杨芳
- 作品数：65 被引量：211H指数：7
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金卫生部部属(管)医院临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术经济管理哲学宗教更多>>
- 太子河本溪市区段水质预测模型的研究
- 该文是在对太子河本溪市区段进行充分监测和客观评价基础上,通过对水文、水质的调查及对监测数据的分析,结合国家环境保护局发布的《环境影响评价技术导则》上推荐的水质模型,确定了污染严重、排污口密集的太子河水体中,几种主要水质指...
- 杨芳
- 1例纤维蛋白原α链剪切位点突变导致的遗传性低纤维蛋白原血症
- ＜正＞目的：对遗传性低纤维蛋白原血症患者进行临床表型和基因型诊断。方法：采集1例平素无出血倾向,术前常规检查发现纤维蛋白原活性降低的女性患者的外周血,测活化部分凝血酶原时间（APTT）、疑血酶
- 陈华云杨芳许冠群金佩佩戴菁丁秋兰王学锋王鸿利
- 关键词：纤维蛋白原基因突变
- 文献传递
- 三个遗传性血小板无力症家系临床特性和基因分析被引量：1
- 2008年
- 目的对三个遗传性血小板无力症（GT）家系进行整合素αⅡbβ3临床特性分析和基因突变检测。方法经BPC、血涂片、出血时间（BT）、凝血常规检查、血小板聚集试验和流式细胞术进行实验检测；用PCR法对先证者αⅡbβ3基因所有外显子及其侧翼序列进行扩增；PCR产物纯化后直接测序，检测其基因突变。突变位点经直接测序排除基因多态性，103名健康人作对照。结果三个家系的先证者BPC正常，血小板不聚集，BT延长，凝血常规指标检查正常，对ADP、凝血酶、肾上腺素、胶原、花生四烯酸等多种诱聚剂反应低下，而对瑞斯托霉素反应基本正常；家系1和家系3先证者的血小板膜表面αⅡbβ3的含量极度降低，家系2先证者的血小板膜表面αⅡb阳性血小板为63％，β3阳性血小板为76％。家系1先证者αⅡb基因存在G10A纯合突变，β3基因存在G1412T纯合突变。家系2先证者β3基因存在G1199A和1525delC复合杂合突变。家系3先证者在αⅡbβ3基因未检测到突变。结论G10A和G1412T复合纯合突变是导致家系1先证者发生GT的原因，G1199A和1525delC复合杂合突变是导致家系2先证者发生GT的原因。G10A、G1412T和1525delC为国际首次报道的突变。
- 金佩佩沈卫章杨芳丁秋兰王学锋奚晓东王鸿利
- 关键词：血小板无力症基因突变出血
- 2例新的基因突变导致遗传性蛋白S缺陷症
- 目的:对2个新的遗传性蛋白 S 缺陷症家系进行临床表型诊断和基因突变检测。方法:用发色底物法检测蛋白 S 活性(PS:A)、蛋白 C 活性(PC:A)、抗凝血酶活性(AT:A)和 ELISA 方法检测总蛋白 S 抗原含量...
- 杨芳金佩佩王学锋李薇丁秋兰王冠军王鸿利
- 文献传递
- 中国部分大学生网络欺凌行为发生现状调查分析被引量：32
- 2016年
- 目的：探讨我国部分大学生网络欺凌行为发生现状和相关影响因素,为新时代下提高学生健康网络行为、促进身心健康全面发展提供科学依据。方法：2015年1月15日—3月5日对全国27个省、自治区和直辖市部分在校大学生进行社交网络使用情况调查,以有效调查问卷781份作为样本。社交网络使用情况问卷内容包括：一般人口学信息、社交网络使用情况、网络欺凌行为和心理学量表。根据网络欺凌行为参与及实施情况,将样本分为网络欺凌行为仅受害者组、仅施害者组和受害-施害者组。采用χ2检验分析各组大学生网络欺凌行为发生率;采用Mann-Whitney秩和检验分析不同年龄分段、登陆社交网络频率、在社交网络上的活动时间、熟人所占的比例及朋友人数等级资料各组网络欺凌发生率。结果：研究对象781人中,306人（39.18%）参与过网络欺凌,其中53人（17.32%）实施过网络欺凌行为,111人（36.27%）受到过网络欺凌,142人（46.41%）既是受害者也是施害者。416人（53.27%）存在自我同一性危机,419人（53.65%）对生活不满意。男性、来自西部地区、社交网络登陆频率≥2次、自我同一性危机和生活满意度是网络欺凌行为发生的独立危险因素（OR=2.75,95%CI：1.97-3.83;OR=3.09,95%CI：1.88-5.07;OR=3.22,95%CI：1.14-9.08;OR=1.55,95%CI：1.11-2.16;OR=1.47,95%CI：1.05-2.06）。结论：我国大学生网络欺凌行为发生率较高,加强大学生网络使用管理,改善其心理健康水平可能对减少网络欺凌行为发生具有重要意义。
- 朱鹤石凡超安澜殷晓莎付梅花王昱丹周艺林杨芳姚燕张艳秋
- 关键词：社交网络大学生身心健康
- 中国人群血管性认知功能障碍部分危险因素的Meta分析被引量：22
- 2014年
- 目的:探讨中国人群血管性认知功能障碍(VCI)发生的主要危险因素,为VCI的防治提供科学依据。方法:计算机检索2002年1月—2013年1月PubMed数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库公开发表的有关中国人群VCI危险因素的观察性研究文献;采用Meta分析方法对文献进行定量综合分析,计算合并相对危险度(OR)或均差(MD)及其95%可信区间(95%CI)。结果:共纳入42篇合格文献,累计病例3 282例,对照7 815例。分类型变量因素与VCI关系的合并OR及OR 95%CI分别为:高血压2.56(2.03~3.21)、高血脂1.79(1.39~2.30)、高血糖2.46(1.90~3.19)、脑白质稀疏病变5.46(2.60~11.46)、脑梗死多发病灶4.39(2.61~7.38)、多次脑卒中史3.79(2.35~6.11)、左半球梗死病变2.13(1.42~3.20)、吸烟1.51(1.08~2.11)、饮酒0.99(0.73~1.36)、基底节部位梗死2.15(1.55~2.99)和丘脑部位梗死2.34(1.57~3.47);连续型变量因素与VCI关系的MD及MD95%CI分别为:甘油三酯水平0.35(0.15~0.55)、总胆固醇水平0.44(-0.16~1.04)、叶酸水平-4.10(-5.50^-2.69)和维生素B12水平-130.44(-225.46^-35.41)。结论:除饮酒和总胆固醇水平外,高血压、高血脂、高血糖、脑白质稀疏病变、脑梗死多发病灶、多次脑卒中史、左半球梗死病变、吸烟、基底节部位梗死、丘脑部位梗死、甘油三酯水平高、叶酸水平低和维生素B12水平低均可能是中国人群VCI发生的危险因素。
- 杨芳刘倩倩王丽娟郭蔚莹姚燕
- 关键词：血管性认知功能障碍META分析
- 基于BP神经网络的两阶段疾病预测模型被引量：6
- 2013年
- 为了理论解决BP神经网络在进行多目标预测中出现的识别率和可信度不高的问题,提出了一种基于DS证据理论优化的BP神经网络预测模型用于疾病预测,实验中,对心脏病数据进行处理,结果表明,在预测准确度和算法鲁棒性方面,都具有较好的效果。
- 司建波杨芳郭蔚莹姚燕
- 关键词：BP神经网络DS证据理论疾病预测
- 基于模糊聚类的Web用户聚类方法与实现
- 2013年
- 提出了一种基于传递闭包的模糊聚类方法,并应用于Web日志聚类中,实验结果表明,该算法能够有效实现Web用户聚类,并且能够避免陷入局部最优解。最后与模糊C均值算法进行比较,并讨论了算法的运行时间和错分率。
- 司建波姚燕郭蔚莹杨芳
- 关键词：模糊聚类传递闭包WEB用户聚类
- 离散事件系统中基于模型诊断的符号化计算
- 在科技高速发展的今天，大型工业设备日新月异。为避免重大事故的发生，系统诊断应运而生。对静态系统的诊断已趋于完善，动态系统的诊断过于复杂，离散事件系统是连接静态系统与动态系统的纽带，成为近代的研究热点。 本文根据离散事件系...
- 杨芳
- 关键词：离散事件系统合取范式二叉决策图
- 文献传递
- 抗凝血酶基因A9850G突变导致一个新的遗传性抗凝血酶缺陷症家系被引量：7
- 2006年
- 目的对一个遗传性抗凝血酶(AT)缺陷症家系进行临床表型诊断和基因突变检测。方法用AT活性(AT:A)和抗原含量(AT:Ag)作实验诊断;用聚合酶链反应(PCR)对先证者AT基因的7个外显子及其侧翼内含子序列进行扩增,PCR产物纯化后直接测序,检测其基因突变(H is369Arg),为国际首次报道。结果先证者表现为AT基因外显子5区的第9850位有A→G的杂合突变。结论该突变是遗传性AT缺陷症的一个新的突变位点,可以导致血栓形成。
- 杨芳王冠军李薇王学锋丁秋兰王鸿利
- 关键词：抗凝血酶基因突变血栓
