崔英霞
- 作品数：254 被引量：739H指数：15
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“135”重点学科科研基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学历史地理农业科学更多>>
- QD655标记抗核抗体检测及在Hep-2细胞中的免疫荧光成像
- 目的:量子点因具有良好的光电性能、尺寸效应和抗光漂白等特点,在一定程度上解决了发光时间短,易猝灭,无法对被标记物进行长期示踪等问题。因此,本文目的旨在以Cd Se/Zn S荧光QD655为标记,采用IIFA对抗核抗体(A...
- 崔英霞虞伟李晓军
- 关键词：量子点抗核抗体
- 文献传递
- 大鼠睾丸间质细胞中促性腺激素释放激素激动剂调控睾酮合成的机制被引量：10
- 2009年
- 目的:研究促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂(GnRHa)对大鼠睾丸间质细胞睾酮合成的调控机制。方法:原代培养大鼠睾丸间质细胞,GnRHa(10-7 mol/L)分别处理间质细胞6、12、24、36、48 h后,Western blot方法分析3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)蛋白的变化;MEK1/2抑制剂PD98059(50μmol/L)和GnRHa共作用于间质细胞后,分析3β-HSD蛋白表达和睾酮水平的变化。结果:GnRHa处理间质细胞不同时间后,结果显示3β-HSD蛋白的表达对GnRHa的刺激具有时间依赖性。GnRHa处理12 h后,3β-HSD蛋白表达与对照组相比显著上升45%(P<0.05),24 h达到最高水平,升高1.0倍(P<0.05);48 h后3β-HSD恢复至正常水平。加入PD98059后,显著抑制了GnRHa对3β-HSD的刺激作用,3β-HSD水平下降了61%(与GnRHa组相比,P<0.05),睾酮水平也随之显著下降45%(与GnRHa组相比,P<0.05)。结论:GnRHa可能通过细胞外信号调节激酶(ERK1/2)途径调控大鼠睾丸间质细胞3β-HSD的表达,进而促进睾酮的合成。
- 柳海燕陶晓倩时姗姗张艳梅卢坤刚韩雪峰崔英霞戈一峰黄宇烽李晓军姚兵
- 关键词：促性腺激素释放激素激动剂ERK1/2间质细胞
- Patau综合征患者额外13号染色体父亲起源被引量：2
- 2005年
- 报告1例孕38w经剖腹产出生的畸形男儿。患儿双侧唇裂,严重腭裂,胸骨畸形,骶部脊柱裂,双侧睾丸未降,足内翻。出生后10min由于呼吸衰竭而夭折。患儿经外周血淋巴细胞染色体核型分析为47,XY,+13,后经荧光原位杂交技术加以证实。对患儿及其父母进行短重复序列D13S317位点检测,证实患儿额外的13号染色体源自父亲第一次减数分裂不分离。
- 周秦崔英霞王咏梅黄宇烽
- 遗传性皮肤色素异常的分子遗传学研究进展
- 2010年
- 遗传性皮肤色素异常在临床上是组异质性疾病，包括数十种疾病。临床分类：不很清楚，疾病的分子基础也不清楚，近年来，在遗传性皮肤色素异常的分子遗传学研究方面，我国学者做了一些重要的原创性工作，以下就遗传性皮肤色素异常的分子遗传学基础和临床诊断的进展做一综述。
- 经卉崔英霞
- 男性不育的遗传学改变及可能对策被引量：20
- 2003年
- 染色体畸变和基因突变在男性不育中起着重要作用。了解其原因对于预防和治疗男性不育有积极的作用 ,为此本文对男性不育已知的遗传学原因、与生育相关的候选基因、检测方法及防治等有关问题进行了综述。
- 崔英霞李宏军黄宇烽
- 关键词：男性不育染色体畸变基因突变
- 比较基因组杂交技术的应用被引量：1
- 2005年
- 肿瘤发生和发育畸形与染色体的不平衡有关,包括染色体的扩增和缺失。常规的比较基因组杂交技术(conv-entional comparative genomic hybridization)由于能在一次试验中掌握整个基因组DNA拷贝数的变化并可以将此改变准确的定位于染色体,因而在探讨肿瘤的发生和生长发育畸形机理的研究方面得到了广泛的应用。在此基础上发展起来的微阵列比较基因组杂交技术(microarray CGH/array-based CGH),为精确、定量地研究人类基因组微缺失和微扩增及其定位提供了有力工具。本文综述了CGH和CGHa技术的原理及应用。
- 王云华崔英霞
- 关键词：比较基因组杂交染色体肿瘤畸形
- 不育病人精液中精子细胞的分离与鉴定被引量：3
- 2002年
- 目的 :建立一种可从不育病人精液中分离出较多、较纯精子细胞的新方法。 方法 :收集 15例含细胞成分的不育病人精液 ,利用一种改良的非连续Percoll梯度 (15 %、2 2 %、30 %、4 0 %、5 0 %和 6 0 % )离心法分离精子细胞。于 18℃ 2 0 0 0r/min离心 30min后 ,精液细胞被分成单个的细胞组分 ;然后通过细胞计数、形态学、流式细胞术 (FCM )和免疫细胞化学等方法进行分析 ,选择含精子细胞纯度最高的组分。 结果 :经Percoll梯度离心后获得6个细胞组分 ,形态学和FCM分析表明 ,2 2 %组分中主要为精子细胞 [(91.85± 5 .18) % ,P <0 .0 0 5 ],平均密度为(1.0 10± 0 .786 )× 10 5/ml;30 %组分中含包括精子细胞在内的各种未成熟生精细胞 ;而白细胞主要位于 6 0 %组分中。 结论 :利用这种改良的非连续Percoll梯度离心法 ,可从不育病人的精液中分离到较多。
- 朱培元黄宇烽崔英霞胡毓安徐建平
- 关键词：精液精子细胞男性不育
- 精液细胞学的研究被引量：3
- 1997年
- 黄宇烽商学军徐建平王咏梅崔英霞
- 关键词：精液细胞学
- 复杂染色体重排的女性携带者与她健康的女儿被引量：5
- 2004年
- 一例新生复杂染色体重排的女性携带者(complexchromosomerearrangement,CCR),易位涉及1号、5号和12号染色体。病人因2次自然流产而要求进行外周血淋巴细胞G显带核型分析。最初G显带核型疑为46,XX,t(1;5;12)(1pter→1q25::12q24→12qter;5qter→5p11::1q25→1qter;12pter→12q24::5p11→5pter).经荧光原位杂交(FISH)技术检测,证实患者的核型为46,XX,t(1;5;12)(1pter→1q23::12q22→12qter;5qter→5p11::1q25→1qter;12pter→12q22::1q23→1q25::5p11→5pter).7年后病人再次妊娠,并拒绝产前诊断。女婴足月分娩,生长发育正常。核型为46,XX。比较以前报告的女性复杂易位携带者与我们报告的病例可以认为,CCR并不总是表现为自然流产或分娩畸形儿,仍有机会生出正常的孩子。
- 崔英霞王咏梅姚兵黄宇烽
- 关键词：健康女儿妊娠
- 经寡核苷酸微阵列比较基因组杂交技术证实的12号染色体短臂中间缺失的病例报告及文献复习被引量：2
- 2010年
- 目的 12号染色体短臂中间缺失是罕见的。文中报道1例智力低下,身材矮小,界限性高血压和短指趾畸形的女性患儿经寡核苷酸微阵列比较基因组杂交(oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization,OaCGH)技术证实位于12号染色体的p12.2—p11.21区域有11.47Mb中间缺失。方法对患儿进行G显带高分辨染色体核型分析,多色荧光原位杂交及寡核苷酸微阵列比较基因组杂交分析。结果高分辨核型疑12p11.2中间缺失,经多色荧光原位杂交检测未发现有易位存在。寡核苷酸微阵列比较基因组杂交技术显示在12p12.2—p11.21有11.47Mb的缺失,确定患儿核型为46,XX,del(12)(p11.21p12.2).arrcgh12p11.21p12.2(PDE3A->BICD1)×1。在该缺失的区域有注释的基因71个。结论患者特有的表型包括智力低下、界限性高血压、身材矮小和短指趾畸形等均是该区域内基因缺失的结果 。
- 卢洪涌崔英霞经卉夏欣一史轶超杨滨姚兵戈一峰梁泉李晓军黄宇烽
- 关键词：寡核苷酸芯片比较基因组杂交
