黄冬艳
- 作品数：69 被引量：164H指数：7
- 供职机构：江西农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省科技厅科技支撑计划项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学医药卫生生物学更多>>
- 新型冠状病毒核衣壳蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量：5
- 2021年
- 【目的】当前,新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)导致的疫情在全球大流行,严重危害人类的生命健康。研究拟制备并鉴定针对SARS-CoV-2核衣壳蛋白(nucleocapsid,N)的单克隆抗体,为SARS-CoV-2新型快速检测方法的创制奠定基础。【方法】纯化原核表达的SARS-CoV-2 N重组蛋白并免疫BALB/c小鼠,经过4次免疫后将小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,采用ELISA方法筛选阳性杂交瘤细胞,并通过western blot和间接免疫荧光试验鉴定抗体的反应性。【结果】经3次亚克隆,试验获得了2株能够稳定分泌抗原特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为2D11和8G6;并且制备的抗体与真核表达的SARS-CoV-2 N蛋白反应原性良好。【结论】研究制备的单克隆抗体能够用于SARS-CoV-2的检测。
- 肖琦何后军江宁曾川顾俊田梦婷王培霞于晓梦黄冬艳黄冬艳唐玉新甘平
- 关键词：新型冠状病毒单克隆抗体核衣壳蛋白
- 浅议鸡腿病及其防制
- 本文从遗传因素、营养因素、饲养管理因素和传染病因素等方面阐述了鸡腿病发生原因和防制措施。
- 刘庆言李麟黄冬艳章新彬韩李高晓玲
- 关键词：鸡腿病疾病防制
- 文献传递
- 一种猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的多重PCR检测引物对及试剂盒
- 本发明提供一种猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的多重PCR检测引物组及试剂盒，所述引物组包括三对引物。本发明还提供猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的多重PCR检测试剂盒及该试剂盒的使用方法。应用本...
- 宋德平叶昱唐玉新张帆帆李凯张敏郭楠楠吴琼黄冬艳
- 文献传递
- 一种m6A“阅读器”YTHDF2基因改造方法及其应用
- 本发明提供一种m6A“阅读器”YTHDF2基因改造方法及其应用，涉及基因工程技术领域。本发明的基因改造方法利用基因编辑技术对YTHDF2基因进行改造，获得敲除YTHDF2基因的细胞系，包括：sgRNA序列的设计，YTHD...
- 唐玉新宋德平张帆帆叶昱黄冬艳
- 文献传递
- 猪流感病毒H3N2和H1N1亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法
- 本发明属于生物技术领域，公开了猪流感病毒H3N2和H1N1亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法。根据猪流感病毒H3N2毒株和H1N1毒株的HA1基因序列、口蹄疫病毒的2A基因序列，设计、合成H3-2A-H1基因，并把该...
- 许家荣陆承平黄冬艳
- 文献传递
- 2013年江西省猪流行性腹泻病毒S1基因序列分析
- 为了解江西省猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的遗传变异情况,本研究设计了3对引物,扩增得到11株江西株S1全基因序列,并对其同源性及遗传进化进行了分析.结果表明...
- 宋德平曾珑张田生黄瑫黄冬艳王萍何后军唐玉新
- 关键词：猪流行性腹泻病毒S1基因
- 文献传递
- 一种检测非洲猪瘟病毒的试剂盒
- 本发明提供了一种检测非洲猪瘟病毒的试剂盒，并提供了相应的sgRNA如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.5所示。所述试剂盒基于LAMP‑CRISPR/Cas12b的技术，可恒温一管检测非洲猪瘟病毒，只需设定一个反...
- 叶昱江宁唐玉新黄冬艳
- 两个非自然年度猪病病原检测分析报告
- 2018年
- 1病料来源与检测方法1.1病料来源从2016年7月至2018年6月两个非自然年度,共在江西省大、中、小不同规模的猪场409户次,收集病料1304头份.这些病料绝大部分是笔者所在团队的执业兽医师应邀前往上述猪场出诊,选择发病典型的猪只现场剖检采集.到达现场后,先详细询问病史,后进入猪舍观察病猪的临床症状,最后选择该次发病有代表性的病猪1至数头剖检,记录剖检变化,拍摄病变器官图片.所取病料1头猪作为1头份,通常包括扁桃体、肺脏、脾脏、肝脏和肾脏等器官及颌下、腹股沟、肠系膜和肺门等部位淋巴结的组织各少许,装入自封袋中,贴上标签.
- 徐翠陈慧婷黎家祥左明开陈良荣黄冬艳花象柏
- 关键词：猪病病原剖检变化临床症状病料
- 鸡贫血病毒VP1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：2
- 2006年
- 根据鸡贫血病毒Cux_1株基因组序列设计了一对引物,通过PCR扩增出VP1基因。将扩增出的片段克隆到pGM_T载体上,通过测序分析证实该片段与鸡贫血病毒Cux_1株的VP1基因序列一致。然后将克隆化VP1基因亚克隆到PET_32a(+)载体上并进行原核表达。SDS_PAGE和Western Blot分析表明,一个分子质量为70.4 kDa的重组蛋白获得了成功表达,并且鸡贫血病毒阳性血清能和重组蛋白发生反应。
- 黄冬艳杨兵齐欣陈小玲徐福洲
- 关键词：鸡贫血病毒VP1基因克隆
- 新生仔猪流行性腹泻病例报告
- 2019年
- 猪流行性腹泻(PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起,该病会导致种猪和育肥猪一过性腹泻,哺乳仔猪呕吐、水样腹泻,会降低种猪种用价值和育肥猪饲养回报,对哺乳仔猪,特别是10日龄内哺乳仔猪有高达70%~100%的致死率,给猪场带来巨大经济损失。为减少该病带来的经济损失,对该病及时诊断,果断采取有效措施最为关键。2018年11月,江西省某规模化养猪场发生新生仔猪腹泻,综合流行病学调查、临床症状观察、解剖病变观察、实验室检测结果,最终确定该起新生仔猪腹泻病例为PED。
- 左明开花振垠黎家祥陈慧婷徐翠宋德平黄冬艳花象柏
- 关键词：猪流行性腹泻病毒病例报告规模化养猪场PEDV
