荧光强度值(152.18±38.05)也显著降低(P<0.05),pH为8.2、9.2时没有差异(P>0.05),其余各组与pH7.2获能液相比,均有显著性降低(P<0.01)。结论不同pH值的精子获能液,可能影响精子胞浆内的钙离子水平的变化,进而导致精子的各种生理活动的改变。
- 蒋超黄祝吴永明徐会茹王晨阳侯林崔英霞姚兵
- 关键词：CA^2+流式细胞仪激光共聚焦显微镜
- 顺铂诱导Daudi细胞增殖抑制中分化抑制因子3的表达分析被引量：5
- 2007年
- 目的探讨Id3在顺铂诱导人Burkitt's B淋巴瘤细胞(Daudi)增殖抑制和凋亡中的作用。方法应用顺铂处理人Daudi细胞,台盼蓝染色法检测不同浓度的顺铂对Daudi细胞生长的抑制作用;流式细胞仪(FCM)分析细胞周期和凋亡率;用RT-PCR检测顺铂处理后Id3、Id2、钙调素(CaM)基因表达水平变化。结果Daudi细胞增殖抑制率随顺铂浓度的增加而增加;2μg/ml的顺铂作用24h后,Daudi细胞表现出G1期阻滞,S期和G2/M期细胞比例下降;AnnexinⅤ/PI双染法和FCM结果表明,顺铂可诱导Daudi细胞发生凋亡;RT-PCR结果表明,顺铂处理Daudi细胞可导致Id3 mRNA的表达增加,而Id2、CaM mR-NA无明显变化。结论Id3基因的上调表达可能在顺铂抑制Daudi细胞增殖、诱导细胞凋亡中发挥作用。
- 贾丽李晓军夏欣一吴永明
- 关键词：ID3顺铂DAUDI细胞
- 两种阴茎消毒方式对捐精者取精过程及精液参数的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:比较碘复合物消毒液和季铵盐类消毒湿巾两种消毒方式对捐精志愿者取精过程及精液质量影响,为辅助生殖技术过程中需无菌采集精液选取较为理想的消毒方法提供参考依据。方法:研究对象采用未消毒(对照组)和两种消毒方式各采集1份精液样本,阴茎消毒2015年8~12月采用碘复合物消毒液(碘剂组,n=63),2016年1~7月采用湿巾消毒(湿巾组,n=122)。精液采集完成后填写《阴茎消毒对采集精液过程影响调查问卷》。结果:碘剂组1例疑似消毒液污染,其余全部完成试验。消毒对采精过程影响方面,两组志愿者对消毒后是否存在不适感及后期对消毒操作程序认真态度2个选项之间有统计学差异(P均<0.05),其他选项无显著差异(P均>0.05)。精液质量方面,碘剂组与其对照组比较,前向运动精子百分率[(63.02±3.18)%vs(61.45±4.78)%]存在显著差异(P<0.05),而禁欲时间[(4.97±1.79)d vs(4.7±0.94)d]、精液体积[(4.11±1.54)ml vs(4.15±1.61)ml]、精子浓度[(110±29.6)×106/ml vs(107.5±31.79)×106/ml]、精子总数[(439.10±170.13)×106vs(434.02±186.91)×106]均无显著差异(P均>0.05);湿巾组与其对照组比较,禁欲时间、精液体积、精子浓度、前向运动精子百分率、精子总数均无显著差异(P>0.05)。另外,获得的精液异常质量样本中,碘剂组中精液前向运动精子百分率异常比例[9.68%(6/62)]与湿巾组[1.64%(2/122)]相比,差异有显著性(P<0.05),而精液体积异常比例、精子浓度异常比例、精液细菌污染率在两种消毒方式间均无显著性差异(P均>0.05)。结论:碘伏消毒剂对捐精者取精过程和精液质量有一定影响,而湿巾消毒方式可以减少对捐精者取精过程影响,不影响精液参数。
- 王志强潘丽钧韦希钊陈凤珍黄中恒覃梁圣覃敏吴永明
- 关键词：人类精子库精液质量
- 1个AZFc缺失自然遗传的家系分析被引量：13
- 2006年
- 目的:报告1个父子间AZFc缺失自然遗传的罕见家系,探讨该家系相同缺失类型导致不同临床表型的可能机制。方法:应用G显带技术进行染色体检查;通过对12个序列标签位点(STS)的多重PCR扩增,检测Y染色体微缺失;应用DNA测序技术检测DAZ基因在常染色体上的同源基因DAZL单核苷酸多态性(SNP)。结果:先证者及其父亲和弟弟的核型均为46,XY,且Y染色体微缺失位点完全一致,包括无精子症因子C区(AZFc)的sY152,sY157,sY242,sY254,sY255,sY239。但3者的临床表型各异:父亲具有正常生育能力,先证者及弟弟均不育,精子密度呈年龄依赖性下降,且弟弟伴左侧隐睾。SNP分析显示,3者的外显子2、3的基因型均相同。结论:该家系中相同缺失类型导致不同临床表型与DAZL基因多态性无关,可能与其他基因或环境因素有关。
- 夏欣一崔英霞潘连军郝丽君金保方吴永明黄宇烽王修来
- 关键词：Y染色体微缺失
- 先天性脊柱骨骺发育不良家系COL2A1基因的突变被引量：8
- 2007年
- 目的:报道1个涉及四代9例患者因患有常染色体显性遗传的先天性脊柱骨骺发育不良的家系COL2A1基因突变。方法:发现18个月的先证者未出现股骨头的继发性骨化中心。其父骨骼改变主要表现为椎骨椎体扁平、股骨颈结构不规则、股骨头骨化缺如、髋臼顶扁平和髋内翻。该家系的其他患者均有类似改变。在明确诊断为先天性脊柱骨骺发育不良后,对该家系进行12号染色体上5个微卫星标记物的单倍体分型。在确定COL2A1基因为疾病的候选基因后,对该家系所有患者及获得血样的正常成员进行该基因54个外显子和启动子的测序。同时对10名健康对照者的第23外显子测序。结果:所有患者COL2A1基因第23外显子的1510 G→A,使第504个氨基酸由甘氨酸→丝氨酸(G504S),但家系中健康者和无血缘关系的10名健康对照者均无此改变。结论:COL2A1基因第23外显子的1510 G→A的改变是该家系患者先天性脊柱骨骺发育不良的原因。该家系详细的影像学资料将扩大人们对Ⅱ型胶原病表型的认识。
- 崔英霞夏欣一王云华张萍萍郝丽君梁泉吴永明潘连军黄宇烽
- 关键词：常染色体显性遗传单倍型分析
