夏欣一
- 作品数：254 被引量：883H指数：15
- 供职机构：江苏大学生命科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省“135”重点学科科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 2006年美国MEDLINE收录生殖医学期刊一览表及情况分析被引量：3
- 2006年
- 美国国立医学图书馆(NLM)建立的MEDLINE数据库是医学科技人员最常用的生物医学文献检索系统,所收录的文献基本代表了当今医学领域的最高水平。NLM公布的2006年版MEDLINE收录期刊目录共收录4 959种期刊,其中生殖医学期刊46种,主要包括男科学、生育与不孕等内容。生殖医学工作者应熟悉MEDLINE收录的生殖医学期刊,关注其刊载的学科前沿问题,并重视应用英语撰写论文向其投稿。而就生殖医学期刊工作者而言,应通过创办英文版期刊等措施,提高期刊国际化程度,争取早日进入MEDLINE、《科学引文索引》(SC I)等国际著名检索系统。本文主要介绍了MEDLINE收录的生殖医学期刊(2006年版)并就其收录情况作了简要分析,有助于指导生殖医学、男科学等相关学科研究人员投稿、查阅文献及订阅国际生殖医学期刊,同时也有利于国内生殖医学期刊工作者了解MEDLINE收录的生殖医学期刊并向其学习。
- 夏欣一潘连军商学军黄宇烽
- 关键词：MEDLINE生殖医学
- 采用综合措施及分期修复方法修复髌腱部复合组织缺损被引量：1
- 2014年
- 目的报道一种外伤性髌腱部复合组织缺损采用显微外科技术分期进行创面修复和功能重建的步骤及方法。方法髌腱部创面一期急诊清创,用负压封闭引流技术封闭创面,控制创面炎症后游离股前外侧皮瓣吻合腓肠内侧血管修复髌腱部创面,3个月后应用腓肠肌内侧头肌腱前移重建髌韧带。结果髌腱部创面行游离股前外侧皮瓣修复术后均一期愈合,二期用腓肠肌内侧头肌腱前移修复髌韧带,膝关节伸直功能恢复满意,无髌腱再断裂并发症。结论采用综合措施及分期修复方法可以完成外伤性髌腱部复合组织缺损的修复重建,术式操作简单、再造髌腱外形结构接近正常,实用性强,为髌腱部复合组织缺损修复提供了一种良好的方法。
- 俞立新夏欣一陈学强范启申吴群峰郭松华于健冯炜
- 关键词：髌韧带腓肠肌复合组织缺损
- 恶性肿瘤组织CD8^+/CD28^+细胞表达与细胞凋亡的相关性被引量：5
- 2006年
- 目的探讨恶性肿瘤组织中CD8+/CD28+细胞杀伤肿瘤细胞的机制。方法用流式细胞术检测恶性肿瘤组织中CD8+/CD28+细胞表达率及细胞凋亡(APO)水平,并分析两者之间的关系。结果恶性肿瘤组织的CD8+/CD28+细胞检出率为(6.86±4.19)%,显著低于正常对照组织(11.85±3.80)%(P<0.01)。恶性肿瘤组织APO检出率为(1.49±1.24)%,显著低于正常对照组织(4.34±3.28)%,(P<0.01)。在恶性肿瘤组织中,CD8+/CD28+细胞检出率和APO表达水平呈显著正相关(r=0.5995,P<0.01)。结论恶性肿瘤能引起组织中CD8+/CD28+细胞表达率和APO检出率显著下降,且二者检出率呈显著正相关。恶性肿瘤组织中CD8+/CD28+细胞杀伤肿瘤细胞的机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡密切相关。
- 夏欣一吴永明潘连军黄宇烽周振英
- 关键词：流式细胞术恶性肿瘤T细胞细胞凋亡
- FSHB基因G-211T和FSHR基因G-29A,919A>G,2039A>G多态性与男性不育的相关性研究
- 男性不育是一种复杂的疾病,可由遗传、发育、内分泌、环境因素等导致,甚至病因不明。FSHB(rs10835638)和FSHR(rs6165,rs6166,rs1394205)基因可能会影响到正常的精子发生过程与男性生殖功能...
- 吴秋月张静朱培冉蒋卫军刘帅妹倪梦霞张明超李卫巍周青夏欣一
- 关键词：FSHFSHR男性不育META-分析
- 文献传递
- 经寡核苷酸微阵列比较基因组杂交技术证实的12号染色体短臂中间缺失的病例报告及文献复习被引量：2
- 2010年
- 目的 12号染色体短臂中间缺失是罕见的。文中报道1例智力低下,身材矮小,界限性高血压和短指趾畸形的女性患儿经寡核苷酸微阵列比较基因组杂交(oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization,OaCGH)技术证实位于12号染色体的p12.2—p11.21区域有11.47Mb中间缺失。方法对患儿进行G显带高分辨染色体核型分析,多色荧光原位杂交及寡核苷酸微阵列比较基因组杂交分析。结果高分辨核型疑12p11.2中间缺失,经多色荧光原位杂交检测未发现有易位存在。寡核苷酸微阵列比较基因组杂交技术显示在12p12.2—p11.21有11.47Mb的缺失,确定患儿核型为46,XX,del(12)(p11.21p12.2).arrcgh12p11.21p12.2(PDE3A->BICD1)×1。在该缺失的区域有注释的基因71个。结论患者特有的表型包括智力低下、界限性高血压、身材矮小和短指趾畸形等均是该区域内基因缺失的结果 。
- 卢洪涌崔英霞经卉夏欣一史轶超杨滨姚兵戈一峰梁泉李晓军黄宇烽
- 关键词：寡核苷酸芯片比较基因组杂交
- 流式细胞术检测吸烟对精子质膜完整性的影响
- 目的:应用荧光染料SYBR-14/PI双色标记法进行流式细胞术检测不育患者精子质膜完整性,分析吸烟对精子质膜完整性的影响并探讨其临床意义.
方法:收集202例男性精液标本,其中132例为本院就诊男性不育患者,分...
- 李卫巍吴秋月崔英霞黄宇烽夏欣一
- 关键词：男性不育吸烟行为流式细胞术
- 21-三体嵌合型母亲二次妊娠21-三体患儿被引量：2
- 2008年
- 目的报告1例嵌合型母亲连续2次孕育单纯型21-三体患儿。方法对21-三体患儿、21-三体胎儿和其父母的血标本、父亲精子进行了DNA多态性检测,选择2个SRTR多态性位点,即D21S1412和D21S11,进行荧光定量PCR检测以确定额外21号染色体的起源。对父亲和母亲的外周血染色体和母亲皮肤染色体也进行了分析。结果对2个患儿与双亲的STR结果进行比较,显示2个患儿的额外21号染色体都来自母亲。双亲的STR检测中仅发现有2个微卫星标志物,外周血淋巴细胞染色体也均为正常。但母亲皮肤成纤维细胞检测到21-三体的细胞存在,占4%。结论母亲是21三体细胞/正常细胞的嵌合体,推测母亲生殖细胞中存在21三体细胞与正常细胞的嵌合,这可能是导致连续2次孕育21-三体患儿的原因。
- 崔英霞卢洪涌史轶超夏欣一姚兵李晓军黄宇烽
- 关键词：嵌合体
- 严重少弱畸精子症不育患者合并罕见染色体重排的细胞遗传学研究
- 本文对1例罕见染色体重排合并少弱畸精子症不育患者用细胞遗传学及分子遗传学方法做详细深入的研究。结果表明：该患者少弱畸精子临床表型可能是染色体重排干扰了减数分裂中染色体联会过程的结果，这导致生精阻滞在精母细胞阶段，该病例核...
- 魏莉夏欣一崔英霞史轶超姚兵戈一峰商学军黄宇烽
- 关键词：细胞遗传学临床表型
- 文献传递
- 排除AZF微缺失为反复自然流产的原因
- 目的：寻找Y染色体上AZF缺失和反复自然流产之间的关系。 方法：收集26份男性流产胚胎的绒毛样本,51份配偶反复流产的男性血液,分别提取基因组DNA,选取位于Yq11.2上AZFa,AZFb和AZFc的12个STS的位...
- 卢洪涌崔英霞夏欣一史轶超杨滨邵永戈一峰姚兵商学军黄宇烽
- 关键词：Y染色体反复自然流产发病机制
- 文献传递
- 遗传性泛发性色素异常症ABCB6基因的突变
- 遗传性泛发性色素异常症（dyschromatosis universalis hereditaria,DUH）是一种罕见的常染色体显性遗传病,临床特征表现为全身出现广泛的色素沉着和色素减退斑。本文报告1个DUH的大家系和...
- 吴秋月周洋李娜李卫巍李天赋张翠夏欣一崔英霞
- 关键词：遗传性泛发性色素异常症突变
- 文献传递
